盐酸埃克替尼片_百度知道
问:盐酸埃克替尼片
来自泉州德化瓷都医院
如果排除服用止痛药物或者用过抗骨转移药物如唑来膦酸等对疼痛的影响因素,仅仅服用分子靶向药埃克替尼后就疼痛减轻的话那有可能有效。
这种药物最常见不良反应为皮疹、腹泻和氨基转移酶升高（肝功损害）。
指导意见：
你好，根据你的描述像你这种情况，盐酸埃克替尼片对食道癌的作用不大。
指导意见：
你好,肺癌各型,各期都有不同的治疗手段.肺鳞癌对放化疗比较敏感,早期可以采...
问题分析：
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦...
指导意见：
你好，其可有一定调理作用的。　应定期进行全面的体检，各种常规检验及具有...
* 百度知道专家平台解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生埃克替尼对 acc-m 细胞凋亡的影响
effect of icotinib on apoptosis of acc..
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埃克替尼对 acc-m 细胞凋亡的影响
effect of icotinib on apoptosis of acc-m cells
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盐酸埃克替尼片
浙江贝达药业有限公司
125mg*21片/盒
￥2,980.00元
温馨提示：以下 凯美纳价格,凯美纳效果,凯美纳作用,凯美纳说明书等内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医嘱,处方药请凭医生处方购买!
凯美纳说明书
【药品名称】
通用名称：盐酸埃克替尼片
商品名称：凯美纳
英文名称：Icotinib Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Aiketini Pian
凯美纳主要成份为盐酸埃克替尼
化学名称：4-[（3-乙炔基苯基）氨基]-喹唑啉并[6,7-b]-12-冠-4盐酸盐。分子式：C22H21N3O4?HCl分子量：427.88
【性状】凯美纳为棕红色薄膜衣片，去除包衣后显类白色。
【适应症】
凯美纳单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
该适应症主要基于一项随机、对照、双盲研究中显示出盐酸埃克替尼（以下简称埃克替尼）对于这类患者无进展生存期的疗效不劣于吉非替尼，进一步的总生存数据尚在收集中。
该研究中获得表皮生长因子受体（EGFR）突变检测结果的亚组人群初步分析结果显示，EGFR突变型患者疗效优于野生型患者，但对于EGFR突变型或野生型亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实。
对于不同病理类型的亚组人群分析结果初步提示，非鳞癌患者疗效优于鳞癌患者。同样，对于鳞癌和非鳞癌亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实。建议经治医生结合同类药物相关研究结果及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。
【用法用量】
凯美纳的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。
剂量调整：
当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1～2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；
对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）低于100IU/L]的患者可继续服药但应密切监测；对氨基转移酶升高比较明显(ALT及AST在100IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复（ALT及AST均低于100IU/L，或正常）后可恢复给药。
目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。
对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
【不良反应】
埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。
III期临床试验（ICOGEN）最常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。
【禁忌】已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。
【注意事项】
1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。
经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断凯美纳治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。
文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短（<6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大(≥55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用凯美纳治疗时应谨慎。
2.已观察到少数患者一过性肝氨基转移酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝脏氨基转移酶轻度升高的患者应慎用凯美纳。氨基转移酶中度升高或以上的患者需暂停用药，监测氨基转移酶直至其升高缓解或消失可恢复用药。
