苏全贵简历
苏全贵简历
&苏全贵，男，1964年生，大学学历，中共党员，1986年7月参加工作。现任省公安厅党委委员、纪委书记，省监察厅派驻省公安厅监察专员，第十一届省纪委委员。
&个人简历：
&1982年9月-1986年7月，新疆师范大学中语系维吾尔语专业学习；
&1986年7月-1992年5月，新疆师范大学党委宣传部干部（其间：1986年10月至1987年7月参加“支教讲师团”赴新疆和田地区锻炼）；
&1992年5月-1994年9月，新疆区政协办公厅秘书（1992年12月主任科员）；
&1994年9月-1996年10月 新疆区党委办公厅秘书（1995年10月副处）；
&1996年10月-1997年6月，新疆区党委办公厅法规处助理调研员；
&1997年6月-1998年11月，广东省人大常委会《人民之声》编辑部助理调研员；
&1998年11月-2002年11月，广东省人大办公厅秘书（2002年10月正处）；
&2002年11月-2004年4月，广东省纪委监察综合室、党风廉政建设室正处级纪检监察员（2001年9月至2003年7月暨南大学法学院经济法学研究生班学习结业）；
&2004年4月-2007年9月，广东省纪委执法监察室正处级副主任；
&2007年9月-2011年1月，广东省纪委执法监察室副厅级主任；
&2011年1月-2014年8月，河源市委常委、纪委书记。
&2014年8月至今，广东省纪委委员，广东省公安厅纪委书记、党委委员，广东省监察厅派驻省公安厅监察专员，十一届省纪委委员。
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乐孚亭（盐酸安非他酮片），适应症为用于治疗抑郁症。用途分类其他抗抑郁药
本品有效成分为安非他酮。化学名称：（±）-1-（3-氯苯基）-2-[（1，1-二甲基乙基）氨基]-1-丙酮化学结构式 ： 分子式： C13H18ClNO．HCl 分子量：276.2本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。用于治疗抑郁症。75mg口服。用药时从小剂量开始，起始剂量为一次75mg（1片），一日2次（早、晚各一次）；服用至少3天后，根据临床疗效和耐受情况，可逐渐增大剂量到一次75mg（1片），一日3次（早、中、晚各一次）；以后可酌情继续逐渐增加至每日300mg的常用剂量，每日3次（早2片，中、晚各1片）。在加量过程中，3日内增加剂量不得超过一日100mg。作为抗抑郁药，本品通常需要服用4周后才能出现明显的疗效，如已连续使用几周后仍没有明显疗效，可以考虑逐渐增加至每日最大剂量450mg，但每次最大剂量不应超过150mg（2片），两次用药间隔不得少于6小时。据国外文献报道，服用安非他酮，临床常见的不良事件有激越、口干、失眠、头痛/偏头痛、恶心/呕吐、便秘和震颤。2400例的受试人群（包括病人和健康志愿者）中约10%因不良事件的发生而终止用药。最常见的原因是神经精神系统紊乱（3.0%），主要是激越和精神失常；胃肠道功能紊乱（2.1%），主要是恶心、呕吐；神经系统功能紊乱（1.7%），主要是癫痫、头痛和睡眠失调；皮肤不适（1.4%）。值得注意的是部分不良事件的发生是推荐日剂量之上的用药量引起的。（一）以下是在与安慰剂对照研究中观察到的安非他酮日剂量在300-600mg之间出现的不良事件： 上述事件为安非他酮治疗患者发生率]1%以上的不良事件。（二）在另一些开放性、无对照的临床研究中，还观察到以下不良事件，其中常见不良事件指发生率至少1％，偶见不良事件指发生率在0.1％-1％之间，罕见不良事件指发生率在0.1％以下的。 1.心血管系统 常见：水肿；偶见：胸痛、心电图异常（早搏、非特异性ST段T波改变），呼吸短促、呼吸困难；罕见：面色潮红、苍白，静脉炎，心肌损伤。2.皮肤系统 常见：非特异性皮疹；偶见：脱发和皮肤干燥；罕见：发色改变、多毛、粉刺。 3.消化系统 偶见：吞咽困难，肝损伤/黄疸，直肠疾病，结肠炎，胃肠道出血，肠穿孔以及胃溃疡。 4.泌尿生殖系统 常见：夜尿增多；偶见：阴道刺激感、睾丸肿大、尿道感染、勃起痛、射精延迟；罕见：排尿困难、遗尿、尿失禁、闭经、卵巢功能异常、盆腔感染、膀胱炎、性交困难以及射精痛。 5.血液/肿瘤 罕见：淋巴系统疾病、贫血和全血细胞减少症。 6.肌肉骨骼系统 罕见：肌肉骨骼性胸痛。 7.