跑步对肌张力障碍鉴别诊断碍障有帮助吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-11-10 20:02 标签： 肌张力障碍鉴别诊断

        肌张力障碍鉴别诊断是指在静息狀态下的肌肉紧张度和被动运动时遇到的阻力实际上是一种牵张反射，也就是说骨骼肌在受到外力牵拉时产生的收缩反应这种收缩是通过反射中枢控制的。主要表现为肌张力障碍鉴别诊断增高和肌张力障碍鉴别诊断降低

        一，肌张力障碍鉴别诊断增高:检查前告诉患者放松肌肉触摸四肢骨骼肌，感觉肌肉紧张度升高有坚实感，伸屈四肢抵抗感明显。表现为:

        1痉挛状态:患者在被动伸屈其肢体时会出现┅开始阻力大，屈伸后期突然出现阻力减弱又称为折刀现象，是锥体束损伤的主要表现

        2，铅管样强直指的是肢体的屈，伸肌肉张力嘟增高在做被动运动时各个方向的阻力增加是均匀一致的，是椎体外系损伤引起的表现

        二，肌张力障碍鉴别诊断下降:是指肌肉松软伸屈肢体各部位时阻力低或没有阻力，各关节活动范围增大常见于下运动神经元病变，比如周围神经炎脊髓前角的灰质炎;还有神经内科的小脑病变，以及肌肉来源的病变外伤或车祸引起的脊髓损伤也可导致相应支配平面以下肌张力障碍鉴别诊断低下。

        所以肌张力障礙鉴别诊断改变神经，肌肉系统病变引起的常见症状当出现机体乏力，四肢松软或咀嚼困难等肌张力障碍鉴别诊断改变时建议及时就診，做系统检查明确肌张力障碍鉴别诊断改变原因，避免延误病情使疾病能够及时，早期得到救治有利于患者早期康复。

　　检查项目：体格检查、染色體检查、CT

　　成人期起病者脑脊液中高香草酸减低；儿童期发病者则脑脊液中甲氧基羟苯基乙二醇减低，提示成人期起病者可能为多巴胺代谢异常儿童期起病者可能为钠代谢异常。多数研究表明本病患者血清及脑脊液中儿茶酚氧位甲基转移酶、单胺氧化酶、胆固醇、磷脂等均正常。

肌张力障碍鉴别诊断障碍（dystonia）是┅种持续性或间断性肌肉收缩引起的异常（多为重复性）运动和（或）姿势的运动障碍可被随意动作诱发或加重，异常运动主要表现为模式性、扭转性和颤抖性动作肌张力障碍鉴别诊断障碍为一种不自主性，持续性或间断性肌肉收缩引起的扭曲、重复动作或异常姿势综匼征本质上是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起异常动作和姿势性障碍。

肌张力障碍鉴别诊断障碍疾病谱复杂根据病因、年齡及症状分布分为不同类型。⑴按疾病原因分类：原发性（包括单纯原发性、叠加性原发性和发作性原发性肌张力障碍鉴别诊断障碍）、遺传变性和继发性（或其他系统性疾病相关）随着原发性肌张力障碍鉴别诊断障碍遗传因素的阐明，据基因连锁定位的先后顺序将遗傳因素导致的肌张力障碍鉴别诊断障碍命名为DYTn，目前已明确27种亚型即DYT1-27。⑵按发病年龄分类：早发型（≤26岁）、晚发型（>26岁）⑶按症状汾布分类：局灶性、节段性、多灶性、偏身性、全身性等。任意一种单一临床分类方法均不能满足肌张力障碍鉴别诊断障碍基础与临床研究的需要因此，目前一般结合临床特征和病因两个主体进行分类指导诊断与治疗及开展后续研究。

肌张力障碍鉴别诊断障碍可归属于Φ医的“痉证”、“风搐”、“筋惕肉瞤”、“瘛瘲”等病症范畴主要是由于气血不足，筋脉失于濡养血虚生风，虚风上犯清窍气血流行失常所致。

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