演讲稿（有关学习的）_百度知道
演讲稿（有关学习的）
5分钟 内容包括学习心得，新学期打算，注意贴切学生心理 （高中喔）
能专业点吗？要贴切学生本身感受
我有更好的答案
敬爱的老师，亲爱的同学们：
我是来自xx班的xx。很感谢给我一次机会在这里发言。常言道，”一分耕耘，一分收获。”有了辛勤的劳动，我们才会有成果，不劳而获的事情是不存在的。我知道我们的同学是有愚公般的百折不挠的韧劲,蕴含着惊人潜能。长江后浪推前浪，这是我们雄心，青出于蓝胜于蓝，这就是我们的豪情。
记得去年刚开学的第一次测验,自己的成绩大幅度下跌这件事给我敲响了警钟，告诫自己，绝对不能这样，一定要努力，一定要赶上来!在老师、同学们的鼓励和帮助下，经过一段时间的努力，在下次的测验中，我终于前进到了一二名，终于又回来了，我真的很开心。回想起那段时间的学习，觉得自己能追上来的一个很重要原因就是勤奋。
学习是一架保持平衡的天平，一边是付出，一边是收获...
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有关“如何管理好护理团队并提高护理质量”演讲稿
我要参加护士长考试，其中有一个这个演讲， 我不知道怎么写，谁能帮帮我，找个五分钟左右的演缉弗光煌叱号癸铜含扩讲稿，谢谢了
提问者采纳
尊敬的各位领导： 大家好，我1996年毕业于“四川省乐山卫校”。从事护理工作12年，现就读于“重庆广播电视大学护理专业”，并于去年以优异的成绩获得护师职称。首先谢谢各位领导给予我这次表现自我及锻炼能力的机会，我现在心情非常的激动，深深的感受到领导及大家对我的信任,以及肩上所赋予的责任。 今天我要演讲的内容是：如何管理好护理团队并提高护理质量 护理职业本是一个崇高而又辛苦的职务，尤其是在我们科，在医、护、患比例失调、护理工作繁重、报酬相对较低的情况下，要管理好一个科室的护理工作是相当不易的。因此，要管理好护理团队，特别像我们科室的这种特殊团队结构缉弗光煌叱号癸铜含扩，我认为应该着重从以下几点做起： 一、要有科室的整体观念，充分发挥集体精神。善于挖掘护士的潜质,观察了解护士们平时工作中一言一行，并及时地帮助他们解决各种困难，并密切联系和配合好医生，处理协调好医、护、患之间的关系，建立起相互信任、激励、鼓舞和支持的人际关系。让大家充分发挥个人力量、在协同工作中取得成绩。 二、要充分发挥每位护士的积极性和创造性，以人为本，关心爱护尊重理解护士。在对工作中严格要求的同时，要充分尊重每一位护士的人格，坚持按照“对事不对人”、“单独批评，公开表扬”的原则进行奖惩，使护士感受到被尊重，更感受到自己的责任和义务，让护士身心愉快的投入到工作中去。使她们在为病人提供人性化服务的过程中，更加充满自信并报以灿烂的笑容。 三、落实各种规章制度，明确各班职责，善于用制度和标准管理。建立量化的护理质量考核标准和护士评价标准，用数据说话，通过考评可以了解护理中存在的薄弱环节，掌握各级护理人员的作用，在我们科护理队伍相对年轻化，业务水平参差不齐，工作经验相对不足的实际情况下，认真检查及时示范是全面提高护理人员整体素质的一个有效方法，要善于帮助低水平的护士，而不是一味地批评，自身的模范作用比批评更有影响力。 四、强化以病人为中心的理念,努力提高服务水平.给病人以人文的关怀，一切从病人的角度去想问题，关心尊重病人，热情、温暖、理解、同情病人，从点滴做起，使病人感到亲切自然。只有这样，病人才会满意而成为医院的忠实顾客，并且口碑相传提升医院的形象提高医院的知名度，扩大病患医院的就诊率和复诊率，增大医院的市场份额。 五、不断强化安全意识，安全是病人工作的重要组成部分，也是护理人员护理病人的重要环节，因此做好安全护理，不仅能保障护患双方的安全，而且也能提高医疗护理质量。为此要严格要求护士必须掌握病情、尊重病人、了解病人的心理变化，重视心理和精神关怀，密切巡视病房，严格执行各项规章制度，加强对病室各种设施物品的管理以及对病人家属的安全教育。 综上所述，要提高护理质量，首先要管理好护理团队，当好科室的带头人，其次学习再学习是个人和集体成长永远的主题，在加强我院的相关规章制度学习的同时，更要抓好科内及院内业务学习，提高在职人员的整体素质，让护理质量上一个新台阶。谢谢