神经系统 常见：共济失调、癫痫、肌痉挛、运动障碍、张力障碍；偶见：瞳孔散大、眩晕和发音困难；罕见：脑电图异常、神经系统检查异常、注意力损伤、坐骨神经痛和失语症。 8.神经精神系统 常见：躁狂症/轻度躁狂，性欲减低、幻觉、性功能减退、抑郁；偶见：记忆受损、人格分裂、精神病、发音困难、情绪不稳定、偏执症、思维异常、性冷淡；罕见：自杀倾向。 9.口腔疾病 常见：口炎；偶见：牙痛、磨牙症、牙龈肿、粘膜水肿；罕见：舌炎。 10.呼吸系统 偶见：支气管炎和呼吸急促/呼吸困难；罕见：鼻衄，呼吸节律紊乱、肺栓塞。 11.特殊感觉 偶见：视觉失常；罕见：复视。 12.非特异性反应 常见：感冒样症状；偶见：非特异性疼痛；罕见：体味异常、与外科相关的疼痛、感染。（三）与安非他酮有关的志愿者报告得出，下列不良事件可能与药物无关：1.全身 关节痛、肌痛、皮疹伴发热，以及其他迟发性过敏反应的症状，这些症状与血清病相似。 2.心血管 高血压（一些病例较严重），体位性低血压、Ⅲ度传导阻滞。 3.内分泌 抗利尿激素异常分泌综合症、低糖血症、高糖血症、男子乳腺发育、糖尿症、激素水平不稳定。 4.消化道 食道炎、肝炎、肝损伤。 5.血液淋巴系统 瘀斑、白细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症。6.肌肉骨骼 关节痛、肌痛、肌肉僵硬/发热/横纹肌溶解症，肌无力。 7.神经 昏迷，谵妄、梦境异常、暴露迟缓性运动障碍。 8.皮肤及附件 Stevens－Johnson症状，血管性水肿、剥脱性皮炎和荨麻疹。 9.特殊感觉 耳鸣。1．有癫痫病史者禁用本品。 2．正在使用其他含有安非他酮成分药物的患者禁用本品。 3．贪食症或厌食症的患者禁用本品。 4．对安非他酮或本品所含任一成份过敏者禁用本品。 5.突然戒酒或者停用镇静剂的患者禁用本品。 6.不能与单胺氧化酶（MAO）抑制剂合并应用。单胺氧化酶抑制剂与本品的服用间隔至少应该为14天。1.本品不可与其它含有盐酸安非他酮的药物联合使用。2．癫痫。安非他酮的推荐剂量为不超过300mg/d，450-600mg/d的癫痫发生率会增长近十倍。可见癫痫的发生与剂量有明显的相关性。突然给药或增大剂量均会增加癫痫的发生，可在治疗过程中发生，也可在获得稳定剂量后的几周后出现。此外，许多因素均可导致癫痫发作的可能性增加，因此应用安非他酮时还应考虑到个体因素、临床情况以及协同用药等情况。个体因素：由于个体差异，对安非他酮代谢和消除的能力也不同，这些都会增加癫痫的发生率。脑外伤、间歇性癫痫、中枢神经系统肿瘤、重度肝硬化等可降低癫痫阈值而诱发癫痫。临床情况：周围环境可导致癫痫发生：滥用酒精，应用酒精和镇痛药的过程中突然停用鸦片、可卡因或者其他成瘾性药物，过多使用刺激性药物或安眠药，口服降糖药或胰岛素治疗高血压。协同用药：目前一些药物和治疗方法可降低阈值增加癫痫发病率，如：其他抗抑郁药，镇静药，茶碱类药，以及类固醇系列药物等或者在治疗中对苯丙二氮卓类药物突然停药。降低癫痫发病率的建议：根据安非他酮的研究进展，回顾临床应用情况，以下措施可以降低癫痫的发生：每日安非他酮总量≤450mg/d；分三次服用，每次剂量≤150mg/d，避免安非他酮和/或代谢产物血药浓度达到高峰；用药量逐步增加。安非他酮应慎用于有癫痫病史、脑外伤患者以及其他一些癫痫易发体质的患者；在与其他药物（如安定、抗抑郁药、茶碱类、类固醇类药物等）配伍使用时应慎重；在某些治疗方式下（如突然停用苯二氮卓类药物）应慎用，这些都会减低癫痫发作的阈值。 3.易怒和失眠。服用安非他酮的部分患者会出现躁动不安、易怒、焦虑和失眠，特别是开始治疗后不久。临床研究中，这些症状有时需要镇定药/催眠药治疗。2%的患者症状严重到需要停用安非他酮。 4．目前没有安非他酮对心肌损伤或心脏疾病的患者安全用量的临床经验，因此，这群患者应慎用。有体位性低血压病史，正在接受三环类抗抑郁药治疗的抑郁症患者能很好的耐受安非他酮。36例充血性心衰的住院病人也是如此。但是，安非他酮会导致充血性心衰患者仰卧位血压升高，2例患者因远高于基线血压而出组。 5.肝损害的患者慎用。重度肝硬化的患者应用安非他酮时应极其谨慎，要减少药量和用药次数，这部分患者服用本品时，最大剂量不超过75mg，每日服用一次。轻中度肝硬化的患者也需减少用药次数和/或药量。对所有肝脏损伤的患者密切监测反映安非他酮及其代谢物水平的不良反应。 