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【求助】免疫荧光和免疫酶组化的区别
楼层直达：
这个帖子发布于8年零164天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
免疫荧光和免疫酶组化两者除了在实验方法上不同外，其他还有什么差别呢？什么时候该做免疫荧光，什么时候该做免疫酶组化？做这两个实验时它们的一抗是不是都是一样的，而只有二抗才有区别呢？谢谢各位老师了，望不吝赐教！
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免疫荧光分辨率高，免疫酶标敏感性高。如果想看清楚所染抗原的定位分布，建议用免疫荧光，如果只想检测到抗原的存在建议用免疫酶标。一抗都一样，只有二抗偶联的荧光物质或酶的差别。当然检测方法也不一样。
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免疫组化技术之免疫荧光法
免疫荧光法是最早建立的免疫组织化学技术，免疫荧光法的基本原理是抗原抗体特异性结合的原理,将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位，从而可确定组织中某种抗原的定位，进而还可进行定量分析。由于免疫荧光技术特异性强、灵敏度高、快速简便，所以在临床病理诊断、检验中应用比较广。
常用的荧光素有：
①异硫氰酸荧光素（fluorecein isothiocyante，FITC），为黄色、橙黄色或褐黄色结晶粉末，有两种异构体，易溶于水和酒精等溶剂。分子量为389，最大吸收光谱为490～495，最大发射光谱为520～530urn，呈现明亮的黄绿色荧光，是最常用的标记抗体的荧光素。'k1q'~0a2H&p-v0v#i
②四甲基异氰酸罗达明（tetrametrylrhodarnine isothiocyante，TRITC），是一种紫红色粉末，较稳定，是罗达明（rhodamine）的衍生物。最大吸收光谱550urn，最大发射光谱620urn呈橙红色荧光，与FITC发射的黄绿色荧光对比鲜明，常用于双标记染色。&?ѻ?ϭ(o6y%T)V(z
按照抗原抗体反应的结合步聚，免疫荧光法可分为以下三种：
1） 直接法 'X'?'J't:^ b(n#M
用荧光素标记的特异性抗体直接与相应的抗原结合，以检查出相应的抗原成分。
2） 间接法
先用特异性抗体与相应的抗原结合，洗去未结合的抗体，再用荧光素标记的抗特异性抗体（间接荧光抗体）与特异性抗体相结合，形成抗原一特异性抗体一间接荧光抗体的复合物。在此复合物上带有比直接法更多的荧光抗体，所以，此法较直接法灵敏。
3） 补体法
用特异性的抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应，补体就结合在抗原抗体复合物上，再用抗补体的荧光抗体与之相结合，就形成了抗原一抗体一补体一抗补体荧光抗体的复合物。荧光显微镜下所见到的发出荧光的部分即是抗原所在的部位。补体法具有敏感性强的优势，同时适用于各种不同种属来源的特异性抗体的标记显示，在各种不同种属动物抗体的检测上为最常用的技术方法。
4） 双重免疫荧光法
在对同一组织细胞标本上需要检测两种抗原时，可进行双重荧光染色，即将两种特异性抗体（例如抗A和抗B）分别以发出不同颜色的荧光素进行标记，抗A抗体用异硫氰酸荧光素标记发出黄绿色荧光，抗B抗体用四甲基异硫氰酸罗明达标记发出橙红色荧光，将两将荧光抗体按适当比例混合后，加在标本上（直接法）就分别形成抗原抗体复合物，发出黄绿色荧光的即抗A抗体结合部位，发出橙红色荧光的即抗B抗体结合的部位，这样就明确显示两种抗原的定位。免疫组化技术之免疫酶法&?ѻ?&#I,X4f(a/U,?
