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神经科肌力从0级到5级，一共分为6级。根据肌力的情况，一般均将肌力分为以下六级：0级完全瘫痪，不能作任何自由运动。Ⅰ级可见肌肉轻微收缩。Ⅱ级肢体能在床上平行移动。Ⅲ级肢体可以克服地心吸收力，能抬离床面。Ⅳ级肢体能做对抗外界阻力的运动。Ⅴ级肌力正常，运动自如。
神经科肌力从0级到5级，一共分为6级。根据肌力的情况，一般均将肌力分为以下六级：0级完全瘫痪，不能作任何自由运动。Ⅰ级可见肌肉轻微收缩。Ⅱ级肢体能在床上平行移动。Ⅲ级肢体可以克服地心吸收力，能抬离床面。Ⅳ级肢体能做对抗外界阻力的运动
神经科肌力从0级到5级，一共分为6级。根据肌力的情况，一般均将肌力分为以下六级：0级完全瘫痪，不能作任何自由运动。Ⅰ级可见肌肉轻微收缩。Ⅱ级肢体能在床上平行移动。Ⅲ级肢体可以克服地心吸收力，能抬离床面。Ⅳ级肢体能做对抗外界阻力的运动
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来源：网络
发布者：xiaobai
　　最近经常会听到有人说，老是做梦，觉也睡不好，精神也不好，今天小编就为您介绍一下肌力肌张力分级，符合症状的朋友们赶紧来好好看看吧。病例一：病情描述 :　　什么叫肌瘫肌力?瘫肌力一般分为..什么叫肌瘫肌力?瘫肌力一般分为几级?问题回答 :　　分为五级：0级完全测不到肌肉收缩.1级有肌肉收缩但不能产生动作.2级可以在床上水平移动但不能抵抗重力作用肢体抬不起来.3级可抬起肢体但不能抵抗外力,4级可抵抗较弱的外力.5级正常人的肌力. 　　肌力分级法如下： 根据肌力的情况,一般均将肌力分为以下六级：　　0级：无肌收缩,为完全性瘫痪　　1级：有轻度肌收缩,但不产生关节运动　　2级　　2－：不抗引力时只有运动的起始动作　　2：不抗引力时有完全运动幅度　　2+：抗引力时只有运动的起始动作　　3级　　3－：抗引力时有部分运动幅度　　3：抗引力时有完全运动幅度　　3+：抗引力抗最小阻力时有完全运动幅度　　4级：抗引力抗中度阻力时有完全运动幅度　　5级：抗引力抗最大阻力时有完全运动幅度
5级是正常人 的肌力,0级就属于完全瘫痪的病人,处于两者之间的肌力都应该查明原因并治疗. 病例二：病情描述 :　　帮助鉴定脑梗后肌力几级首发脑梗住院半月后不能自己坐起和下床，应为几级帮助鉴定肌力几级问题回答 :　　病情分析：中年男性，患有脑梗后出现肢体活动不灵，不能起坐和下床指导意见：如果患者可以抬腿，高于45度大约为四级肌力，低于45度但可以抬起的话大约有三级的肌力，如果不能抬起，但可以平移的话大约有二级肌力，如果不能平移，仅能活动脚趾的话就是一级肌力　　病情分析：肌力的分级不是靠能不能坐起，下床而定的。指导意见：0级：肌肉完全不能收缩。1级：四肢不能抬起，但可以平移。2级：四肢可以抬起，但是不能抗击外力。4级：四肢可以抗击一定的外力。5级：完全正常。病例三：病情描述 :　　脑损伤，上肢肌张力高，下肢肌力低我儿子现在四个办月，肌张力高，腿部肌力低，医生检查说是脑损伤，是脑瘫高危儿，我想问一下像我儿子这种情况会完全康复吗问题回答 :　　病情分析：脑瘫的表现可以分为多个类型。1．痉挛型小孩以四肢僵硬为主要表现。2．手足徐动型四肢和头部出现不自主的无意识动作，做有目的的动作时，全身不自主动作增多，如面部出现&挤眉弄眼&，说话及吞咽困难，常伴有流口水等。指导意见：3．共济失调型以四肢肌肉无力、不能保持身体平衡、步态不稳、不能完成用手指指鼻等精细动作为特征。单纯性共济失调较少见。共济失调也可与手足徐动联系在一起。