6.肾功能障碍患者慎用。目前尚无肾损伤的报道。安非他酮代谢广泛，在肝脏转换成其活性代谢产物，再在肾脏进一步代谢并排出体外。肾损伤的患者应慎用安非他酮，要减少用药次数和/或药量，因此这群患者的安非他酮及其代谢物较健康者更易蓄积。应密切监测反映安非他酮及其代谢物水平的不良反应。 7.本品有导致过敏反应的可能性。安非他酮临床试验过程中有报道出现需要治疗的类过敏/过敏反应，如皮肤瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、呼吸困难。另外，在售后监测期有安非他酮致的红斑狼疮、Stevens-Johnson综合症和过敏性休克发生的报道。有过敏史，或者出现类过敏/过敏反应症状（如皮疹、瘙痒、荨麻疹、胸痛、水肿、呼吸短促）的患者应停用安非他酮，并咨询医生。有报道安非他酮致的迟发性过敏反应（关节痛、肌痛、发热伴皮疹和其他症状）。这些症状与血清病极为相似。 8.精神病、精神错乱和其他神经精神症状：服用安非他酮的患者据报道引发的精神现象比较普遍，如幻觉、错觉、精神注意力难以集中、偏执和精神混乱等。减少药量或停药，以上现象会减轻，甚至消失。 9.自杀。抑郁症患者本身就会出现自杀企图，并可能持续到明显缓解为止。安非他酮应从最小剂量开始服用。目前尚无妊娠妇女应用的充分的对照研究资料来证明本品的安全性，因此孕妇不宜使用，如必须使用时，应充分权衡利弊。安非他酮及其代谢物可以通过乳汁分泌，考虑到本品对婴儿的潜在影响，在哺乳期妇女不宜使用，如必须使用时，应充分评估本品对母亲的必要性，以确定是否停止哺乳使用该药物。本品的临床研究不包括18岁以下的人群。因此，该药对儿童的有效性安全性尚未明确。老年患者和年轻患者应用本品的安全性和有效性没有显著差异，但某些老年患者可能对本品的敏感性较强，且药物在体内蓄积的风险增加。由于本品及其代谢物主要经肾脏代谢，因此，老年患者应慎重选用合适剂量，并同时检测肾功能。细胞色素P450IIB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由P450IIB6同工酶所代谢，因此与其他影响P450IIB6同工酶药物存在潜在的交互作用。安非他酮可以被广泛代谢，因此合用其他药物将影响其临床疗效。如有些药物可以诱导安非他酮的代谢（卡马西平、苯巴比妥、苯妥英），有些药物可以抑制安非他酮的代谢（如西米替丁）。24位健康志愿者参与的临床试验证明伴用西米替丁可以影响安非他酮及其活性代谢物的药代动力学。口服300mg本品后，是否合用800mg的西米替丁对原形和氢化代谢产物的药代动力学没有影响，然而苏氨酸氢化安非他酮和赤藓糖氢化安非他酮的AUC和Cmax分别增长了16％和32％。细胞色素P450IID6代谢的药物：许多药物（包括抗抑郁药物、β-阻断剂、抗心律失常药和抗精神失常药物）可被CYPIID6所代谢。体外试验表明安非他酮和羟安非他酮是此酶的抑制剂。一项研究有15位男性受试者参与，这些受试者均为CYPIID6酶的广泛代谢者，结果显示，每天服用安非他酮150mg，共两次后，再服用地昔帕明50mg一次，会使地昔帕明的Cmax、AUC、半衰期分别增加大约2、5、2.5倍。因此安非他酮与其他由CYPIID6酶代谢的药物合用时应当慎重。这些药物包括某些抗抑郁药物（如：去甲替林，米帕明，地昔帕明，帕罗西汀，氟西汀，舍曲林），抗精神病药（如：氟哌啶醇，利培酮，甲硫达嗪），β-阻断剂（如：美托洛尔），IC类抗心律失常药物（如：普罗帕酮，哌氟酰胺），同时在合并治疗开始时应当使用最小剂量。正在使用CYPIID6酶代谢药物治疗的患者服用安非他酮时，应当考虑减少原来药物的剂量，特别是那些治疗指数窄的药物。 MAO抑制剂：动物研究显单胺氧化酶抑制剂（MAOI）苯乙胼可以增加安非他酮的急性毒性。左旋多巴：临床资料表明同时使用安非他酮和左旋多巴后，副作用发生率可能升高。服用左旋多巴的患者同时服用本品时应谨慎，从最小剂量开始使用，然后逐渐加量。降低癫痫发作阈值的药物：本品与降低癫痫发作阈值的药物（如：抗精神病药物，抗抑郁药物，茶碱，全身应用类固醇等）或者疗法（比如突然中断苯二氮卓类药物）合用时应极其小心。服用本品过量引起死亡的报道极少。药物过量可能会诱发癫痫发作，其它严重反应包括幻觉、意识丧失以及窦性心率过速等。