免疫酶法是借助酶细胞化学等手段显示组织抗原（或抗体）的新技术，是在免疫荧光法的基础上发展起来的。免疫酶法的基本原理与免疫荧光法有所相似，免疫酶法是将酶以共价键的形式结合在抗体上，制成酶标抗体，再借助酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于光镜或电镜下进行细胞表面或细胞内部各种抗原成分的定位。已如前述，免疫荧光法具有操作简便、灵敏、特异性高、省时的优势，但同时也具有令人遗憾的不足，特别是荧光标本不能长期保存以及需要价格昂贵的荧光显微镜才能观察的问题。为此，Nakane等人（1966）尝试了用酶代替荧光素来标记抗体的方法，从而成功地开创了酶标记抗体的新技术（酶标抗体法）。Sternbenger等人又将非标记抗体过氧化物酶法成功地引人，使免疫酶法有了很大的进步，成为当今使用最为广泛的免疫组织化学技术。
免疫酶法与免疫荧光法相比较，具有以下优点：酶反应产物呈现的颜色不仅能在一般的普通生物显微镜下观察，而且其产物因具有一定的电子密度也可在电镜下观察（免疫电镜技术），光镜与电镜的结合，使灵敏度进一步提高，标本又能长期保存，并能加设HE染色等其他复染，有利于将被检测物质与病变的形态学改变联系起来（定性与定位），弥补了免疫荧光法的不足。
从理论上讲，用细胞化学方法能显示的酶，均可用于标记抗体进行免疫酶法染色，但实际上能用于免疫组织化学技术的酶并不多。sternbenger等人指出：用于标记的酶应具备以下六点：
酶催化的底物必需是特异的，而且容易被显示，即催化反应所形成的产物易于
在光镜和电镜下观察。 "]6y
酶反应的终产物所形成的沉淀必须稳定，即终产物不能从酶活性部位向周围组织弥散，而影响组织学定位。
较易获得纯的酶分子。
中性PH值时，酶分子应稳定。&?ѻ?ϭ6Z;U n4\.q'^0E3E0x.\
在酶标过程中，酶连接在抗体上，不能影响二者的活性。
被检组织中，不应存在与标记酶相同的内源性酶或类似的物质，否则结果将难以判定。基因酷 基因库2l)S1V9o;l4d+y/@
上述六点中以1．2两点最为重要，因为并非所有的容易显示的酶均能形成不溶性的复合物。符合上述要求的，最为常用的酶是辣根过氧化物酶（Horseradish
Peroxidase，H：：flJ）。其次是碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase，AKP），除此两种外，还有葡萄糖氧化酶（Glucose oxidase，GOD）等，但因其形成的不溶性色素扩散作用较大，在应用上受到很大限制。 HRP广泛分布于植物界，因其辣根含量最高而得名。它是由无色酶蛋白和深棕色的铁叶结合组成的一种糖蛋白（糖占18％左右），分子量为40000道尔顿，等电点3~9，最适 PH为 5.0左右。HRP易溶于水和58％以下的饱和硫酸铰溶液，其活性部分为铁叶琳，称辅基。酶的蛋白部分无活性。酶蛋白和铁叶琳辅基的最大吸收光谱分别为275urn和403urn；HRP的纯度用两者的光密度比值（M03人工卫75）来衡量，以RZ（Reinheitzahi）来表示。一般认为，标记酶的RZ值为 3.0左右，不应＜2.8，RZ值越小，酶的纯度越差，对于纯度低，质量差的酶，需经纯化后才能使用。Genecool "z3D
