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某校地理研究性学习小组，利用今年暑假对我国西南某地区进行了野外综合考察。下图是他们考察地区的等高线(单位：米)地形图，读图回答下列问题。(20分)
(1)图中C处有一石碑“×河源”。请在图中画出发源于该处的小河。小组同学发现，图
示区域内该河的上游和下游段水流较急，而中游段水流缓慢，你是否能解释其中原因？
(2)该小组的几位同学在山上玩起了“躲猫猫”游戏，其中一位同学站在C处、另一位同
学站在E处，如果不考虑树木等物体的影响，请问站在D处的同学能否看到上述两位同
学？为什么？
(3)该小组的两位同学分别画了DE、GH一线的剖面图，出现了图右侧①②两种情况，你
认为正确反映GH剖面的是________，请在①②两图中标出GH和DE的交点Ⅰ。
(4)两位同学分别在A、B两地测量当地的温度，你认为两地之间的温差约为多少？为什
解析　第(1)题，河流发育于等高线由数值小的弯向数值大的山谷处，沿着过C点等高线
弯曲最厉害的点就可以画出小河；由于该小河上、下游段等高线密集，故坡度大、水流
急；而中游段等高线稀疏，水流慢。第(2)题，根据等高线可知，C、D之间有山脊，会
影响通视；而D、E之间是低谷，不影响通视。第(3)题，Ⅰ位于鞍部，该点是GH方向
的最高点，是DE方向的最低点。第(4)题，A、B两地的高度相差500米，故两地的气
温相差3 ℃。
答案　(1)图略。该小河上游、下游段流经的地区等高线密集，坡度大，故水流较急；而
中游段流经的地区等高线稀疏，坡度小，故水流相对缓慢。
(2)看不到C处的同学，因为C、D之间有山脊阻挡了视线；能看到E ^coo课Net件@处的同学，因为D、
E之间是低谷，不会阻挡视线。
(3)②　图略(分别在最低、最高处)。
(4)3 ℃。根据等高线可知，两地高度相差500米，而在近地面，高度每增加1 000米，气温下降6 ℃。
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备课中心教案课件试卷下载【优化方案】2015高考生物（苏教版）一轮课后达标检测22　关注人类遗传病&&人教版
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课后达标检测22 关注人类遗传病(建议用时：45分钟)[双基题]1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是( )①先天性哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病A．①② B．①④C．②③D．③④2．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会得的遗传病是( )A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血病3．如图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是( )A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/24．(2014?河南新乡质检)某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查，根据家庭成员发病情况分为四种类型，结果如下表。据此可推测该病最可能是( )成员/类别ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋－＋－＋＋－女儿＋－＋－＋＋－(注：表中“＋”为患病，“－”为正常)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传5．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，该男孩的基因型是aaXbY。这对夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是( )A．9/16B．3/8C．3/16D．1/86.如图所示，为了鉴定8号个体与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案中可行的是(图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体)( )A．比较8号个体与2号个体的X染色体DNA序列B．比较8号个体与3号个体的Y染色体DNA序列C．比较8号个体与5号个体的X染色体DNA序列D．比较8号个体与5号个体的Y染色体DNA序列7．(2014?宿迁高三检测)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是( )A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病D．若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/38．如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是( )A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY或DdXeYC．Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/89．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )A．男孩；男孩B．女孩；女孩C．男孩；女孩D．女孩；男孩10．正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2000,30岁的母亲中约1/1000,40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是( )A．遗传咨询B．产前诊断C．适龄生育D．胎儿染色体筛查11．(2014?江苏部分重点中学调研)人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：(1)调查时最好选择________________(填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”)。(2)如果要做遗传方式的调查，应该选择________________作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应________________________。(3)请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，用以记录调查结果。(4)假如调查结果如下：被调查人数共3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生红绿色盲60人，女生红绿色盲10人，该校高中学生中红绿色盲的基因频率约为1.57%。