3.如以下情况加重，应即刻就医：新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。
4.对驾驶及操纵机器能力的影响：在凯美纳治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.目前尚无凯美纳用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明，在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼，在大鼠中可观察到死胎率升高，部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受凯美纳治疗期间避免妊娠。
2.哺乳期使用：目前尚无凯美纳用于哺乳期女性的临床资料。尚不清楚埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受凯美纳治疗期间停止母乳喂养。
【儿童用药】目前尚无凯美纳用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
【老年用药】
目前尚无特殊针对老年患者的临床研究资料。在ICOGEN研究中受试者年龄65岁以上患者占19.0%。与65岁以下受试者相比，65岁以上患者的平均用药时间（天数）略高于65岁以下组，皮疹、腹泻和氨基转移酶升高的发生率略低于后者，疗效相近。
【药物相互作用】
目前埃克替尼尚未进行正式的药物相互作用研究。体外试验表明，埃克替尼主要通过细胞色素P-450单加氧酶系统的CYP2C19和CYP3A4代谢，对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用，未发现对大鼠肝P450酶有明显诱导作用。
因此，在与下列药物合用时应注意潜在的药物相互作用：CYP2C19诱导剂（如氨鲁米特）和CYP3A4诱导剂（如奈夫西林、奈韦拉平、苯巴比妥和利福霉素类）；CYP2C9底物（如华法林）和CYP3A4底物（如苯二氮卓类、钙通道阻断剂、那格列奈、麦角碱衍生物等）。
【药物过量】
目前尚不清楚过量服用埃克替尼可能产生的症状，也没有针对服用过量埃克替尼的特异治疗方法。在I期临床试验中，部份患者服用剂量达400mg，每日三次时，不良反应（主要是皮疹和腹泻）的发生率和严重程度均增加。对于服用药物过量引起的不良反应应给予对症治疗，特别是严重腹泻应给予及时的治疗。
【药理作用】
埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。
【毒理研究】
临床前研究资料表明，埃克替尼安全性良好，仅在犬连续多次给药270天时，在60mg/kg给药剂量组见氨基转移酶偏高等可逆性毒性反应。
在基因突变分析（细菌和体外哺乳动物细胞）、体外哺乳动物细胞和体内小鼠微核试验中，埃克替尼未显示遗传毒性作用。埃克替尼对雄性小鼠生殖功能及生殖系统无明显影响，对Wistar大鼠无致畸胎作用。
埃克替尼对孕鼠生殖功能及胚胎生长发育有抑制作用。在高剂量（300mg/kg）时，可使活胎率和胎重显著下降，部分胎鼠颈背部或眼周淤血，但未见外观、内脏畸形及骨化率异常。
目前尚未开展致癌性研究。
【药代动力学】
凯美纳分别在22例健康受试者和71例晚期NSCLC患者中分别进行了不同剂量单次和多次给药的药代动力学研究；口服后吸收迅速，分布广泛。平均血浆半衰期为约6小时，健康志愿者和癌症患者没有明显区别。埃克替尼口服7-11天后达到稳态，没有明显的蓄积。
药代动力学结果显示，晚期NSCLC患者单次口服125mg剂量后埃克替尼吸收迅速，达峰时间在0.5-4hr，平均Cmax分别为ng/mL，平均AUC0-last为3.4±1.21hr&#382;mg/L。
晚期NSCLC患者每日3次每次口服125mg，连续7-11日即可达到稳态。达稳态以后，受试者单次服用125mg后的达峰时间分别在1.5hr（0-4hr）；平均Cmax为ng/mL；平均AUC0-last为5.89±2.21hr&#382;mg/L。
在健康受试者中高热卡食物可显著增加其吸收Cmax增加59%，AUC增加79%。在晚期NSCLC患者中没有比较食物对吸收的影响。
晚期NSCLC患者单次口服150mg（空腹服药）后，平均CL/F为13.3±4.78L/hr；平均Vz/F为115±63.26L。125mg剂量组肾累积排泄量Ae24h为0.234±0.1mg。125mg剂量组埃克替尼经尿排泄百分比分别为0.187%。
达到稳态后，晚期NSCLC患者单次服用125mg后，肾累积排泄Ae8h为0.544±0.31mg，埃克替尼经尿排泄百分比为0.436%。
空腹和餐后服用埃克替尼的平均分布容积分别为355L和113L，提示其在组织内分布广泛。
体外试验表明，埃克替尼主要通过细胞色素P-450单加氧酶系统的CYP2C19和CYP3A4代谢，对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用，未发现对大鼠肝P450酶明显诱导作用。
埃克替尼在人体主要经肝脏代谢，存在29种代谢产物，其中19种I相代谢产物，10种II相代谢产物。I相代谢反应为4-羟基喹啉环的侧链开环与开环后氧化反应、苯乙炔环15位羟基化和14位乙炔氧化，II相代谢反应为葡萄糖醛酸与硫酸结合反应。
单次给药时五种主要代谢产物Cmax总和为原药的19%～29%，其半衰期在5～16.5小时之间。多次连续给药后，五种主要代谢产物在7天左右达到稳态，其Cmax和AUC总和为原药的18%，谷浓度总和相当于原药的29%。
空腹和餐后服用埃克替尼总的血浆清除率分别为46L/hr和22L/hr。主要通过粪便与尿液排泄（79.5%），其中粪便排泄占74.7%。排出形式以代谢产物为主（81.4%，），原型药物占18.6%。
尚未针对特殊人群如老年人、儿童、肝肾功能损伤人群进行药代动力学研究。
【贮藏】遮光、密封保存。