AKP是一种磷酸酶的水解酶，磷酸单酯酶对于连接于作用物磷酸基上的醇基没有特异性，因它可以水解多种有机磷酸酯，生成醇和磷酸盐离子。该酶在许多人体组织或动物组织中有分布，如肝、胎盘、白细胞、肾、小肠等。AKP的分子量为80KD，最适PH为9.8，其活性受底物及浓度、缓冲液及其离子浓度等因素影响，如用二乙醇胺缓冲液（1mol／L，PH9.8）对AICI’具有活化作用，酶的活性高，而用甘氨酸一NaOH缓冲液则对AKP有抑制作用。AKP的活化剂有镁和锰离子，Mg++的适应浓度为10mol/L。甘氨酸、柠檬酸盐，EDTA等对 AKP有抑制作用。AKP对温度具有较高的敏感性，从 25℃增加到 35℃，其催化反应速度增加 1.5倍。当选用不同的底物时，AKP可催化形成不同颜色的终产物。例如，萘酚一AS一MX和快蓝（Fast blue，Fh）为底物时生成蓝色产物，可与HRP催化的产物形成鲜明的对比，用快红（Fast red）代替快蓝则生成红色不溶性产物，而且内源性AKP较易清除，可以较好地避免内源性酶的干扰，使其具备了某些独特的优点而日益备受重视。
GOD所催化的底物为葡萄糖，电子供体为对硝基蓝四隆（Paranitroblue Tetrazolium），终产物比较稳定，为不溶性的蓝色沉淀。从理论上讲，GOD较AKP和HRP为佳，因为哺乳动物组织内不存在内源性葡萄糖氧化酶，这样可以很好地避免内源性酶的干扰。但是，GOD的分子较HRP大三倍，具有较多的氨基，在标记时易形成广泛的聚合，而影响酶的活性。
w*~)K(|8v;Z
免疫酶法与免疫荧光法大致相同，也可以分为以下几种。
（1）直接法 "C-Y7\1G/a
用酶标记的特异性抗体直接与标本中的相应抗原反应结合，再与酶的底物作用产生有色的产物，沉积在抗原抗体反应的部位，即可对抗原进行定性、定位以至定量研究。"^!}6a6D5m2v+Y
直接法的第一步是特异的——即酶催化底物的反应，其余步骤则是非特异的，可用各种电子供体介导。以HRP为例，HRP的底物是巴H2O2，在分解已过程中，与H2O2形成初级复合物，无电子供体存在时，反应不再继续进行，当电子供体存在时，反应以一定的速度形成第二种复合物，继之HRP催化H2O2所形成的中间型产物，迅速生成水，酶被还原，电子供氢体被氧化，聚合，再经氧化环化，最后形成引哚胺多聚体，于酶反应部位，形成不溶性棕褐色沉淀，与组织对比清晰，达到定位、定性、定量的目的。
直接法简便、快速、特异性强，非特异性背景反应低。其缺点是，每种抗原必须分别用其抗体的酶标记物，且敏感性较间接法低。'Y9S6@)Q3L6F-e3H8[
（2）间接法&?ѻ?ϭ:F;I _:O4n*d*r
间接法是先用未标记的特异性抗体(一抗）与标本中相应抗原反应，再用抗特异性抗的酶标记抗体与结合在抗原上的一抗（即特异性抗体）反应。例如，第一次使用的特异性抗体(一抗）是由家兔产生的，则第二次使用的抗体（二抗）必须是酶标记的抗兔的免疫球蛋白，常用的羊抗兔lgG的酶标记物（即酶标羊抗兔IgG）。然后与直接法相同，与底物反应、显色、将抗原的性质，部位和含量检测出来。基因酷 基因库.H&^;g!u4R%Q2w:{!f
间接法的优点是用一种酶标抗体就可与多种特异性一抗配合而检查多种抗原，而且敏感性也优于直接法。
（3）酶桥法
酶桥法的建立是免疫酶法重大改进的标志。将用化学交联法将酶与抗体分子结合的技术改进为用酶和酶抗体免疫反应而结合的方法，避免了由于化学反应过程中对酶活性和抗体效价的不良影响。其基本原理是用酶免疫动物，制备高效价、特异性强的抗酶抗体，然后用第二抗体作桥，将抗酶抗体和特异性的第一抗体（即连结在组织抗原上的抗体）连接起来，再将酶结合在抗酶抗体上，经过酶催化底物的显色反应后，显示出抗原所在的部位及含量。作为桥的第二抗体（即桥抗）必须对特异性抗体（一抗）和酶抗体都具有特异
