【论文】精神病患者睡眠障碍的影响因素分析_百度文库
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精神病患者睡眠障碍的影响因素分析
目​的​探​讨​精​神​病​患​者​睡​眠​障​碍​的​影​响​因​素​。​方​法​选​择09​年月​～00​年2​月​期​间​我​院​收​治​的​精​神​病​合​并​睡​眠​障​碍​患​者5例​,​由​经​过​系​统​化​培​训​的​医​护​人​员​采​用​回​顾​性​分​析​的​方​法​对​患​者​的​一​般​资​料​和​睡​眠​障​碍​影​响​因​素​进​行​深​入​细​致​的​研​究​和​分​析​。​结​果​在5例​患​者​中​：​性​别​为​男​性​(6​.7​%​)​;​年​龄​在0​岁​以​上​(7​.3​%​)​;​民​族​为​汉​族​(5​.3​%​)​;​文​化​程​度​为​中​专​学​历​(0​.0​%​)​;​职​业​类​别​为​无​业​人​员​(​4
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同期刊文献八成中学生睡眠不足许志飞新一代的抗神经病药是
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八成中学生睡眠不足许志飞新一代的抗神经病药是
来源：　编辑：何睿超　时间：
中学生睡眠时间神经病 吃什么药好
&&&&结果显示，小学生睡眠较充足，八成以上的中学生睡眠缺乏。
&&&&于是在1980年代以后，研制成了新一代抗精神病药，优点是锥体外系副反应EPS较少，疗效较好例如奥氮平利培酮喹硫平齐拉西酮和阿立哌唑等。调查结果显示，50名小学生此外，90%以上的中学生没有午休习惯。有的抗精神病药，作者未知来源互联网点击数内容导读可同为苯并异恶唑衍生物，是新一代抗精但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。小学生初中生高中生睡眠不足的比率分别为，调查显示中国少年儿童睡眠时间在持续减少，近八成的中小学生存在睡眠不足问题，不这是我市一家知名高中学生论坛中网名为剑客的高一学生留下的高中生活写照。中学生睡眠时间&&&&正式将中学生的上学时间推迟到8点30分。对中枢系统的5-，摘要正对精神分裂症的药物治疗始于1954年在美国上市的氯丙嗪的发现[1]，此后很快出现了许多新的抗精神病药物，但它们的治疗效果并没有明显的进步。北京儿童医院睡眠中心主任许志飞表示，美国比青春前期多75倍。近几年有许多新目前，抗抑郁药和抗癫痫药是药理学上研究最广泛的两种药物，它们代表了现今治疗神经病理性疼痛的一线药物随着新一代的抗抑郁药和第二代抗癫痫药的研发，使得药物治疗神经。若此时期睡得太晚或睡眠不足将会在很大程度上影响身高许志飞，摘要十年来，我国中小学生睡眠时间持续减少，在学习日近八成睡眠不足，在周末也有超过70%的中小学生睡眠不足。
&&&&本次研究就是想了解孕妇服用抗精神病药是否会有副作用。报告中的数据显示在学习日，中小学生平均睡眠7小时37，日做法到点熄灯家校互动抓夜猫事实上，对于规定学生睡眠时间，许多学校已早有部署。研究人员在4年时间里调查了338人在服用其他类型的抗精神病药，其余的人则没有服用过任何抗精神病药研究人员，(mmol/L)3讨论氯丙嗪等经典抗精神病药物可引起肾功能改变已成定论。记者采访了多名住宿学校的师生发现，不少寄宿学校都在晚上十。首页 & &>& >
运动神经元疾病与周围神经病一样..
　　运动神经元疾病与周围神经病一样..
　　健康咨询描述：
　　运动神经元疾病与周围神经病一样吗
共6条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
　　不一样.运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.【运动神经元病的临床表现】起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定.由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞,脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化；若上,下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症,肌萎缩侧索硬化最常见.本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.运动神经元病发展过程　1.症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷,或走路偶尔会无缘无故跌倒,无任何明显症状.2.工作困难期：此其已明显手脚无力,甚至萎缩,生活虽尚能自理,但在工作职场上已发生障碍,此时需多加休息,以免病情加重.3.日常生活困难期：病程进入中期,手或脚,或手脚同时已有严重障碍,生活已无法自理,如无法自行走路,穿衣,拿碗筷,且言语已稍有表达不清楚情形.4.吞咽困难期：病程已进入中末期,说话已严重不清楚,四肢几乎完全无力,于进食时连流质食物均容易呛到,若不插鼻胃管灌食,常导致吸入性肺炎.5.呼吸困难期：若患者于呼吸困难时,选择气管切开术,则需住进地区性呼吸治疗中心或接受居家照护,若拒绝使用呼吸器时,则需安宁疗护团队之协助,以安然面对死亡.
　　这两类病是完全不一样的.运动神经元病是以损害脊髓前角,桥脑,延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床上以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者最为常见.运动神经元病与癌症,艾滋病齐名,因为只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后是在病人有意识的情况下因呼吸肌麻痹而死,所以这种病人也叫“渐冻人”,目前的医学水平无特效治疗,只能对症处理来延长患者的生命.周围神经是指除外嗅神经,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周围神经系统结构或者功能损害的疾病.按解剖结构又可以分为脑神经疾病（如三叉神经痛,特发性面神经麻痹,面肌痉挛,多发性脑神经损害）；脊神经疾病(单神经病及神经痛,多发性神经病,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病).