【规格】125mg*21片/盒
【有效期】12个月。
【批准文号】国药准字H
【生产企业】浙江贝达药业有限公司埃克替尼,icotinib,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典
说明：双击或选中下面任意单词，将显示该词的音标、读音、翻译等；选中中文或多个词，将显示翻译。
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-> 埃克替尼
1)&&icotinib
Pharmacokinetics of icotinib in Beagle dog studied by using LC/MS/MS
LC/MS/MS法测定比格犬血浆中埃克替尼及其在药动学研究中的应用
2)&&icotinib
盐酸埃克替尼
Effect of icotinib on human tongue carcinoma cell line Tca8113
盐酸埃克替尼对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖的影响
Study on Inhibitory Effects of Icotinib on the Human Tongue Carcinoma Cell Line Tca8113;
盐酸埃克替尼对人舌鳞癌Tca8113细胞抑制作用的研究
3)&&erlotinib
Relationship between efficacy and erlotinib-
埃罗替尼的疗效与其所致皮疹的相关性
Synthesis and antitumor activities of erlotinib
埃罗替尼衍生物的合成及抗肿瘤活性
Effects of gemcitabine plus erlotinib on the proliferation of pancreatic cancer cells
吉西他滨与埃罗替尼联用对人胰腺癌细胞生长的影响
4)&&Erlotinib hydrochloride
盐酸埃罗替尼
5)&&Augier
奥吉埃科尼亚克酒
6)&&wannier stark effect
瓦尼埃斯塔克效应
补充资料：埃替灵
分子式：CAS号：性质：又称埃替灵。熔点272～276℃（由甲醇析出者）。旋光度[α]D-57.89&#176;(c=0.449，甲醇)。盐酸盐熔点220℃（由丙酮析出者）。氢溴酸盐熔点226℃。氢碘酸盐熔点228℃。存在于百合科植物埃堆亚贝母（Petilium eduardi）,罗迪亚贝母（P.roddeanae），雷迪亚贝母（P.radiana）。有短暂的降血压和肌肉松驰作用，还可作为抗炎药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。2015年版中国埃克替尼市场销售咨询报告
中商情报网
【日期：】
关键字：埃克替尼调查报告
出版日期：2014年12月 报告页码：88 图表：58
报告编码：ICI&
服务方式：电子版 或 纸介版 或 光盘
交付方式：Email发送 或 EMS快递
服务咨询：400-666-1917（全国免费服务热线，贴心服务）
电子邮件：
中文版全价：RMB 16800 电子版：RMB 16500 纸介版：RMB 16500
英文版全价：USD 8800 电子版：USD 8500 纸介版：USD 8500
报告导读 \ READING REPORT
《2015年版中国埃克替尼市场销售咨询报告》报告主要分析埃克替尼的市场规模、埃克替尼产品企业的市场占有率，主要城市埃克替尼的销售情况。
订购任一款报告再加100元，可获赠价值5000元的《中国企业IPO上市指导研究咨询报告》
、《中国企业并购策略指导研究咨询报告》、《中商顾问投资情报周刊》全年52期，每周1期投资热点分析报告。备注：赠品仅限PDF电子版(三选一)(活动截止日期：日)
中商情报网11年专注细分产业市场研究，持续提升服务品质，客户好评如潮！
版权声明 \ SPECIAL STATEMENT
本报告由中商情报网出品，报告版权归公司所有。本报告是中商智业公司的研究与统计成果，报告为有偿提供给购买报告的客户使用。未获得中商智业公司书面授权，任何网站或媒体不得转载或引用，否则中商智业公司有权依法追究其法律责任。如需订阅研究报告，请直接联系本网站，以便获得全程优质完善服务。
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第一章 埃克替尼相关概述
一、药品基本简介
二、药品适用症状
第二章 2014年埃克替尼市场销售情况
一、埃克替尼销售数量分析
二、埃克替尼销售金额分析
三、埃克替尼消费群体分析
第三章 &2014年埃克替尼细分市场销售分析
一、分规格销量/销售额
二、分包装销量/销售额
三、埃克替尼品牌市场份额分析
第四章 &2014年埃克替尼前十城市销售情况分析
一、市埃克替尼销售销量/销售额
二、市埃克替尼销售销量/销售额
三、广州市埃克替尼销售销量/销售额
四、深圳市埃克替尼销售销量/销售额
五、杭州市埃克替尼销售销量/销售额
六、市埃克替尼销售销量/销售额
七、武汉市埃克替尼销售销量/销售额
八、市埃克替尼销售销量/销售额
九、成都市埃克替尼销售销量/销售额
十、南京市埃克替尼销售销量/销售额
十一、其它城市埃克替尼销售销量/销售额
第五章 &2014年埃克替尼重点企业经营竞争力分析
第一节 企业1
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第二节 企业2
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第三节 企业3
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第四节 企业4
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第五节 企业5