性，这样才能将二者相连起来，因此，一抗和酶抗体应由同一种属动物产生。例如，特异性抗体和酶抗体都是兔产生的，再用羊抗兔IgG作为桥抗体就能将两者连接起来。在此
过程中，由于任何抗体均未被酶标记，酶是通过免疫学原理与抗酶抗体结合的，避免了共价连接对酶活性的影响，提高了方法的敏感性，同时也节省了特异性抗体（即一抗）的用量。
酶桥法虽然克服酶标记抗体法的缺点，较好地保护了抗体和酶的活性，但是仍存在不足，其主要表现为①在抗酶抗体的抗血清中，含有低亲和力和高亲和力两类抗体，它们作为抗原与抗体结合，主要依赖于桥抗体对它的亲和力，而与其本身对酶的亲和力无关，故两者均可被连接在桥抗体上，由于低亲和力的抗酶抗体与酶结合较弱，漂洗时易解离，使部分酶丢失，从而降低了方法的敏感性。②抗酶抗体血清中，亦含有非特异性抗体，其抗原性与抗酶抗体相同，所以能与桥抗体结合，但却不能与酶结合，这样影响了组织抗原的显示。为解决这些不足，70年代初，Sternberg在各种标记抗体法和酶桥法的基础上，建立了PAP法，并加以改良，成为应用最为广泛的免疫组织化学技术之一。
（4）PAP法Genecool "r$^1S'?9k;[(R%Z1L&{
PAP法是酶桥法等基础之上建立的，其基本原理与酶桥法相似，都是利用桥抗体将
酶连接在第一抗体结合的部位，所不同的是，将酶和抗酶抗体制成复合物（PAP）以代替酶桥法中的抗酶抗体和随后结合的酶，将两个步骤合并为一个步骤，这一重要的改进，不仅仅是简化步骤，而具有更大的优势，因为PAP是由3个过氧化物酶分子和2个抗酶抗体分子结合形成的一个环形分子，排列呈五角形结构，3个角辣根过氧化酶（HRP），另2个角为抗HRP抗体，其分子量为400，000~430，000道尔顿，直径约为20.5nm，这种结构异常稳定，冲洗时酶分子不会脱落，从而大大提高了敏感性，Petrali等报告，PAP法比酶桥法灵敏度高20倍。有人认为是免疫荧光法的100~1000倍。
PAP法应用广泛，其主要优点为：
1) 最大限度地保存了抗体活性。
因为在所有的反应过程中，任何抗体均未被酶标记，避免了标记过程中对抗体活性的损害。
2) 灵敏度高。 'B-g4j/y;b c
由于是多层抗原抗体反应，由于免疫放大作用，使得结合在抗原抗体复合物上的酶分子增多，并且PAP法复合物性质结构稳定，这样与酶底物反应后的呈色反应增强，使微量的或抗原性弱的抗原显示出来，提高了灵敏度。
3) 背景淡。9])Q!^0V,a1b
酶桥法中，酶标记的非特异性抗体可与组织抗原结合，引起背景染色，给结果判断带来了很大的困难。&?ѻ?ϭ(s9Q"|-N"Z,t
PAP法中，连接抗体中即使存在着非特异性抗体，因其不是抗IgG的特异性抗体，故不能与抗HRP抗体相结合，也就不能把PAP复合物连接在非特异性抗体上。当然PAP复合物内也可存在一些非HRP特异性抗体，假如这部分抗体能够与桥抗体及组织成分相结合，但因其不是抗HRP抗体，所以不能与HRP结合，也就无酶活性及背景染色。背景越淡，当然越有利于结果的判断。基因酷 基因库4s T1n,j:U+f"I)g!d
PAP法的不足之处是PAP的制备较为复杂。基因酷 基因库;p9`8G3G(g*W+u(N