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有关大学生做好安全防范和自我保护的安全教育讲稿【管理资料-演讲稿】
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两文解读《加强药用辅料监督管理的有关规定》
一、药用辅料发展踏上新征程
被称为“史上最严”的药用辅料监管法规——《加强药用辅料监督管理的有关规定》（以下简称《规定》）2013年2月1日正式实施，这意味着，我国药用辅料行业将告别在医药工业中的“配角”地位，从此踏上新的发展历程。&
“本月底（注：2013年1月），国家局力争推出第一批约20个品种的药用辅料分类目录，以尽快落实《规定》的实施。”国家食品药品监管局注册司有关人员在接受记者采访时说，目前，药用辅料数据库也已开始试运行。&
药用辅料，是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称，它是药物制剂的基础材料和重要组成部分。&
我国药用辅料的起步和发展较晚，上个世纪70年代以前，我国基本上没有开发和应用新的药用辅料，而且所生产的辅料质量不高，品种少，也没有专门的药用辅料生产厂家。改革开放后，我国的药用辅料虽然获得了较大发展，生产企业规模逐渐壮大，品种也逐步增加。但长期以来，这个行业并未受到足够的重视。管理制度不完善，大部分辅料没有国家标准，导致我国药用辅料行业处于混乱的尴尬局面，专业药用辅料生产企业数量少、规模小、品种少、技术水平低、研发投入少。&
“近年来，我国医药工业的迅猛发展有目共睹，但药用辅料行业的发展则严重滞后于整个医药工业的发展，从而也制约了我国制剂工业的快速发展，导致我国制剂研发水平受限，制剂产品全球化受限。”中国医药企业管理协会会长于明德说，作为药物制剂的组成部分，药用辅料对药品的安全性、有效性和质量可控性都发挥着至关重要的作用，其质量直接影响到下游药物制剂的生产以及病患的用药安全，并不是可有可无的药品“配角”。&
近年来各类由药用辅料引发的药害事故频发，尤其是铬超标胶囊事件，终于打破了行业的沉默，引起了全社会的关注，加强监管的呼声日高。&
“我国对药用辅料的管理经历着一个逐步加强、逐步规范的过程，2001年出台的《药品管理法》中对药用辅料的管理提出了一些明确的要求，2006年，国家局又发布了《药用辅料生产质量管理规范》，作为推荐性标准供企业参照执行。虽然我们做出了一定努力，但在药用辅料的管理上仍然存在着一些问题，比如，监管手段欠缺、标准不齐全、企业诚信守法意识不强，等等。”国家食品药品监管局有关负责人说，为进一步加强药用辅料的管理，规范药品生产企业及药用辅料生产企业的生产行为，增强药品生产企业产品质量责任意识，堵塞药用辅料生产及使用管理过程中的漏洞，国家食品药品监管局于去年8月发布该《规定》。&
“《规定》的出台，无论是从保障药品安全方面，还是从促进行业发展方面，都是一个利好消息。”湖南尔康制药股份有限公司副总经理王向峰说，从监管上说，《规定》将使药品生产企业和辅料生产企业的生产更趋规范，有利于行业整体生产水平的提升；从行业层面来看，《规定》无疑能改变目前“小、散、乱”的行业现状，大大促进行业集中度和技术水平的提高；从使用环节来说，《规定》从政策上给予了专业药用辅料生产企业支持和鼓励。&
在该《规定》中，分别明确了对药品生产企业、药用辅料生产企业以及药品监管部门三方面各自的工作责任。“进一步明确了对药用辅料的监管模式，并且也设立了信息公开、延伸监管以及利用社会资源加强监管的工作机制，进一步加大了对违法违规行为的打击力度。”国家食品药品监管局注册司负责人强调，在明确企业责任方面，重点要落实企业作为药品质量和安全的主体责任，提出了药品制剂的生产企业是药品质量的责任人，要求制剂企业必须对药品生产所用的辅料进行严格把关。&