建议在过量服药后头48小时内进行密切心电监护，保持气道通畅、给氧和通气功能，同时提供一般支持疗法和症状监测，不推荐诱导呕吐。必要时可在服药后或出现某些症状时在保持气道通畅的前提下给予洗胃。另外还应该准备活性炭。目前没有在过量使用过程中进行强迫性利尿、透析、输血的报道。目前尚无特异性解毒剂。在治疗过程中还应采取各种对症处理，如癫痫发作时给予苯二氮卓类治疗。药理作用安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT、多巴胺再摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。本品的抗抑郁作用机制尚不明确，可能与去甲肾上腺素和/或多巴胺能作用相关。毒理研究遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率为对照组的2～3倍）。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150mg/kg（按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7～11倍和7倍），未见与药物相关的胎仔毒性。致癌作用：长期给药研究中大鼠和小鼠灌胃给予安非他酮剂量分别高达300和150mg/kg（按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7倍和2倍），连续104周和96周，其中剂量为100～300mg/kg时可引起大鼠肝脏结节性增生，该增生是否为肿瘤前病变（precursors of neoplasm）尚不清楚。但在小鼠中未见相似的病变。两试验中均未见肝脏和其他器官恶性肿瘤发生率增加。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20％），分布相平均半衰期为3～4小时。吸收：安非他酮口服用药后仅小部分能够被吸收，2小时内达血药峰浓度。分布：体外试验表明，血药浓度为200μg/mL时的血浆蛋白结合率为84%。代谢物羟安非他酮的蛋白结合率与安非他酮相似，而另一代谢物苏氨酸氢化安非他酮的蛋白结合率只有安非他酮的一半。17名受试者单次服用150mg显示安非他酮的分布容积为1950L（20％CV）。代谢：安非他酮在人体内被广泛代谢，通过叔丁基羟基化和/或羧基的还原反应而产生三种有活性的代谢产物：羟安非他酮、苏氨酸氢化安非他酮和赤藓糖氢化安非他酮。安非他酮侧链氧化形成甘氨酸-间氯过氧苯甲酸共聚物，后者为尿中最主要的代谢物。体外试验显示，细胞色素P450IIB6是参与羟安非他酮形成的主要同工酶，而细胞色素P450同工酶并不参与苏氨酸氢化安非他酮的形成。由于安非他酮可以被广泛代谢，所以可能存在潜在的药物间相互作用，尤其是和同样需要细胞色素P450IIB6同工酶代谢的药物。虽然细胞色素P450IID6未参与安非他酮的代谢，但是当同时服用安非他酮和通过细胞色素P450IID6代谢的药物时存在潜在的相互影响（详见药物的相互作用）。人单次口服安非他酮后6小时羟安非他酮达到血浆峰浓度，为稳态时原形药物血浆峰浓度的10倍，稳态时的AUC约为原形药物的17倍。其它代谢物苏氨酸氢化安非他酮和赤藓糖氢化安非他酮的达峰时间与羟安非他酮相似，稳态AUC分别为安非他酮的1.5倍和7倍。排泄：口服200mg的14C-安非他酮后，尿液和粪便中分别可检测到87%和10%的放射活性。以原形排出的药物仅占0.5%。室温、密封、干燥处保存。铝塑包装，7片/板，2板/盒。暂定24个月。国药准字H三门峡赛诺维制药有限公司
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　　领导简历 　　陈华真同志简历 　　陈华真，男，汉族，1963年2月出生，籍贯：广东雷州，学历：研究生，1981年10月参加工作，1985年10月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局局长、党组书记。 　　