　　运动神经元病是神经系统的病变,神经肌肉接头正常,肌肉本身无病,肌肉萎缩和无力是神经病变引起的；重症肌无力是神经肌肉接头出现的问题,运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病,肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的；进行性肌营养不良则是肌肉细胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病变,运动神经元（神经细胞）和神经肌肉接头无病.　另外,运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元,上运动神经元控制下运动神经元,下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连,发送运动信号给肌肉.如果上运动神经元病变,则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉,使肌肉强直和痉挛.如果下运动神经元病变,则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉,使肌肉无力和萎缩.　运动神经元病一般上,下运动神经元都病变,通常这些症状混合出现,既有肌肉强直和痉挛,又有肌肉无力和萎缩.而重症肌无力因为肌肉得不到运动信号,只有肌肉无力和萎缩.进行性肌营养不良因为肌肉本身病变,也只有肌肉无力和萎缩.周围神经是指嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周五神经系统结构或者功能损害的疾病.
　　运动神经元疾病与周围神经病一样..
　　咨询：健康咨询描述：
　　运动神经元疾病与周围神经病一样吗
　　不一样.运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.【运动神经元病的临床表现】起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定.由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞,脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化；若上,下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症,肌萎缩侧索硬化最常见.本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.运动神经元病发展过程　1.症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷,或走路偶尔会无缘无故跌倒,无任何明显症状.2.工作困难期：此其已明显手脚无力,甚至萎缩,生活虽尚能自理,但在工作职场上已发生障碍,此时需多加休息,以免病情加重.3.日常生活困难期：病程进入中期,手或脚,或手脚同时已有严重障碍,生活已无法自理,如无法自行走路,穿衣,拿碗筷,且言语已稍有表达不清楚情形.4.吞咽困难期：病程已进入中末期,说话已严重不清楚,四肢几乎完全无力,于进食时连流质食物均容易呛到,若不插鼻胃管灌食,常导致吸入性肺炎.5.呼吸困难期：若患者于呼吸困难时,选择气管切开术,则需住进地区性呼吸治疗中心或接受居家照护,若拒绝使用呼吸器时,则需安宁疗护团队之协助,以安然面对死亡.
　　这两类病是完全不一样的.运动神经元病是以损害脊髓前角,桥脑,延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床上以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者最为常见.运动神经元病与癌症,艾滋病齐名,因为只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后是在病人有意识的情况下因呼吸肌麻痹而死,所以这种病人也叫“渐冻人”,目前的医学水平无特效治疗,只能对症处理来延长患者的生命.周围神经是指除外嗅神经,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周围神经系统结构或者功能损害的疾病.按解剖结构又可以分为脑神经疾病（如三叉神经痛,特发性面神经麻痹,面肌痉挛,多发性脑神经损害）；脊神经疾病(单神经病及神经痛,多发性神经病,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病).
　　运动神经元病是神经系统的病变,神经肌肉接头正常,肌肉本身无病,肌肉萎缩和无力是神经病变引起的；重症肌无力是神经肌肉接头出现的问题,运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病,肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的；进行性肌营养不良则是肌肉细胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病变,运动神经元（神经细胞）和神经肌肉接头无病.　另外,运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元,上运动神经元控制下运动神经元,下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连,发送运动信号给肌肉.如果上运动神经元病变,则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉,使肌肉强直和痉挛.如果下运动神经元病变,则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉,使肌肉无力和萎缩.　运动神经元病一般上,下运动神经元都病变,通常这些症状混合出现,既有肌肉强直和痉挛,又有肌肉无力和萎缩.而重症肌无力因为肌肉得不到运动信号,只有肌肉无力和萎缩.进行性肌营养不良因为肌肉本身病变,也只有肌肉无力和萎缩.周围神经是指嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周五神经系统结构或者功能损害的疾病.
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运动神经元损伤身体影响极大，需要及早发现并进行治疗，治疗也比较困难。而早期患者感到身体不适时并不在意，所以给患者带来了极大的伤害，为了能及早的发现病情，下面由专家为您介绍运动神经元有什么症状最易出现。根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，并排除了有关疾病后，一般发现并不困难。单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可导致肌肉萎缩。运动神经元损伤脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常，少数患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但血清酶学检查(磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶等)多为正常。患肌的针电极肌电图可见纤颤、正尖和束颤等自发电位，运动单位电位的时限宽、波幅高、可见巨大电位，重收缩时运动单位电位的募集明显减少，作肌电图时应多选择几块肌肉包括肌萎缩不明显的肌肉进行检测，有助于发现临床下的肌肉病损，少数病人周围神经运动传导速度可减慢。有条件时可作脊髓磁共振象检查，本病可显示脊髓萎缩。关于运动神经元损伤的介绍希望您能多一些的了解，以便能很好的预防。在此如果出现运动神经元损伤的相关症状一定要及时的进行治疗，以免耽误病情给患者带来更大的痛苦。运动神经元怎么治疗 运动神经元早期的症状有哪些 运动神经元的早期症状 （编辑：张艳）
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