阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片有什么区别_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片有什么区别关键词：　　阿托伐他汀钙口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，该品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物，蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。阿托伐他汀钙片，又名立普妥，阿托伐他汀能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，减少低密度脂蛋白的生成。那么阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片有什么区别?　　瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。　　而阿托伐他汀钙片是用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治，治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治推荐使用阿托伐他汀钙片。　　阿托伐他汀钙片口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，该品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。该品蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。　　壹药网温馨提示：阿托伐他汀钙片对有关高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风有一定帮助。如需购买或者是想了解详细资料，欢迎登入壹药网网上药店.cn进行咨询，或者拨打壹药网咨询热线400-007-0958。推荐用药：高血脂￥65.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：高血脂￥39.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。>> >>瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀有什么不同的吗？
瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀有什么不同的吗？
病情描述：
我爸爸有三高症，都用过瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀，不知道那个效果会好点？
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已回答171条
医生建议：瑞舒伐他汀钙与，瑞舒伐他汀属于强效他汀类药物，降低胆固醇作用更强，辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性，但两种药物不能同时服用，否则会加重不良反应。
(不少于10个中文字符)
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瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症103例临床疗效观察
&&&&&&本期共收录文章20篇
　　[摘　要]　目的：探索瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症的临床疗效及其安全性；方法：选自2010年12月至2012年3月来我院治疗的103例高脂血症患者，给予瑞舒伐他汀钙片口服10mg，qn，连续治疗12周，治疗前和治疗后每月分别测血脂、血糖、血小板计数及肝肾功能；结果：疗程结束时，显效66例、有效31例，总有效率94.17%；结论：瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症疗效显著，安全性高，可以作为治疗高脂血症的首选药物。中国论文网 /6/view-3633614.htm　　[关键词]　瑞舒伐他汀；治疗；高脂血症；疗效；观察　　1.资料与方法　　1.1一般资料：选择经实验室检查证实的高脂血症患者，血清总胆固醇（TC）＞6mmol/L，甘油三酯（TG）＞1.80mmol/L，低密度脂蛋白（LDL—C）＞3.36mmol/L，高密度脂蛋白（HDL—C）＜0.9mmol/L。分轻、中、重三类。轻度增高者：血清总胆固醇6.1—7mmol/L，甘油三酯1.81—2.4mmol/L；中度增高者：血清总胆固醇7.1—8mmol/L，甘油三酯2.41—3mmol/L；重度增高者：血清总胆固醇＞8mmol/L，甘油三酯＞3mmol/L。多数病人服过非诺贝特、吉非罗齐等疗效不佳或复发者。除外糖尿病、出血性疾病、肝、肾疾病及其他消耗性疾病患者共103例，至少停用降脂药物二周。其中男55例，女48例；年龄46—78岁，平均56.5岁，病程半年至3年2个月，平均2年1个月，其中合并高血压31例，冠心病12例，脑卒中5例。　　1.2治疗方法：口服瑞舒伐他汀钙片（阿斯利康制药有限公司生产）每次10mg、qn，连服12周。服药期间标准胆固醇饮食。治疗前后每月测血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖、血小板计数及肝肾功能。在治疗过程中，停用其他降脂药物，以观疗效。　　1.3疗效评定：按照上海市冠心病协作组拟定的《血脂增高程度及其疗效评定标准》评定。显效：治疗前血清总胆固醇及甘油三酯属轻、中度增高者，治疗后降至正常范围，或原属重度增高者，治疗后降至轻度增高或正常范围，高密度脂蛋白增高＞0.6mmol/L。有效：治疗前血清总胆固醇或甘油三酯呈中、重度增高者，治疗后分别降至轻度或中度增高范围，高密度脂蛋白增高0.2—0.5mmol/L。无效：治疗前后血清总胆固醇及甘油三酯值不变或加重者。以显效及有效来统计有效率。　　2.结果　　显效66例、有效31例、无效7例，总有效率94.17%.在降脂过程中，用药至6——8周疗效明显，血清总胆固醇下降速度比甘油三酯快，17例合并高血压者血压有不同程度的下降，8例合并冠心病者心绞痛发作频率减少，症状减轻。在治疗初期，有5例出现头昏，7例ALT轾度升高，2例失眠，未见严重不良反应，继　　续服药症状消失，未因不良反应中断治疗。（治疗前后血脂水平及疗效）见附表一、表二：　　表一　治疗前后血脂水平　　表二　瑞舒伐他汀降脂疗效统计　　3.讨论　　高脂血症是临床常见的中老年疾病，随着人们物质生活不断提升及不良生活习惯的影响，患病愈来愈年轻化，并有逐年上升的趋势。易导致动脉粥样硬化并发高血压、冠心病、脑卒中等心血管事件。近年来研究发现，他汀类药物可以改善血脂代谢异常，廷缓动脉粥样硬化的发生发展，且对冠心病一级与二级预防具有重要意义[1]。瑞舒伐他汀是一种选择性羟甲基戊二酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂，其主要作用是增加肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制极低密度脂蛋白（VLDL）的肝合成，由此降低VLDL微粒的总数。该药90%能与血浆蛋白结合，生物利用度高，具有降低原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低LDL—C，升高HDL—C有明显疗效。对抗动脉粥样硬化、缓解心绞痛、预防高血压与血栓形成具有重要的作用。是目前他汀类药物中降低LDL—C最为强效的药物，与此同时它还能够提高其他他汀无法比拟的升高HDL—C的效应[2]。作者通过观察发现，瑞舒伐他汀治疗高脂血症的一个主要特点是：降低血清总胆固醇速度优于甘油三酯；降低LDL—C、升高HDL—C疗效显著，长期服用未见明显副作用，安全范围广，是目前较理想的降脂药物。　　参考文献：　　[1]Robert SR，Christine CT.他汀类药物的抗粥样血栓特性：对心血管事件减少的意义[J].美国医学会杂志（中文版），）：110—115　　[2]魏子秀，张梅.冠状动脉粥样硬化性心脏病高危患者的强化降脂与瑞舒伐他汀[J].心血管病学进展，）：224——227
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京新瑞舒伐他汀钙片
