有谁有Samp1.9没有人知道的idD号

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-06-01 06:23 标签： 没有人知道的id
求助！！！samp1.9谁有啊！！！_免流吧_百度贴吧
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求助！！！samp1.9谁有啊！！！
如题，求大神给链接下载！！！昨天1.8作废了跳了我好多流量！！！蛋疼阿！
这个不是版本的问题，而是模式的问题。1.8之后的1.83
1.9版本目前没有破解版，需账号登陆才行
正版的路过→_→。　　　—这是标准的二十字，不用数了
1.8在用，，没问题
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ID#: 武器IDModel: Obj IDWeapon Name: 武器名字Slot: = =。我也不知道--------------------47-201 死亡方式
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slot是格式吧~你看ID2~9全部是1棍子类武器只能拥有一把？难道你双持？而ID0是初始的，也就是拳头，故所以是0接下来的应该是没一把弹夹容量吧~
凤姐牛逼了。 A.A
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【讨论】Enders SAMP Hydrazone Alkylation机理探究
我在看Enders不对称合成时有几个问题想想虫友们请教一下！
一下是Enders不对称反映的通式和机理
但这有三个问题我不明白
1）为什么该反应中LDA只能选择性的摘取其中一种H
2)为什么N-N键是朝右的
3）卤代烃为什么只能从一面去进攻
这里1和2两问可能是由于空间位阻的影响但空阻是怎么去影响？而第2问可以从电子轨道去解释，但我不清楚怎么解释之！还请虫友们帮忙看看，谢谢！
不知道这里的R1、R2是些什么基团，它们的位阻对氮氮键的朝向有影响吧? Originally posted by liuyuedeyu86 at
不知道这里的R1、R2是些什么基团，它们的位阻对氮氮键的朝向有影响吧? 对不起，这两个集团对他没有任何影响 1)你的图是基于R2没有活泼氢可以拔。另外LDA，THF，低温的条件可以实现动力学拔氢。
2）“氮氮键朝向”不影响反应的立体化学，图中只画出一种作为示意。
3）位阻因素。
我第一次看到这个反应的时候，参考资料给出的过渡态跟你贴出来的一样，很难理解。下面是我改画后的图，供楼主参考：
拔氢那步,理论上应该有四种几何异构体产生,但是只有这一种,当然Enders自己也作出了一个解释,SE2'-front (metallo-retentive) mechanism,不知道lz能不能把这篇东西给贴出来?
Enders,Chem Scripta,. Originally posted by lawyong_cpu at
拔氢那步,理论上应该有四种几何异构体产生,但是只有这一种,当然Enders自己也作出了一个解释,SE2'-front (metallo-retentive) mechanism,不知道lz能不能把这篇东西给贴出来?
Enders,Chem Scripta,. 请问是什么理论说明有四种“几何”异构体？这个反应是可以有选择性的。首先是区域选择性，LDA在非质子溶剂低温下可以拔去位阻最小C上的H。接下来是产生烯胺的Z，E选择性，如下图，当R2的体积不太大时，是不适合将R1摆在直立键位置的。
Originally posted by lawyong_cpu at
拔氢那步,理论上应该有四种几何异构体产生,但是只有这一种,当然Enders自己也作出了一个解释,SE2'-front (metallo-retentive) mechanism,不知道lz能不能把这篇东西给贴出来?
Enders,Chem Scripta,. 可以
/urllink.php?id=u24b4y1ivaslg
这是那篇文献
不知你对这个反应有什么看法？ Originally posted by Heory at
1)你的图是基于R2没有活泼氢可以拔。另外LDA，THF，低温的条件可以实现动力学拔氢。
2）“氮氮键朝向”不影响反应的立体化学，图中只画出一种作为示意。
3）位阻因素。
我第一次看到这个反应的时候，参考资料给 ... /urllink.php?id=u24b4y1ivaslg
这是Enders就这个反应机理解释的参考文献，但我还是不大明白，能否麻烦您看看给点意见，谢谢！ Originally posted by Heory at
请问是什么理论说明有四种“几何”异构体？这个反应是可以有选择性的。首先是区域选择性，LDA在非质子溶剂低温下可以拔去位阻最小C上的H。接下来是产生烯胺的Z，E选择性，如下图，当R2的体积不太大时，是不适 ... 我的理解是这样的:
拔氢的过程我没有异议,我的理解是形成离域的syn or anti 的不同的烯胺负离子
但实际上只有EccZcn这种.
对于SE2-front的过程,有人倾向用"SE2ret"这个概念来代替.
也许有Li介导的过程吧,我想.
如有错误,请高人不吝指正. Enders指出LDA拔氢后得到的的产物有三种可能的结构：第一种是腙的alpha碳与Li键合；第二种是pai络合物，也就是他认为最合理的结构；第三种是你贴出来的结构，我查了下各种人名反应书中给出的均为这种结构。Enders选择第二种是基于MNDO计算，以及（二甲基肼与环己酮形成的)腙LDA拔氢后单晶洐射的结果。我认为后者欠说明力，因为做单晶结构鉴定的底物与这个反应中的底物是有较大差距的，而作者并没有拿到他认为最合理的pai络合物的单晶。SE2-front机理中Li与sp3杂化的碳连接，负电荷集中在C-Li之间，因此亲电试剂只能从Li的同侧进攻，Enders给出的过渡态中Li是与Sp2杂化碳相连，负电荷可以在整个pai体系的平面上下流动，而且从Li的背面进攻可以避免庞大的空间位阻，我认为不会有特别好的选择性。这是我不太喜欢Enders最初给出的机理原因之一。Enders给出的pai络合物是最稳定的结构，最稳定结构未必是反应过渡态，但它可以转变为反应所需的过渡态。我认为后来人将其过渡态修正为你所贴出来的那样，用位阻因素可以合理解释反应的立体选择性，而且我也更倾向于椅式过渡态。修正后的过渡态中Li与两分子THF配位，这与Enders的实验结果相符。
楼主所谓的“氮氮键的方向”我最初以为是指腙的双键构型，如果指的是过渡态中的，可以这样考虑：按照Enders最初的机理，NN键必须朝向被拔氢的碳，才能形成螯合环。按照最新的机理，可以用用THF与双键上取代基的排斥作用来解释。N-N键中其中一个N可以在sp2和sp3之间转变，sp3杂化时单键可以旋转到所需要的构型。
这还牵扯立体化学结构式画法的问题。文章作者总喜欢在这上面搞点花样，让你很晕菜。:hand: : Originally posted by happychen3568 at
/urllink.php?id=u24b4y1ivaslg
这是Enders就这个反应机理解释的参考文献，但我还是不大明白，能否麻烦您看看给点意见，谢谢！... 这篇文献下不了了。能麻烦再传一次吗？谢谢。:hand: : Originally posted by Heory at
请问是什么理论说明有四种“几何”异构体？这个反应是可以有选择性的。首先是区域选择性，LDA在非质子溶剂低温下可以拔去位阻最小C上的H。接下来是产生烯胺的Z，E选择性，如下图，当R2的体积不太大时，是不适合 ... 楼主这结构式有些难看，因为没按ACS的版本画图:hand:

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