双PAP法又称双桥法（double bridged technique），是PAP法的重要改进，通过两次连接桥抗体和PAP，在抗原抗体复合物上结合了比PAP法更多的酶分子，可提高敏感性达20~50倍。一般认为，双PAP法通过下述途径来提高敏感性，①重复的桥抗体与PAP中的抗HRP抗体的抗原未饱和位置结合，再连接PAP复合物，即在抗原之处，抗体间形成更大的抗原抗体复合物，具有多个酶分子，使免疫染色增强。②重复的桥抗体，与特异性的第一抗体未饱和抗原相结合，使第一抗体上结合较多的桥抗体和PAP复合物，起到放大作用。双PAP法的不足之处是步骤多，需时长，在实际操作中，可能会带来非特异性放大的问题而影响结果的判断。
J2~0P$u P,V5]$@
（5）APAAP法&?ѻ?&#t(C5W"v-q;Z u
APAAP——碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase antialkaline phosphatase, APAAP）法是Mason和Moir（1983）等在PAP法的基础上，用AKP替代HRP而建立的一种方法，都属于未标记抗体桥联法。APAAP法与PAP一样，利用桥抗体将AKP连接在第一抗体的结合部位，而AKP和抗AKP抗体被制成复合物（APAAP），通过APAAP复合物中的AKP催化底物显色以显示抗原物质。基因酷 基因库8R3G2v6j3Q7}6i+s.w2H!@
APAAP法的主要优点：
1) 在内源性的过氧化物酶较高的组织中进行免疫组织化学染色时，APAAP法较 PAP法具有更多的优势，仅需稍加处理就能消除内源性酶的干扰，而PAP法则困难较大。
0k:}.t8J G/T N0w I
2) 敏感性与PAP法大致相似。
3) 在血、骨髓、脱落细胞涂片的免疫细胞化学染色上具有PAP法不能替代的优势。
4) 反应稳定，着色清楚，背景淡。
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真好&我现在是去不了香港了&。你当时是几个月过去打的呢？房网有亲帮我去文华大药房看，说早就不在弥敦道了关门很久了。晕了找不到南华大药房又没有货还有朋友知道香港哪里有抗D球蛋白卖吗？[shushu如意]( 22:17:38)我在香港私立医院打的。一针八百多，浸会医院
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（亲子教育业务）熊猫血妈妈看过来~~~RH(-)阴性血怀孕生产问题攻略
熊猫血妈妈看过来~~~RH(-)阴性血怀孕生产问题攻略
淘淘妈是RH(-)阴性O型血，就是俗称熊猫血的妈妈，我老公是B型阳性血，今年3月平安生下了我的宝贝儿子。现在我已经生好了，开始觉得有必要把我的经历和大家共享。希望各位稀有血型的准妈妈不要再走弯路，不要觉得自己是孤独的，不要再担忧害怕。
大学2年级的时候带头英勇献血捐献造血干细胞样本以来第一次知道自己是万分之三的稀有血型以后，对于闻所未闻的熊猫血，特别是这种血型在怀孕生产时需要得到的特殊照顾，我一无所知。在欧美人中约有15%的人是我们这种血型，以上的问题在那些国家并不是问题，但是在中国内地，即使是大城市也没有受到重视。我们必须自己做功课，去了解这种血型。所幸当时读书在福州，省中心血站的工作人员很专业，也组织了稀有血型之家，在那里认识了很多同样血型的朋友们。那时候年纪还小，怀孕生子的事情仿佛离自己很遥远，当时认识的朋友们都各自散落在天涯，并且有的人对自己的血型讳莫若深，怕影响自己的工作和生活，就慢慢没联系了。