(京新)瑞舒伐他汀钙片
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商品名称：京新瑞舒伐他汀钙片
商品规格：10毫克×6片
批准文号：国药准字H
生产厂家：浙江京新药业股份有限公司
通用名称：
贮藏：阴凉，干燥保存。
用法用量：1.口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。
2.本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
出售药店：
有效期：18
功效与作用：适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。
京新瑞舒伐他汀钙片说明书
【用药提醒】
请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
京新瑞舒伐他汀钙片
【通用名称】
【汉语拼音】
ruishufatatinggaipian
本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。化学名称：双-[（E）-7-[4-（4-氟基苯基）-6-异丙基-2-[甲基（甲磺酰基）氨基]-嘧啶-5-基]（3R,5S）-3,5-二羟基庚-6-烯酸]钙盐（2：1）。
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【功能主治】
适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。
10毫克×6片
【用法用量】
1.口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。
2.本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
【不良反应】
1.本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。 不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生率＞1/100，＜1/10）；少见（＞1/1000，＜1/100）；罕见（＞1/10000，＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）。
2.罕见：过敏反应，包括血管神经性水肿。
3.神经系统异常。常见：头痛、头晕。
4.胃肠道异常。常见：便秘、恶心、腹痛。
5.皮肤和皮下组织异常。少见：瘙痒、皮疹和荨麻疹。
6.骨骼肌、关节和骨骼异常。常见：肌痛 罕见：肌病和横纹肌溶解。
7.全身异常。常见：无力 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。
8.对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。
对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者；活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者；严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30mL/min）；肌病患者；同时使用环孢素的患者；妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
【注意事项】
1.对肾脏的作用：在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。 　　
2.对骨骼肌的作用：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。 　　
3.肌酸激酶检测：不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高（>5×ULN），应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。
4.对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰（如败血症、低血压、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常，或未经控制的癫痫）的患者，不可使用本品。
5.对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品。建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍，本品应停用或降低剂量。 　　
6.对继发于甲状腺机能低下或肾病综合征的高胆固醇血症，应在开始本品治疗前治疗原发疾病。
7.对驾驶车辆和操纵机器的影响：确定本品对驾驶车辆和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而，根据药效学特性，本品不大可能影响这些能力。在驾驶车辆和操纵机器时，应考虑到治疗中可能会发生眩晕。
【药物相互作用】
1.环孢素：本品与环孢素合并使用时，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍（与服用本品同样剂量的相比）。合用不影响环孢素的血浆浓度。 　　 2.维生素K拮抗剂：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，对同时使用维生素K拮抗剂（如：华法林）的患者，开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。在这种情况下，适当检测INR是需要的。 　　 3.吉非贝齐和其它降脂产品：本品与吉非贝齐同时使用，可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加，这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。 　　 4.抗酸药：同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液，可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药，这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。 　　 5.红霉素：本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC(0-t)下降20％、Cmax下降30％。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。 　　 6.口服避孕药/激素替代治疗（HRT）：同时使用本品和口服避孕药，使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26％和34％。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据，因此，不能排除存在类似的相互作用。但是，在临床试验中，这种联合用药很广泛，且被患者良好耐受。 　　 7.其它药物：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。 　　 8.细胞色素P450酶：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶的抑制剂，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑（CYP2C9和CYP3A4的一种抑制剂）或酮康唑（CYP2A6和CYP3A4的一种抑制剂）之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑（CYP3A4的一种抑制剂）合用，瑞舒伐他汀的AUC增加28％，这种增加不被认为有临床意义。因此，估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。
阴凉，干燥保存。
铝塑包装；每盒装6片。
【有 效 期】
【执行标准】
【批准文号】
【生产企业】
浙江京新药业股份有限公司
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