2000.03——2000.08& 任湛江市委组织部副处级组织员、企业事业组织科科长 　　2000.08——2001.11 任湛江市组织部副处级组织员、青干科科长 　　2001.11——2006.08& 任遂溪县委副书记 　　2006.08——2007.09& 任湛江市公路管理局副局长、党委委员 　　2007.09——2012.03& 任湛江市公路管理局党委副书记、副局长 　　2012.03——2013.05& 任湛江市畜牧兽医局局长、党组书记 　　2013.05——现在&&& 任湛江市海洋与渔业局局长、党组书记 　　林卓云同志简历 　　林卓云，男，汉族，1960年8月出生，籍贯：广东茂名，学历：本科，1982年7月参加工作，1984年12月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局调研员、党组成员。 　　1978.09——1982.07& 湛江水产学院淡水养殖专业就读 　　1982.07——1984.01& 湛江市水产局养殖科工作 　　1984.01——1985.11& 湛江市郊区民安镇挂职任副镇长 　　1985.11——1988.10& 任湛江市水产局养殖科副科长 　　1988.10——1995.04& 任湛江市对虾种苗试验场场长 　　1995.04——1999.08& 任湛江市海洋与水产局局长助理 　　1999.08——2001.10& 任湛江市海洋与水产局综合科科长 　　2001.10——2012.08& 任湛江市海洋与渔业局副局长、党组成员 　　2012.08——现在&&& 任湛江市海洋与渔业局调研员、党组成员 　　谢芝儒同志简历 　　谢芝儒，男，汉族，1962年5月出生，籍贯：广东电白，学历：本科，1984年8月参加工作，1995年9月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局纪检组组长、党组成员。 　　1980.09——1984.08& 湛江市水产学院就读海洋捕捞专业 　　1984.08——1995.04& 任湛江渔港监督处任监督员、工程师 　　1995.04——2001.12& 任湛江渔港监督处任副主任 　　2001.12——2007.11& 任湛江市海洋与渔业局办公室主任 　　2007.11——现在&&& 任湛江市海洋与渔业局纪检组组长、党组成员 　　周中斌同志简历 　　周中斌，男，汉族，1966年8月出生，籍贯：广东雷州，学历：本科，1987年8月参加工作，1990年9月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局副局长、党组成员。 　　1985.09——1987.08& 在高州农校读书，中专毕业 　　1987.08——1993.06& 在雷州市英利镇工作，历任镇文教助理、政府办公室主任 　　1993.06——1996.04& 任雷州市英利镇党委委员、组织委员（其间：1992.09——1995.07参加广东省委党校行政管理专业大专班学习） 　　1996.04——2001.04& 任雷州市英利镇党委副书记 　　2001.04——2005.01& 任雷州市英利镇党委副书记、镇长 　　2005.01——2006.08& 任雷州市英利镇党委书记、人大主席 　　2006.08——2010.11& 任中共雷州市新城街道工委书记（其间：2006.08——2008.12参加中央党校函授学院经济管理专业本科班学习） 　　2010.11——2011.04& 任雷州市副处级干部、中共雷州市新城街道工委书记 　　2011.04——2011.11& 任雷州市副处级干部、中共雷州市附城镇委书记、镇人大主席 　　2011.11——2012.08& 任雷州市人大常委会副主任、党组副书记，中共雷州市附城镇委书记、镇人大主席 　　2012.08——现在&&& 任湛江市海洋与渔业局党组成员、副局长 　　丁新双同志简历 　　丁新双，男，汉族，1967年11月出生，籍贯：河北辛集，学历：研究生，1989年7月参加工作，1989年6月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局副局长、党组成员。 　　1985.09——1989.07& 海军大连舰艇学院学员 　　1989.07——2012.03& 在部队任副枪炮长、枪炮长、副船长、副舰长、见习舰长、舰长等职务 　　2012.03——现在&&& 任湛江市海洋与渔业局副局长、党组成员 　　杨伟同志简历 　　杨伟，男，汉族，1966年12月出生，籍贯：广东化州，学历：研究生，1989年6月参加工作，1997年5月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局副局长、党组成员。 　　