工作之后来到厦门，在这里安家，结婚，经历过种种磨难，我怀孕了。血型的问题就抬到桌面上来了，爸爸妈妈很担心，怕有什么闪失，老公倒是神经大条，很是泰然处之，因为他相信我自己能够搞定，哈哈。但是自己做妈妈，不可能用精神胜利法吧，这种事情一定要讲究科学。应该怎么保护肚子中来之不易的小生命，并且保护自己？为了不让家里人担心，我从怀孕开始就在网上查询了很多很多资料，产检的时候也问了很多专家。而网上可以查到的内容也偏学术性，实际操作性不强，并不能起到太大的作用，有些介绍还会让本来就神经脆弱的孕妇感到恐惧。当我们寻求医院的帮助时，通常也无法得到满意的答复和专业性的指导。但是我还是获得了很多有用的信息，比如我知道了这个世界上有免疫球蛋白！！当时真是如获至宝！免疫球蛋白一般在28周和产后72小时内注射。注意需要在抗体阴性的情况下，主要是为了预防下一胎产生问题还有万一以后需要输血又没有阴性血的情况下，打过这种针至少可以输一次阳性血而不产生问题。
但是实际操作上，我还是有很多的疑惑没有得到解答，比如免疫球蛋白在哪里打？抗体什么时候去查？如果发生溶血该如何处理？我是一个执著的准妈妈，对这个问题抱着探求到底的精神，并且有着必胜的信念，脑子开始飞速运转，想办法找朋友搞到免疫球蛋白，彻彻底底解决这个问题。当然，期间也经历了很多质疑和鄙视。同是稀有血型的人应该都知道，熊猫血准妈妈是多多少少都会遭到歧视，比如有人就会说：农村里头的人哪里做这么多的检查，肯定也有你这个血型的，怎么人家生出来的一个个都好好的，不要花这么多钱检查，这么麻烦，花这么多钱打针云云。可怜我嘴笨，辩驳不过，只好直接无视。面对这些个质疑的时候，千万不要铤而走险，脑子一热就听他们说了，为母者强，保护宝宝和自己才是最重要的，别人说什么就让他说去好了。
好了，不说废话，开始科普。
※ 什么情况可能发生新生儿溶血病？ 1）ABO 新生儿溶血病：多发生于孕妇为O型血，丈夫为A/B/AB型血，可发生在第一胎，发病率为20%，但病情较轻，极少数情况发生重症溶血病，极少导致死胎儿或新生儿死亡。 2）Rh 新生儿溶血病：以RhD阴性的孕妇多见，也有母子均为RhD阳性血，由Rh系统其他抗原(EeCc)不合引起。多发生于第二胎以后，随生育次数增加而逐渐加重。如果有输血史的孕妇也可能发生于第一胎。Rh新生儿溶血病症状较重，可导致严重后遗症甚至胎儿或新生儿死亡。
※ 新生儿溶血病的临床表现有哪些？ 大量的红细胞被破坏后可能会产生以下症状： 1） 黄疸
2） 贫血 3） 肝脾肿大。 4）胎儿水肿
5）胆红素脑病
※ 怀孕的时候有关血型的检查内容应该包括: 1）夫妇ABO血型鉴定。 2）夫妇Rh血型鉴定。 3）孕妇AB抗体
4）孕妇不规则抗体筛检，不规则抗体筛查为筛查所有AB以外抗体，包括抗D
※ 产前免疫血液学检查能解决什么问题？ 通过产前免疫学检查可预知胎儿发生新生儿溶血病的可能性和严重程度。
※ 孕妇产前免疫血液学检查如何采血？ 检查用的血样为孕妇静脉血3毫升和孕妇丈夫的血样1-2毫升，一般为不抗凝血（普管），无需空腹。
※ 孕妇在孕期的什么时候进行产前免疫血液学检查最适宜？ 第一次怀孕第一次测定（一般是建卡的时候）最好是夫妇两人共同去检查,以了解夫妇的基本血型。如果知道老公的血型就不需要查啦。 Rh阴性血型女性怀孕16周以后每隔2～4周重复测定一次，了解抗体是否已产生及上升速度。