为了强化监管，确保药用辅料安全，该《规定》提出了一些新举措，提高了准入门槛。一是明确要求药用辅料生产企业必须按照GMP要求组织生产。“这种强制不是把重点放在认证上，是把重点放在检查上。如果出现问题，最严重的要吊销产品许可证。”二是提出了实施分类的管理模式，对高风险的辅料以及生产企业实行严格的准入制度，加强对风险的控制。对新的药用辅料审批严格要求，进行关联性审批。三是提高药用辅料标准，组织药典委员会进一步开展对药品辅料标准的制修订工作，在2010版药典基础上翻一番，达到300个辅料标准。四是对药用辅料生产企业进行延伸检查，要求药品制剂生产企业不能使用拒绝检查的药用辅料企业产品，通过对药品企业的管理来实现对辅料的管理。五是建立药用辅料数据库，详细记录药品的生产使用销售信息，并在不涉及企业技术秘密的情况下公开部分信息，方便监管部门和社会各界进行监督。&
“药用辅料生产企业准入门槛和辅料产品质量标准的提高，必然使一部分不合格、不规范的药用辅料生产企业退出市场，市场环境将得到净化，产业集中度将进一步得到提升，这有利于优势企业的脱颖而出。”国家食品药品监管局局长尹力在接受新华社记者采访时说，药品制剂生产企业作为药品质量的责任人，将更加注重上游供应商的质量，也会自觉地去把好“进口”关，有利于提高药品质量。&
有业内人士指出，我国药用辅料行业目前最大的问题是产品标准不完善、质量管理体系薄弱、新产品研发力量不足等，而《规定》必将在一定程度上促进这些问题的解决。&
据了解，2010年版《中国药典》收载了132个辅料产品标准，比2005版药典收载的药用辅料品种数量翻了一番，并首次把对药用辅料的通用要求放到附录中，同时提高了对药用辅料标准的总体要求。目前，国家局正在组织药典委进一步开展对药品辅料标准的制修订工作，希望2015版药典能再翻一番，达到300个辅料标准。有专家分析认为，在2015版药典中，药用辅料还可能单独编制成册。&
“2015版药典达到300个辅料标准，非常不错。”于明德说，促进我国药用辅料产业发展的当务之急就是建立药用辅料的标准体系，下大力气做标准，脚踏实地做些技术性的基础工作。“分类管理、数据库的建立完善、国家标准的制定等等，做好了都是好事，都能推动产业的发展。”他指出，药用辅料生产企业应积极参与国家标准的制定，积极开展新产品的申报。“虽然药用辅料注册周期长，也不能因此失去了报批的积极性，不报监管部门怎么批呢？希望政府部门能有总体规划，并对实行许可的产品加快审批效率，对参与制定产品标准的企业、率先实施GMP的企业给予鼓励，有鼓励就能推动工作的开展。”&
在医药行业有这样一个说法，“低层次的竞争拼价格，高层次的竞争订标准”，而能够参与制订标准的，通常是规模、产品质量、研发创新均有一定实力的企业，湖南尔康就是这样的企业。据王向峰介绍，在2015版药典药用辅料的制修订工作中，该公司参与了30%~40%的标准制定。“标准提升是当下亟待解决的事情，只有尽快完善标准体系，才能缓解制剂工业中没有辅料或没有合法辅料使用的局面，避免再次出现‘铬超标胶囊’类似事件。”&
在中国医药包装协会胶囊专业委员会负责人张世德看来，是许可还是备案，应尽快发布分类目录，同时监管部门应划清权限，“该批的批，该备案的备案，要提高效率，是哪一级药监部门的工作就由哪一级药监部门切实负起责任来。”同时他建议，鉴于药用辅料门类繁多，应进行小门类划分，选择条件比较成熟的、具备共性的门类（如胶囊）率先推进GMP认证管理工作，一步步有序推进，从而达到保证药用辅料质量安全的目的。而王向峰则认为，从大的方面讲，药用辅料行业是具备实施GMP能力的。“GMP不是固定的条条框框，不是单纯洁净度等方面的要求，其宗旨和精髓是一切可以控制，一切可以溯源。”&
在研发领域，缓释、控释、微脂、微球等新型药用辅料因能够满足新剂型药物研究的需要，从而正成为药用辅料行业的研发方向。“希望政府能够出台产业支持政策，在资金投入、科技研究等方面制定相对倾斜的产业政策。”王向峰说。
来源：中国医药报
作者：姜恒
责编：赵红
尹力解读《加强药用辅料监督管理的有关规定》
铬超标胶囊事件一度将监管部门推至舆论的风口浪尖，从要求企业自查，到展开抽验，从敦促问题产品下架、封存、召回，到督促销毁，监管部门奋力“救 火”。履新伊始的国家食品药品监督管理局局长尹力3日在接受新华社记者采访时表示，问题出现后，固然要采取积极措施“救火”，但更重要的是完善相关制度和 规定，从源头“防火”。近日出台的《加强药用辅料监督管理的有关规定》正是“防火”的举措之一。
