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图1表示含有目的基因D的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶，它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析中错误的是（ ）图1图2A. [限制酶、目的基因、抗生素、碱基序列、质粒、末端、培养基、大肠杆菌]
图1表示含有目的基因D的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶，它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析中错误的是（ ）图1图2 A. 若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段，能产生2个平滑末端 B. 若用限制酶MspⅠ酶切含目的基因的DNA片段，则获得的最长的DNA片段长度为788bp C. 若需将目的基因D导入图2中的质粒，应选择限制酶是BamHⅠ D. 为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌，培养基上需分别添加B和A
答案:Ｂ【解析】试题分析：若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段，能产生2个平滑末端，Ａ正确；若用限制酶MspⅠ酶切含目的基因的DNA片段，则获得的最长的DNA片段长度为790bp,Ｂ错误；若需将目的基因D导入图2中的质粒，应选择G↓GATCC的切点，限制酶是BamH，Ｃ正确；为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌，培养基上需分别添加B和抗生素A，Ｄ正确。考点：本题考查基因工程的基本理论，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
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[图1表示含有目的基因D的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶，它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析中错误的是（ ）图1图2A. [限制酶、目的基因、抗生素、碱基序列、质粒、末端、培养基、大肠杆菌]]相关内容：
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频道本月排行某质粒上有Sal Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示，请回答下列问题。(1)将抗盐基因导入烟草细胞内，使烟草植株产生抗盐性状，这种新性状(变异性状)的来源属于____。(2)在构建重组质粒时，应选用____和____两种酶对____和____进行切割，以保证重组DNA序列的唯一性。(3)基因工程中的检测筛选是一个重要的步骤。为筛选出导入了重组质粒的农杆菌，下图表示运用影印培养法(使一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种培养方法)检测基因表达载体是否导入了农杆菌。培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外，培养基A和培养基B分别还含有____、____。从检测筛选的结果分析，含有目的基因的是____菌落中的细菌。为了确定抗盐烟草是否培育成功，既要用放射性同位素标记的____作探针进行分子杂交检测，又要用____的方法从个体水平鉴定烟草植株的耐盐性。-乐乐题库
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某质粒上有Sal Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示，请回答下列问题。(1)将抗盐基因导入烟草细胞内，使烟草植株产生抗盐性状，这种新性状(变异性状)的来源属于&&&&。(2)在构建重组质粒时，应选用&&&&和&&&&两种酶对&&&&和&&&&进行切割，以保证重组DNA序列的唯一性。(3)基因工程中的检测筛选是一个重要的步骤。为筛选出导入了重组质粒的农杆菌，下图表示运用影印培养法(使一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种培养方法)检测基因表达载体是否导入了农杆菌。培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外，培养基A和培养基B分别还含有&&&&、&&&&。从检测筛选的结果分析，含有目的基因的是&&&&菌落中的细菌。为了确定抗盐烟草是否培育成功，既要用放射性同位素标记的&&&&作探针进行分子杂交检测，又要用&&&&的方法从个体水平鉴定烟草植株的耐盐性。基因重组　(2)Sal Ⅰ　Hind Ⅲ　质粒　含抗盐基因的DNA
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2014-黑龙江哈尔滨第三中学高二下期第一学段生物卷
分析与解答
习题“某质粒上有Sal Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示，请回答下列问题。(1)将抗盐基因导入烟草细胞内，使烟草植...”的分析与解答如下所示：
（1）转基因引起的变异属于基因重组。（2）根据图中限制酶的识别位点，BamH Ⅰ会切断目的基因，故选用Sal Ⅰ和Hind Ⅲ对质粒、含抗盐基因的DNA进行切割。（3）由于抗四环素基因被限制酶切断而不起作用，故导入了重组质粒的农杆菌能在含氨苄青霉素的培养基上生长，却不能在含四环素的培养基上生长；4和6菌落中的细菌能在含氨苄青霉素的培养基上生长，却不能在含四环素的培养基上生长；用目的基因即抗盐基因制成探针；用一定浓度的盐水浇灌烟草植株(将烟草植株移栽到盐碱地中)可检验转基因烟草植株是否抗盐。
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某质粒上有Sal Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示，请回答下列问题。(1)将抗盐基因导入烟草细胞内...