1985.09——1989.06& 湛江水产学院海水养殖专业就读 　　1989.06——1998.05& 任湛江市海洋与渔业局养殖科科员 　　1998.05——2001.11& 任湛江市海洋与渔业局养殖科副科长 　　2001.11——2006.10& 任湛江市海洋与渔业局养殖科科长 　　2006.10——2012.05& 任湛江市海洋与渔业局助理调研员 　　2012.05——现在 &&&任湛江市海洋与渔业局副局长 　　赵振峰同志简历 　　赵振峰，男，汉族，1967年10月出生，籍贯：河南兰考，学历：大学，1985年10月参加工作，1987年12月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局副局长、党组成员。 　　1985.10——2014.03& 在部队任排长、排职参谋、副中队长、副连职教员、副连长、连长、副营职参谋、营长、副参谋长、副旅长等职务 　　2014.03——现在&&& 任湛江市海洋与渔业局副局长、党组成员 　　梁晓敏同志简历 　　梁晓敏，男，汉族，1963年5月出生，籍贯：广东廉江，学历：研究生，1984年7月参加工作，1995年7月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局总工程师、党组成员。 　　1980.09——1984.07& 湛江水产学院毕业（本科） 　　1984.07——1995.04& 任湛江渔政管理中心站任渔政员 　　1995.04——2003.06& 任广东省渔政海监检查总队湛江支队副支队长（副科级） 　　2003.07——2010.11& 任广东省渔政总队湛江支队副支队长（正科级） 　　2010.12——2012.12& 任广东省渔政总队湛江支队副调研员副支队长 　　2012.12——现在 &&&任广东省湛江市海洋与渔业局总工程师、党组成员 　　韩平同志简历 　　韩平，男，汉族，1960年3月出生，籍贯：广东吴川，学历：本科，1978年11月参加工作，1980年12月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局副调研员、党组成员。 　　1978.11——2005.12& 在部队任班长、见习副艇长、副艇长、艇长、参谋长、副部长、业务长、艇长（正团级）等职务 　　2005.12——现在&& &任湛江市海洋与渔业局副调研员、党组成员 　　赖学军同志简历 　　赖学军，男，汉族，1960年3月出生，籍贯：广东英德，学历：本科，1975年8月参加工作，1997年9月加入中国共产党。现任湛江市海洋与渔业局副调研员。 　　1975.08——1978.10& 在雷州市南兴镇党委农场知青 　　1978.10——1983.08& 华南农学院读书 　　1983.08——1990.06& 任湛江市海洋与渔业局科员 　　1990.06——1998.07& 任湛江市海洋与渔业局海洋科副科长 　　1998.07——2001.12& 任湛江市海洋与渔业局人事科副科长 　　2001.12——2007.11& 任湛江市海洋与渔业局捕捞科科长 　　2007.11——现在&&& 任湛江市海洋与渔业局副调研员金思平_百度百科
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金思平（盐酸司来吉兰片），适应症为适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时，特别适用于治疗运动波动。药品类型处方药、医保工伤用药用途分类抗帕金森病药