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第六节 企业6
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第七节 企业7
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第八节 企业8
一、企业发展基本情况
二、企业主要药品分析
三、主要城市销售情况
四、企业经营情况分析
五、企业竞争优势分析
六、企业发展战略分析
第六章 &2014年中国化学药行业经营效益分析
第一节 年化学药行业规模分析
一、化学药行业企业数量分布
二、化学药行业资产增长分析
三、化学药行业销售收入分析
四、化学药行业利润总额分析
第二节 年化学药行业经营效益
一、化学药行业偿债能力分析
二、化学药行业盈利能力分析
三、化学药行业的毛利率分析
四、化学药行业运营能力分析
第三节 年化学药行业成本费用
一、化学药行业销售成本分析
二、化学药行业销售费用分析
三、化学药行业管理费用分析
四、化学药行业财务费用分析
第七章 2014年中国医疗机构与诊疗服务分析
第一节 中国医疗服务总体情况分析
一、医疗机构数量分析
二、数量分布情况
三、医疗机构位数量
四、医疗机构人员情况
五、医疗机构住院人数
第二节 中国医疗机构诊疗人数分析
一、医疗机构诊疗人数分析
二、医疗机构门诊服务情况
三、医院诊疗人数情况分析
四、公立医院诊疗人数分析
五、民营医院诊疗人数分析
六、三级医院诊疗人数分析
第八章 年埃克替尼行业分析
第一节 年埃克替尼市场前景分析
一、埃克替尼销售量预测分析
二、埃克替尼销售额预测分析
三、埃克替尼市场前景预测分析
第二节 年埃克替尼行业投资风险分析
一、政策风险
二、市场竞争风险
三、原料市场风险
四、药品研发风险
第三节 年埃克替尼企业投资策略及建议
图表 &年中国埃克替尼市场规模
图表 &2013年中国不同城市埃克替尼销售规模
图表 &2013年中国不同城市埃克替尼市场比重（按销售额算）
图表 &2013年中国不同规格埃克替尼销售规模
图表 &2013年中国不同规格埃克替尼市场比重（按销售额算）
图表 &2013年中国埃克替尼主要企业在各城市销售情况
图表 &2013年北京市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2013年上海市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2013年广州市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2013年深圳市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2013年天津市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2014年中国不同城市埃克替尼销售规模
图表 &2014年中国不同城市埃克替尼市场比重（按销售额算）
图表 &2014年中国不同规格埃克替尼销售规模
图表 &2014年中国不同规格埃克替尼市场比重（按销售额算）
图表 &2014年中国埃克替尼主要企业在各城市销售情况
图表 &2014年北京市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2014年上海市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2014年广州市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2014年深圳市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &2014年天津市主要企业埃克替尼销售比重（按销售额算）
图表 &年中国埃克替尼市场规模预测图
订 阅 《2015年版中国埃克替尼市场销售咨询报告》
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埃克替尼行业研究报告价值
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埃克替尼行业研究要点
埃克替尼行业有多大市场规模？竞争状况如何？投资价值在哪里？
市场细分和企业定位是否准确？主要客户群在哪里？营销模式有哪些？
您与竞争对手企业的差距在哪里？竞争对手的战略布署在哪里？
保持领先或者超越对手的战略和战术有哪些？会有哪些优劣势和挑战？
埃克替尼行业的最新变化趋势有哪些？市场有哪些新的发展机遇与投资机会？
埃克替尼行业发展大趋势是什么？您应该如何把握大趋势并从中获得商业利润？
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步骤2：市场调研，收集信息：与行业有关主管部门、统计部门、协会、研究机构、企业高管及专家进行交流，获取资料；
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步骤5：起草研究报告初稿，并对其初检；
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中商影响力
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市场调研： 400-666-1917
企业管理咨询： 400-788-9700
投融资咨询： 400-788-9689
产业园区咨询专线： 400-788-9700
政府投资规划咨询热线： 400-788-9700
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1、双方洽谈，明确需求电话、邮件或网络确定购买细节
2、签订服务合同填写并发送报告征订表
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