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经过分析，习题“某质粒上有Sal Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示，请回答下列问题。(1)将抗盐基因导入烟草细胞内，使烟草植...”主要考察你对“基因工程、生物技术的安全性和伦理问题”
等考点的理解。
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基因工程、生物技术的安全性和伦理问题
与“某质粒上有Sal Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示，请回答下列问题。(1)将抗盐基因导入烟草细胞内，使烟草植...”相似的题目：
(13分)回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。（1）将同位素标记的尿苷(尿嘧啶和核糖的结合物)加入细胞培养液中，不久在细胞核中发现被标记的&&&&、&&&&、&&&&。（2）将从A细胞中提取的核酸，通过某种方法，转移到另一种细胞B中，当转入_&&&&时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能复制传给下一代；当转入&&&&时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。（3）已知某基因片段碱基排列如图。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。)甲—GGCCTGAAGAGAAGT—乙—CCGGACTTCTCTTCA—&&&[来源:学&科&网]①翻译上述多肽的mRNA是由该基因的&&&&链转录的(以图中的甲或乙表示)。此mRNA的碱基排列顺序是：&&&&。②若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。写出置换前后的碱基对：&&&&。&&&&
（9分）降钙素是一种多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低，半衰期较短。某科研机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，将人工合成降钙素的DNA与大肠杆菌的DNA分子进行重组，并成功地在大肠杆菌中得以表达。据图回答：（1）图1示人工合成降钙素DNA的过程。从预期新型降钙素的&&&&出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA。从功能看，Klenow酶是一种&&&&酶，合成的双链DNA有&&&&个碱基对。（2）图2示利用基因工程获得产品的过程。获取目的基因的方法除图2显示的方法外还有&&&&。（3）对图2中a点的操作时，需要的酶有&&&&&和&&&&&。（4）目的基因插人质粒后，不能影响质粒的&&&&（5）将基因表达载体导入细菌B之前，要将细菌B放入一定浓度的CaCl2溶液中处理，使之成为&&&&的细菌。（6）上述制备新型降钙素，运用的现代生物工程技术是&&&&。&&&&
番茄果实成熟过程中，某种酶（PG）开始合成并显著增加，促使果实变红变软。但不利于长途运输和长期保鲜。科学家利用反义RNA技术（见下图），可有效解决此问题。该技术的核心是，从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA，继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞，经组织培养获得完整植株。新植株在果实发育过程中，反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA（靶mRNA）互补形成双链RNA，阻止靶mRNA进一步翻译形成PG，从而达到抑制果实成熟的目的。请结合图解回答：（1）反义基因像一般基因一样是一段双链的DNA分子，合成该分子的第一条链时，使用的模板是细胞质中的信使RNA，原料是四种&&&&&，所用的酶是&&&&。（2）如果指导番茄合成PG的信使RNA的碱基序列是，那么，PG反义基因的这段碱基对序列是&&&&。（3）通常情况下利用农杆菌转化法将人工合成的反义基因导入番茄叶肉细胞原生质体内，其原因在于农杆菌质粒上含有T-DNA片段，它的特点是&&&&。（4）该目的基因与运输工具相结合需要使用的酶有&&&&&。在受体细胞中由该基因指导合成的最终产物是&&&&。（5）导入反义基因的番茄叶肉细胞最终形成完整的转基因番茄植株，但这样的转基因生物在&&&&、&&&&、&&&&三个方面带来了安全担忧。&&&&&
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在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是 A.用mRNA为模板逆转录合成DNA
在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是A.用mRNA为模板逆转录合成DNA B．以4种脱氧核苷酸为原料人工合成C．将供体DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选D．由蛋白质的氨基酸序列推测Mrna
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出门在外也不愁乳酸菌DNA序列分析与功能基因研究现状--《江苏农业科学》2014年10期
乳酸菌DNA序列分析与功能基因研究现状
【摘要】：乳酸菌在食品发酵业中得到广泛的应用,被认为是加强健康食品生产的益生菌。关于多种乳酸菌的基因组测序和功能基因组的研究加快了对乳酸菌多样性和进化的理解,并且揭示了重要特性的分子基础。随着目标试验的证实、代谢工具的开发、网络工具的利用,生物信息学工具以及数据库重新构建代谢途径为食品和饲料菌种提供了新的开发途径。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：Q789【正文快照】：
含有乳酸菌的发酵剂,如乳杆菌、乳球菌等,对于很多食物如牛奶、肉类、蔬菜、谷类的发酵起重要作用。这些菌种发酵主要产生有防腐作用的乳酸,影响产品的风味及质地[1-3]。乳酸菌在发酵中还有其他重要的功能,人们在不同的环境中发现了各种特性的菌种[4-6]。随着乳酸菌基因组数据
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江苏油田4株防腐细菌DNA收录美国NCBI
　　(,)新闻网讯 （王继东 吴伟林）12月4日，由江苏油田工程院自主开发的4株防腐细菌DNA序列，通过国立生物技术信息中心专家审核，获GENEBANK（世界基因银行）基因序列号录，标志着江苏油田微生物知识产权保护迈上新台阶。　　美国国立生物技术信息中心（NCBI）是目前世界最大、最权威的生物技术信息机构，保管着全世界最庞大的基因测序数据库。世界各地的研究者不仅向其提交基因研究数据，同时还利用其功能强大的数据库，帮助推进基因研究。NCBI收录的基因需经过由计算机科学家、分子生物学家、数学家、生物化学家、实验物理学家和结构生物学家组成的多学科研究小组审核后，授予基因序列号。　　目前，江苏油田工程院生物防腐项目组开发的4株防腐菌已经实现工业化生产，配套的生物防腐技术已经在黄88、天83、韦2、王龙庄等区块共计22口油井应用，措施井产出液硫化物、SRB含量均大幅下降，腐蚀速率下降近九成，有效改善油井井筒腐蚀环境，平均延长检泵周期181天，降本增效显著。　　据了解，此次获得的基因序列号将填补国际领域对这4株防腐细菌DNA序列研究的空白，这项技术的研究在国内尚属首次。该项技术主要是利用油井中的有益微生物（反硝化细菌）抑制油井中有害微生物（硫酸盐还原菌）的生长，从而达到防腐的目的。下一步，研究人员将进一步开展生物防腐工艺的研究，为现场大规模推广应用奠定基础。
（责任编辑：HN666）
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