求【HP】aristeia( by 死亡通知单eumenidess)全文

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  直到1965年Weigert,M.和Ggaren,A由碱性磷酸酶基因中色氨酸位点的氨基酸的置换证明E.coli中无义密码子的碱基组成揭示了琥珀和赭石(ochre)突变基因分别是终止密码子UAG和UAA。当时64个密码中的61个已破译,只留下了UAA、UAG 和UGA有待确定。Garen等为了鉴定无义密码子采用了和Brenner相似的策略。他们从E.coli的碱性磷酸酯酶基因(pho A)中的一个无义突变品系中分离了大量的回复突变株,然后来探察每一个无义突变中在多肽中相当于已回复的无义密码子位置上的氨基酸究竟是什么氨基酸。可以看出无义密码子是从该基因的色氨酸位点的密码子产生的。在回复突
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  1964年Yanofsky在研究E.coli色氨酸合成酶A蛋白时推测无义密码子的存在。他的推测/是从两个不同的角度:一是为trp A编码的mRNA还编码了trpB,trpC,trpD和trpE。即一个mRNA 分子中可以作为不同多肽的模板,那么有可能在翻译时中途在某个位点(两个肽的连接处〕停止,然后再从下一个新的□□翻译,这样使各个肽可以分开,而不至于产生一条很长的肽链。这就意味着终止密码子的存在。另一个角度是他发现E.coli Trp-的突变株是不能合成完整的色氨酸合成酶蛋白,但继续对它进行诱变可以得到回复突变。回复突变中有两种,一种是个别发生了变化,而另一种是完全回复,没有任何氨基酸组成的变化,这表明,E.coliTrp-不可能是任何移码突变的结果,那么这类的突变很可能携带有阻止合成的无义密码子。。cea07e《》 @ Copyright of 晋江原创网 @  1962年Benzer和他的学生S.Champe对T4 r Ⅱ突变的研究时发现野生型的T4rⅡ这段有两个顺反子rⅡA和rⅡB,共同转录一个多顺反子mRNA,但翻译成两个分开的蛋白A和B。当发生缺失突变时,其中有一个突变型为r l589,证明是缺失所造成,缺失的区域含rⅡA基因右边的大部分,和rⅡB左边的小部分。互补实验表明rl589的产物是一条多肽,但无蛋白A的活性,但有B蛋白的活性。Benzer认为,这种缺失可能使mRNA失去了A蛋白合成“终止”和“B”蛋白合成“起始”的密码子,因此翻译时沿着一条mRNA阅读下去,产生了一条长的肽链。。0266e33《》 @ Copyright of 晋江原创网 @  1964年Brenner及其同事获得了T4噬菌体编码头部蛋白基因的琥珀突变(amber),并进行了精细作图,并分离研究了各种突变型的多肽。突变型的肽链比野生型的要短,因此可以推测琥珀突变可能产生终止密码子,使肽的合成在中途停止下来;由于突变位点越靠近基因的左端,所产生的肽链越短,越靠近右端越接近野生型,据此可以推测翻译的过程是从mRNA的5’端向3’阅读。肽链的合成是从N端向C端延伸。。7a5e82c6ef826f341da《》 @ Copyright of 晋江原创网 @  由于头部蛋白80%是由新合成的蛋白质组成。因此他们将各种突变型及野生型T4噬菌体侵染E.coli后10分钟,把14C标记的氨基酸加到培养基中,过一段时间,从感染的E.coli 中抽提蛋白,头部蛋白可以通过14C标记来加以鉴别。。cb70abb《》 @ Copyright of 晋江原创网 @
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我看完了……也找到那篇盗文了……我绝对认同,作者是恨他们的……
[1楼] 作者回复 发表时间: 08:34:48对的,作者要有多恨SBJP才能写出这样的文……
大大,河蟹章节可以给我发一下吗?要不然看完整本书后总觉得缺点什么。谢谢大大!!find_j_
[1楼] 作者回复 发表时间: 08:07:22要善用搜索啊……世界上不缺少DT缺少的只是发现DT的眼睛XDh t t p : / /w w w.d m x s w . c o m / f h t m l / 2 8 / 2 8 1 2 6 . h t m l
作者有话要说:终于完结了,作者你其实是恨SB和他的朋友们吧我早该知道……--------------------------------------------------------------------------居然到此为止了,还以为会有更长的说!
[1楼] 作者回复 发表时间: 13:47:16木有了……其实应该算是一个正片加四个番外……想看更长的,推荐思梦翻译的UU,绝对够长XD[2楼] 网友:wang_danning 打分:0 发表时间: 21:01:06·算了,其实你已经翻译得很厉害了!反正我是修饰无能啊!每次翻译出来都只有一个大意,干巴巴的![3楼] 作者回复 发表时间: 08:46:49咳,如果原文湿乎乎的我相信您翻出来肯定也不可能是干巴巴的对不对XD信达雅虽然需要译者功底,其实还是要靠原文的呀~
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  内容已清除。abcfb71f291dac175d52df《》 @ Copyright of 晋江原创网 @
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作者有话要说:联系上下文YY或者搜索,请自由的……
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  他们的实验方法不是对各种突变型的产物测序,而是先将野生型的头部蛋白用胰蛋白酶和糜蛋白酶来处理,消化后所产生的极复杂的混合物中,通过电泳能分离、鉴定出8个各有特征的头部蛋白蛋白片段,分别是Cys, T7C(His), C12b(Tyr), T6(Trp), T2a(Pro), T2(Trp), C2(Tyr)和C5(His)片段。然后再测出各T4头部蛋白突变型产物含有几个以上的肽段来排序。表示排序的结果和精细作图的序列相一致,不仅表明了基因和蛋白质的共线性关系,同时证明突变型头部蛋白基因内有无义突变的存在,其位置应在各种突变产物的末端。。ec8ce6abb3e《》 @ Copyright of 晋江原创网 @
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