请你对此结果进行评价：__________________________。(5)调查中发现一男生(9号个体)患红绿色盲(相关基因用B、b表示)，咨询中知道其同胞姐姐(10号个体)患白化病(相关基因用A、a表示)。他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，据图回答问题。①8号个体的基因型为________，5号个体为纯合子的概率是____________。②若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是________。如果不考虑白化病，他们______(填“能”或“不能”)生出患红绿色盲的女孩，请写出相应的遗传图解(表现型不作要求)。[提升题]12．某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是( )A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/213．如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，有关说法错误的是( )A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大14．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)( )A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/1215．如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为__________________________。(2)乙种遗传病的遗传方式为__________________________。(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为__________________________。(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________；因此建议________________________。答案与解析1．解析：选B。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。2．解析：选C。据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病，D项不属于遗传病。3．解析：选B。由于遗传系谱图中Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ9患病，可判断该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，故Ⅱ4一定是携带者，但不能准确判断Ⅱ6、Ⅲ8的基因型与表现型的概率。4．解析：选B。根据第Ⅳ类别可以看出，父母正常生出了有病的女儿，所以此病为常染色体隐性遗传(无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性)。5．解析：选C。由题意可知该夫妇的基因型分别是：AaXBXb、AaXBY，则他们的后代中不患聋哑(A_)的概率是3/4，非色盲男孩XBY的概率为1/4，所以这对夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是3/16。6．解析：选D。本题考查遗传系谱图的分析，意在考查考生的理解能力和知识迁移运用能力。8号个体与5号个体都从1号个体继承了相同的Y染色体，可通过测定8号、5号个体的Y染色体DNA序列鉴定8号个体与本家族的亲子关系，D项正确。7．解析：选D。由系谱中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生下的Ⅱ-2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则Ⅱ-5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ-3、Ⅲ-4、Ⅲ-5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，Ⅱ-3是杂合子的概率为2/3，若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3。8．解析：选A。通过Ⅱ5、Ⅱ6生出Ⅲ10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ6不患病，而她的父亲患色盲，所以Ⅱ6为XEXe，生出Ⅲ10患甲病，所以为Dd，结合起来基因型为DdXEXe；Ⅱ7患色盲所以是XeY，不患甲病，生出来Ⅲ13患甲病，所以是Dd，结合起来就是DdXeY；Ⅲ13是女性色盲所以基因型为XeXe，一个来自Ⅱ7，一个来自Ⅱ8，Ⅱ8的父亲正常，所以只能来自母亲Ⅰ3，Ⅱ7父亲虽然患病，但是Ⅱ7是男的，只能从Ⅰ1获得Y染色体，所以色盲基因只能来自Ⅰ2；Ⅱ7基因型为DdXeY，Ⅱ8基因型为DdXEXe，用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4，XeY和XEXe生出来患病男孩的几率是l/4，两病兼患的男孩的几率是1/16。9．解析：选C。甲家庭中如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，不会患病。10．解析：选A。21三体综合征是父亲或母亲发生染色体变异形成异常的生殖细胞造成的，通过遗传咨询无法预防，可以通过产前诊断或胎儿染色体筛查来预防；随着生育年龄的增大，21三体综合征患儿概率增加，因此适龄生育也是预防该病的有效措施。11．解析：(1)进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。(2)调查遗传病的发病率时应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。调查遗传病的遗传方式时，可以在患者家系中调查。(3)本小题调查红绿色盲的发病率，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，在男女中的发病率不同，所以统计结果时，既要分正常和色盲患者，也要分男性和女性。(5)①由13号个体(aaXbY)可推出8号个体的基因型为AaXBXb；由6号个体(aa)和7号个体(XbY)可推出1号个体和2号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,5号个体为纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6。