监管，不能有盲区
记者：什么是药用辅料？为何要出台《加强药用辅料监督管理的有关规定》？目前我国对药用辅料的监管存在哪些问题？
力：根据《药品管理法》，药用辅料指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂。通俗地讲，药用辅料是药品中除活性成分外的其他成分的总称。如大家常用的
阿司匹林片，一般由阿司匹林、淀粉、微晶纤维素等组成。其中，阿司匹林是活性成分，起解热镇痛的治疗作用，淀粉、微晶纤维素就是药用辅料。如果没有淀粉、
微晶纤维素等辅料，我们是无法将阿司匹林做成片剂的，大家也无法使用阿司匹林进行治疗和预防疾病。
我国药用辅料的起步和发展较晚，上个世纪70年代以前，基本上没有开发和应用新的药用辅料，而且所生产的辅料质量不高、品种少，也没有专门的药用辅料生产厂家。改革开放以来，我国的药用辅料发展较快，药用辅料生产企业规模逐渐壮大，品种也逐步增加。
国对药用辅料的管理也经历着一个逐步加强、逐步规范的过程，2001年出台的《药品管理法》中对药用辅料的管理提出了一些明确的要求。2006年，国家局
又发布了《药用辅料生产质量管理规范》，作为推荐性标准供企业参照执行。虽然监管部门做出了一定努力，但在药用辅料的管理上仍然存在着一些问题。比如，监
管手段欠缺、标准不齐全、企业诚信守法意识不强等等。前不久发生的胶囊事件也暴露出了我国药用辅料生产和使用中存在的问题。
监管不能有盲区。为进一步加强药用辅料的管理，堵塞药用辅料生产及使用管理过程中的漏洞，国家食品药品监管局起草了《加强药用辅料监督管理的有关规定》。
新规，推动药用辅料监管升级
记者：规定采取了哪些措施升级对药用辅料的管理？
力：新规主要包括以下几方面的措施：其一是落实监管责任，重点强调对药品生产全过程的监管。监管部门重点是管药品制剂生产企业，同时也要对药品辅料生产企
业进行监管，要落实责任。总的来说，就是要把药用辅料的生产和使用也纳入我们的视野，实现药品生产供应链的全过程的监管。通过对胶囊事件反思，我们认为过
去这是一个比较薄弱的环节。
二是提高准入门槛。作为药品制剂的一部分，药用辅料质量的好坏将直接影响药品安全。规定将药用辅料参照原料药进行管理，加大了监管力
度。如要求药用辅料生产企业按照《药用辅料生产质量管理规范》的要求组织生产，提高生产企业准入门槛；根据风险程度对辅料实行分类管理，对高风险辅料及生
产企业实行严格的准入制度，加强风险控制；要求新药用辅料必须与药物制剂关联审评，强调药品生产企业对新辅料的检验审计责任，进一步严格了药品所用药用辅
料的固定来源和技术要求等。
同时，为便于监管部门全面掌握辅料的情况，国家局将建立药用辅料数据库。数据库包括药品生产企业生产每一个药品
所使用的辅料的名称、来源（生产厂家）、质量标准等信息。还可以检索某一种辅料应用到哪些药品的生产。通过掌握这些信息，方便各级药品监管部门进行日常监
管和延伸监管。
行业，将被清理整肃
记者：这一规定的出台对药用辅料行业和整个制药行业将产生怎样的影响？
尹力：规定的出台，对药用辅料行业的从业行为有了更严厉的法规要求，明年2月1日实施将使行业进一步得到清理。
规定提高了药用辅料的标准和门槛。目前实行的2010年版的《中国药典》收载了132个辅料产品的标准，虽然比2005版的药典翻了一
番，但仍然不能完全覆盖现在市场上的产品。国家食品药品监管局正在组织药典委员会进一步开展对药品辅料标准的制修订工作，希望能够2015版药典再翻一 番，达到300个辅料标准。
药用辅料生产企业准入门槛和辅料产品质量标准的提高，必然使一部分不合格、不规范的药用辅料生产企业退出市场，市场环境将得到净化，产业集中度将进一步得到提升，这有利于优势企业的脱颖而出。
另一方面，药品制剂生产企业作为药品质量的责任人，将更加注重上游供应商的质量，也会自觉地去把好“进口”关，有利于提高药品质量。
总之，规定对药用辅料行业的自律，规范自己的行为，明确质量责任，防范质量事故的发生都会起到警钟长鸣的启示作用。
(本文来源：新华网
作者：胡浩)
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