※ 测得胎儿存在溶血病危险时，如何在产前进行预防与治疗？ 一旦证实，在妊娠期间应该随诊，以便估计发病的程度，确定最适分娩的时间，并引起医师重视，做好治疗新生儿的准备。对孕妇进行血浆置换术控制当前的抗体浓度不再进一步升高。并结合胎儿情况进行胎儿宫内输血等。孕妇可口服中成药预防新生儿溶血的方法。
购买抗Rh抗体（RhoD免疫球蛋白）
RhoD免疫球蛋白品牌有几种，但是常用的基本上就是美国产的强生RhoGAM(强生抗RhoD免疫球蛋白)，HyperRho& S/D (抗RhoD免疫球蛋白)，以及加拿大产的WinRho&SDF(抗RhoD免疫球蛋白)。怀孕的时候一般要打两针，各种品牌的剂量不同，像美国产的两种针剂剂量都是300ug(1500IU)，加拿大产的那种剂量分为两种：孕期28周的300ug(1500IU)/120ug(600IU 产后配套)。 &
购买途径一：外资医院。在北京上海等大城市有，厦门没有。有的医院需要凭外国护照以及国际信用卡才可以购买。厦门的唯一可以靠边的外资长庚医院我也打电话问过，绝对没有，一听说你是稀有血型产妇，立马建议你到妇幼生产。
途径二：中稀网。百度搜索中国稀有血型妈妈家园，里面就有购买方式，途径能保证安全可靠，就是这个价格太辣手~~~~
途径三：香港购买。这个是我自己摸索出来的，既然中稀网可以从香港购买，为什么我自己不可以，厦门离香港又不是很远。于是我拼命在网上搜索些蛛丝马迹，终于找到了买得到的药房：购药的地址是：香港高华大药房， 九龙旺角弥敦道695号地下。电话：(852)
当然，购药过程并不是一帆风顺的，开始我也自信的认为中稀网能在香港民生大药房买得到，我也可以买，但是人家好像有合作定向，并不向个人出售。为此我深深鄙视了一下中稀网，虽然能够提供一个很好的购买途径，但是为了牟利有必要垄断吗？价格差异是如此之大，我接下来会讲到。 & 在此严重表扬一下香港高华大药房，不是广告。我电话过去，对方态度很好，还去仓库给我仔细查询了有没有货，差一针还去给我调货，虽然小等了一个星期，但是心情无比愉快啊~~我买的是加拿大产的那种，300ug的价格940港币，120ug的价格是660港币。需要提前一天电话预定，直接去取即可。每份包括稀释液一瓶，抗RhoD免疫球蛋白粉末一瓶。（坑爹的中稀网的价格是300ug的价格人民币ug的价格是1400，知道相差多少了吧，还常常缺货，不知道是不是引导买更贵的强生，一针就要2500，当然，米多的同学可以忽略这个价格差吧） & 另外要注意的是携带方法，此针剂需要在2-8摄氏度的温度下冷藏。如果是请朋友买，就要拜托他先买好放在冰箱里，等临行的时候再放入大小合适的保温瓶，并放入冰块带过来。我问过药房，飞机可以携带。 &&
很多姐妹好不容易购买到了针剂，却有遭遇到医院拒绝注射外来药品的经历。据我所知，妇幼可以注射，医生和护士都很客观专业，只要产检的时候和医生打声招呼，到时间找她开一张注射单，到一楼的注射室去就可以了。针剂因为是冷藏，护士都会好心将药品放置半个小时，等不太冷了再去打。产后72小时一定要注射第二针，住院的护士也很专业的，不过要签一张什么证明，医院自然保护自己，无需介意签了就是。
淘妈身为一个稀有血型的妈妈，希望我的分享能够给其他稀有血型的准妈妈们一点信心和方便，也祝福天下所有稀有血型的妈妈都能顺顺利利生下自己的宝宝。
我是A-RHD阴性血，我老公是B-RHD阳性血，我已怀孕11周了，这是第三次怀孕，前两次做了人流，我也没测过抗体，请问我接下来应该干什么？