②由10号个体(aa)和9号个体(XbY)可推出3号个体和4号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，则9号个体的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7号个体(AaXbY)和8号个体(AaXBXb)可推出12号个体的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9号个体和12号个体婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，且能生出患红绿色盲的女孩。书写遗传图解时应注意字母、符号等构成要素。答案：(1)单基因遗传病 (2)患有该遗传病的多个家族(系) 随机选择一个较大的群体(3)表格如下性别表现男生(人)女生(人)色盲正常(4)该基因频率不准确，因为数据中缺少携带者的具体人数 (5)①AaXBXb 1/6 ②1/18 能 遗传图解如图12．解析：选D。限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列，碱基序列改变使核苷酸序列改变，从而导致BclⅠ酶切位点消失，A项正确。致病基因h位于X染色体上，据图2可知，由无病的父母生出患病孩子，故该病为伴X染色体隐性遗传。Ⅱ-1的基因型为XhY，无H基因，故基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自其母亲，B项正确。Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp片段，则说明其含有h基因，出现99bp和43bp两个片段，说明其含有H基因，故其基因型为XHXh，C项正确。Ⅱ-3的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型是XHY，则他们的儿子的基因型为XhY的概率是1/4，即出现142bp片段的概率是1/4，D项错误。13．解析：选C。在对人群中遗传病发病率的调查中，由于多基因遗传病易受环境影响，通常不宜作为调查的对象，因此，最好选择发病率较高的红绿色盲、白化病等单基因遗传病。14．解析：选ACD。由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ-6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅱ-3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自Ⅰ-1；由Ⅱ-2的表现型知基因型为aaXBX－，由Ⅲ-2患乙病推知Ⅱ-2基因型为aaXBXb。Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，Ⅲ-8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；Ⅲ-4基因型为AaXBXb，Ⅲ-5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/6×1/2＝5/12。15．解析：据图中无病的Ⅰ-1和Ⅰ-2能生出Ⅱ-1(患甲病的女孩)，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病；由题干信息可知乙病一定为伴X染色体隐性遗传病(Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患乙病的Ⅲ-7)；根据Ⅲ-3患甲病可推出其父母的基因型为Aa、Aa，同时由Ⅲ-3也患乙病可推出其父母的基因型为XBY、XBXb，由此可以推出Ⅲ-2的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY。据题干信息可推测：如果H是男孩，则表现甲病的概率＝1/4×1/1＝1/60000，表现乙病的概率＝1/2×1/100×1＝1/200；如果H是女孩，则表现甲病的概率与男孩的一样(甲病为常染色体遗传病，其发病概率与性别无关)，表现乙病的概率为0，因为乙病为伴X染色体隐性遗传病，父亲表现正常，他会传给他的女儿B基因，所以他的女儿不会患乙病，因此建议优先选择生育女孩。答案：(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/6 1/60000和0 优先选择生育女孩
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旺旺：lisi355把每一组的频数加起来就是总人数.就是后三组的频数和除以总数就是所占的百分之几.画出频数折线图,注意起点和终点都在轴上.
(人).-(分)这个研究性学习小组所抽取的学生有人(分(人).(分).(分)做家庭作业超过(分)的人数占被调查学生总人数的.(分)画出折线图如图所示.(分)
本题考查频数分布直方图,关键是知道频数和总数的关系,以及会画频数分布直方图.
4028@@3@@@@频数（率）分布直方图@@@@@@269@@Math@@Junior@@$269@@2@@@@数据收集与处理@@@@@@54@@Math@@Junior@@$54@@1@@@@统计与概率@@@@@@7@@Math@@Junior@@$7@@0@@@@初中数学@@@@@@-1@@Math@@Junior@@$4029@@3@@@@频数（率）分布折线图@@@@@@269@@Math@@Junior@@$269@@2@@@@数据收集与处理@@@@@@54@@Math@@Junior@@$54@@1@@@@统计与概率@@@@@@7@@Math@@Junior@@$7@@0@@@@初中数学@@@@@@-1@@Math@@Junior@@
@@54@@7##@@54@@7
第三大题，第7小题
求解答 学习搜索引擎 | 某研究性学习小组,为了了解某校七年级学生一天中做家庭作业所用的大致时间(时间以整数记.单位:分),对本校的初一学生做了抽样调查,并把调查得到的所有数据(时间)进行整理,分成五个时间段,绘制成统计图(如图),请结合统计图中提供的信息,回答下列问题.(1)这个研究性学习小组所抽取的学生有多少人?(2)在被调查的学生中,一天做家庭作业所用的大致时间超过120分(不包括120分)的人数占被调查学生总人数的百分之几?(3)在右边的频数直方图中画出折线图.（2009o扬州三模）生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）．下列据图分析不正确的是（　　）A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B．若Ⅱ7与Ⅱ8再生一个患甲病女儿的概率为3/8C．若Ⅱ3不是乙病基因的携带者，若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为17/24D．若Ⅲ-9与Ⅲ-13结婚，其子女均正常&
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湖北省黄冈中学学年高二上学期期末考试生物试题
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