本品主要成份为盐酸司来吉兰。化学名称：（R）-N-a-二甲基-N-(2-丙炔基)苯乙胺盐酸盐。化学结构式： 分子式：C13H17N·HCL分子量：223.75本品为白色或类白色片。适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时，特别适用于治疗运动波动。5mg。口服。开始剂量为早晨5毫克(一片)。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克(二片)(早晨一次服用或分早、中2次服用)。若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的不良反应，左旋多巴剂量应减低。或遵医嘱。单独服用盐酸司来吉兰耐受性好。有报导服用盐酸司来吉兰后病人口干，短暂血清转氨酶值升高及睡眠障碍(例如失眠)的发生率比用安慰剂病人增加。由于盐酸司来吉兰能增加左旋多巴效果，左旋多巴不良反应也会增加。加入盐酸司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴患者，可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、体位性低血压及眩晕。排尿困难及皮疹也曾有报导。应监测潜在的不良反应。所以，当加入盐酸司来吉兰治疗时，左旋多巴剂量应降低平均百分之三十。对盐酸司来吉兰片过敏者、严重的精神病、严重的痴呆、迟发性异动症、有消化性溃疡以及病史者禁用。与左旋多巴合用时，对甲状腺功能亢进、肾上腺髓质的肿瘤(嗜铬细胞瘤)、青光眼(闭角型青光眼)患者也应禁用。有不稳定高血压、心律失常、严重心绞痛或精神病以及前列腺肥大伴排尿困难者服用盐酸司来吉兰片需特别注意。若服用过大剂量(超过每天30毫克)，会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性，抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)开始显著增加。所以，同时服用大剂量盐酸司来吉兰片及高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险，曾报告在盐酸司来吉兰 治疗期中有短暂性转氨酶增高。运动员慎用！在怀孕及哺乳期服用的安全性文献报导不足，所以不推荐在怀孕及哺乳期服用。目前尚无儿童用药资料。参见“用法用量”。本品治疗中与间接的拟交感神经药相互作用所引起的高血压反应要留意。治疗帕金森所用的盐酸司来吉兰片剂量与含酪食品同时服用未发现有高血压反应。本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。但同期用此类药品(MAOA及MAOB抑制剂)及酪胺类物质(例如含酪食品如发酵食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、肝脏、牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品)会轻度增加高血压反应。但由于本品与吗氯贝胺同时服用文献报导不详，这两种药不能同时服用。有报告盐酸司来吉兰片与度冷丁有相互作用，由于有些相互作用可致命并且机理未被确定，所以应避免同时服用。盐酸司来吉兰片与氟西汀同时服用有报告产生严重反应，例如共济失调、震颤、高热、高/低血压、惊厥、心悸、流汗、脸红、眩晕及精神变化(激越、错乱、及幻觉)演变至谵妄及昏迷。由于氟西汀及其代谢产物的半衰期较长，氟西汀停药最少五星期后才开始服用盐酸司来吉兰片。另盐酸司来吉兰片及其代谢产物半衰期短，盐酸司来吉兰片停药两星期后即可开始服用氟西汀。盐酸司来吉兰片与其他两种5-羟色胺重摄取抑制剂舍曲林及帕罗西汀同时服用也有类似报导，并且相互作用机制并不清楚了解，这些药物与盐酸司来吉兰片应避免同时服用。由于氟西汀及其代谢产物的半衰期较长，氟西汀停药最少五星期后才开始服用盐酸司来吉兰片。另盐酸司来吉兰片及其代谢产物半衰期短，盐酸司来吉兰片停药两星期后即可开始服用氟西汀。在健康志愿者中同时服用盐酸司来吉兰片及西酞普兰无任何临床、药效学或药物动力学的相互作用。不过，同时服用盐酸司来吉兰片及所有选择性5-羟色胺重摄取抑制剂万拉法辛及氟优沙明都要注意。盐酸司来吉兰片及三环类抗抑郁药同用时要小心，曾报告有严重中枢神经症状，有几例出现高热、震颤及激越的死亡报告。其他报告同时服用盐酸司来吉兰片及三环类抗抑郁药的不良反应有高/低血压、眩晕、出汗增加、震颤、抽搐、行为及精神改变。由于相互作用机理尚未清楚，加进这些药物于正服用盐酸司来吉兰片的病人要谨慎。null无过量报告。有报导每日600毫克剂量被发现引起严重低血压及运动性激越。盐酸司来吉兰片过量理论上抑制MAO-A及MAO-B酶，所以症状类似非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂过量(例如嗜睡、眩晕、激惹、活动过多、不安、严重头痛、幻觉、高血压、低血压、胸痛、心跳增加或不规则血管萎陷、呼吸抑制、出汗增加及发热)。无特异性解毒剂。如出现过量表现以对症、支持治疗为主。药理作用