对了，宝妈你也
吧，和我们一起交流育儿经验！
给我糖果，我就告诉你&&受益匪浅阿
这事儿我也遇到过。不过你怎么还在用浏览器发帖看帖哦。我孕后一直用&宝宝树孕育学习育儿知识，看同龄妈妈的帖子，涨了不少经验，推荐
，速度快多了功能也好强大！
& 我O，老公AB，溶血检查我的血清抗体校价是1:128，医生看了单子说这个值高了，喊我去看个中医开中药吃，我没去，想回来自己多了解下。了解后发现很多妈妈没有吃药宝宝也没什么事，有的是吃了药但复查的时候比值反而还翻倍了，我还问了一个在美国生了宝宝的O型朋友，她说她当时在美国待产时，医生没有因为她是O型血就问她老公的血型，更没有做什么溶血检查。然后我就发现，所有的检查出来结果偏高的都是吃中药，没有西医的治疗手段，我就很奇怪了，O型妈妈和非O型爸爸的这种搭配应该比例不算小，难道外国人就不怕溶血什么的么，为什么他们不做检查，就中国做。而且在我刚建卡的时候给我看的另一个医生见我是O型也问了我老公血型，她说可以做个溶血检查，我说就等到时候医生给我开单子吧，她说他不一定会开，她说这个就算查出来有什么也没有什么办法可以治疗的，所以都是看孕妇自己要不要做。所以到现在我也没去看中医，也没吃药，其他的我不担心，我只是怕一个吃药没效果，二是吃药有副作用，不吃吧，心里又总是放心不下，纠结起，不知道楼主知不知道这种情况吃中药是否有必要，有没有副作用，有没有很好的防御效果
&太有帮助了,谢谢宝妈的分享！我也是RH 阴性血，还有一周就要到28周了，我也是在厦门妇幼产检的，上次产检医生就告诉我要自己买那个抗D，说到时间预约就行，不过我不知道具体要怎么预约找医生打，上次一时着急没有详细问，还有到底是要买几支哈？请教一下宝妈当时具体是怎么弄的，谢谢！！！
&我是普通型血型的 &路过&
谢谢。我也是阴性血，很担心。我也打算买针剂。
我也准备打了，现在正在托人去香港买，你写的很详细。我想问下你，这个药有没有什么副作用啊？
还有一个问题，你买的加拿大的这款，是不是一大一小两个瓶子的？是需要自己调配好才能打的吧？
你都过了打针的时间了。产后72小时再打吧。
&太有帮助了,谢谢宝妈的分享！我也是RH 阴性血，还有一周就要到28周了，我也是在厦门妇幼产检的，...
加油吧。。妈妈是伟大的。。。。孩子的到来是幸福的。。
请问下宝妈，若是第一胎抗体是阴性也要打这种免疫球蛋白吗？
请问宝妈免疫球蛋白哪里买得到？
&太有帮助了,谢谢宝妈的分享！我也是RH 阴性血，还有一周就要到28周了，我也是在厦门妇幼产检的，...
今天检查发现我是AB性RH阴性，之前流产过一个，现在怀孕14周左右，要怎么做啊
谢谢你'可惜我今天才看到你的论坛'我今天刚刚打了从香港高华药房自购的抗D免疫'因为便宜心理还有些担心会不会买错了'不过我买的是美国HYPER的'应该没事吧'而且我是打手臂的'就不知道会不会打错地方'担心了一天'现在看到你的经历心理的石头终于可以放下'真的很谢谢你
&我想請問一下寶媽，知不知道這種針，可以保存多久，應該怎麼保存呢？
谢谢分享，我是孕26周+，请问还能打吗？
谢谢宝马，你准备要二胎吗？
真的是很负责的宝妈，我是o型血，但不知道是Rh阳还是阴，也没查过。准备要宝宝了，才知道有abo溶血一说，后来还了解到每个血型里都会有rh阴性，比较麻烦。我准备做孕前检查的时候去查下RH血型。然后好应对。。
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