盐酸司来吉兰是苯乙胺的左旋炔类衍生物，为B型单胺氧化酶(MAO-B)不可逆性抑制剂，在临床推荐剂量时(如10mg/天)可选择性地抑制MAO-B。司来吉兰经MAO转化后，其活性部分与MAO的活性中心和/或其辅酶异咯嗪黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)不可逆性结合，“自杀性”抑制MAO活性。MAO可分为A型和B型，人类脑中主要是MAO-B，而肠中MAO-A占优势。MAO可使多种儿茶酚胺类化合物和5-羟色胺氧化脱胺而降解。司来吉兰作为左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，通过抑制脑内MAO-B，阻断多巴胺的降解，相对增加多巴胺含量，补充神经元合成多巴胺能力的不足。通常认为司来吉兰的作用主要是通过抑制MAO-B的活性而产生，但另外有证据表明司来吉兰可通过其他机制增强多巴胺能神经的功能。如干扰突触对多巴胺的再摄取，或通过其代谢产物(安非他敏和甲基苯丙胺)干扰神经元对多种神经递质的摄取，增强递质(去甲肾上腺素、多巴胺、5-HT)的释放来加强多巴胺能神经的功能。MAO对食物和药物中的多种外源性胺类物质也有降解作用，肠道和肝脏中的MAO(主要是MAO-B)对于防止外源性胺类物质吸收引发高血压危象(称为“干酪反应”)具有重要作用。如果发酵的干酪、红葡萄酒、鲱以及治疗咳嗽/感冒药等所含的胺类物质大量进入血液循环，被肾上腺素能神经元吸收后，置换囊胞储存位点中的去甲肾上腺素，后者释放入血，可引起血压升高等反应。司来吉兰对MAO-B活性中心的亲和力大于MAO-A，因此理论上讲，在临床推荐剂量下可选择性地抑制MAO-B而不会明显抑制肠道中的MAO-A。毒理学研究遗传毒性： 鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验，未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用。生殖毒性 ： 致畸敏感期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/kg(按mg/m[sup]2[/sup]计算，分别相当于人用剂量的4、12、35倍)未观察到致畸作用，但36mg/kg组的胎仔体重降低；新西兰兔经口给药5、25、50mg/kg(按mg/m[sup]2[/sup]计算，分别相当于人用剂量的10、48、95倍)未见致畸作用，但25和50mg/kg组的胎仔数少于致畸作用评价所推荐的胎仔数，50mg/kg 组的总吸收胎数和着床后丢失率增加，平均存活胎仔数减少。围产期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、16和64mg/kg(按mg/m[sup]2[/sup]计算，分别相当于人用剂量的4、15、62倍)，发现16和64mg/kg组死胎数增加，平均产仔数、存活胎仔数减少，胎仔体重减轻(出生时以及整个哺乳期间)，64mg/kg组出生时的活仔产后4天内就全部死亡，故无法判断此剂量对出生后发育的影响。口服后迅速由胃肠道吸收，易通过血脑屏障，完全代谢成N-去甲丙炔苯丙胺(N-desmethyldeprenyl)、1-甲基苯丙胺(1-methamphetamine)及1-苯丙胺。服用一剂量盐酸司来吉兰片后，血清和尿中代谢物的T1/2分别为N-去甲丙炔苯丙胺2小时；1-甲基苯丙胺20.5小时；1-苯丙胺17.7小时。服药后0.5～2小时达到血清峰浓度，平均约39(16～69)小时排出体外。本品主要由肾脏排出，单剂口服本品10mg后，45%的上述三种代谢产物于48小时内以从尿中排出。遮光、密封保存。铝塑泡罩包装，10片/板×1板/盒。暂定24个月。国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH国药准字H号山东绿叶制药有限公司南京绿叶思科药业有限公司日日 日
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