患儿常常无法保持一个固定姿势，当站立时，为了维持站立姿势不得不进行频繁调整。学走路时间晚于正常儿童。当行走时为了获得较稳定的平衡，双脚左右距离较宽，步态蹒跚，方向性差。　　病情分析：1、脑瘫治疗最好要3早，“早发现、早诊断、早治疗”，脑瘫治疗最佳时期是6个月之前，正常化的比例也最高.其次是1岁之前，再次是3岁以前.3岁以后，血脑屏障形成，药物很难作用于脑部，所以，治疗效果大大减少，你的孩子现在已经2岁多，需要抓紧时间了.指导意见：2、脑瘫治疗的方法：现在主要的治疗方法分几种，单纯康复训练，手术，中医治疗配合康复训练，还有细胞移植.从治疗方法来看，所有的治疗方法，都需要康复训练的配合.从效果看，最好的是中医配合康复训练的综合疗法.　　其实养生很简单，只要我们日常生活中养成良好的生活和饮食习惯，杜绝一切有害身体健康的行为，就很容易的达到养生保健的目的了!今天小编给大家介绍了肌力肌张力分级，希望每位朋友都可以健康，为家人带来幸福哦!
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简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌。是维持身体各种姿势以及正常的基础，并表现为多种形式。如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性。躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定，称为姿势性。肌肉在过程中的张力，称为运动性，是保证连续、平滑（无颤抖、抽搐、痉挛）的重要因素。英文名称muscle tension所属科室内科 - 神经内科发病部位全身主要病因中枢神经系统构造异常，脑代谢和构造异常多发群体儿童，新生儿传染性无传染性是否进入医保是
的产生与维持是一种复杂的反射活动，其反射弧叫做“r-袢“，包括r-袢的传入部分（肌张力反射的感受器是神经肌梭和神经腱梭）和r-袢的传出部分（前角细胞及脑干性神经核内的a运动神经元，支配梭外肌、r运动神经元发出Ar纤维到达并支配梭内肌）。其反射弧任何部位的病变均可引起改变。被动活动（PROM）分级标准
在PROM的后1/4时候，即肌肉处于最长位置时出现阻力.
在的1/2是出现阻力.
在PROM的前1/4，即肌肉处于最短位置时出现阻力.
改良的Ashworth分级标准
略微增加：受累部分被动时，在关节活动范围之末时呈现最小的阻力，或出现突然卡住和突然释放.
轻度增加：在关节活动后50%范围内出现突然卡住，然后在关节活动范围后50%均呈现最小阻力.
较明显地增加：通过关节活动范围的大部分时，肌张力均较明显地增加，但受累部分仍能较容易地被移动.
严重增加：被动活动困难.
僵直：受累部分被动时呈现僵直状态，不能活动.各种、重症、末梢、神经根炎或损害等出现减低，传导本体感受的神经纤维阻断时也可使肌张力下降。时在瘫痪早期可有低下，数日或数出现肌张力增高，腱反射增强。家族性、狭倒症、出现阵发性或间隙性肌张低下。锥体系疾病出现增高。、底节病变可降低或增高，有时表现为齿轮样肌张力增高。去大脑强直时明显增高，四肢强直，下肢伸直位，上肢屈曲头向后背。时被活动肌体所遇到的阻力减退，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。前角损害时伴按节段性分布的、萎缩、无、有肌纤维震颤。损害时伴、萎缩、、腱反射常减退或消失。某些肌肉和神经接头病变降低，、伴或不伴，无肌纤维震颤及。后索或的本体感觉纤维损害时常伴有感觉及消失，步行呈感觉性步态。系统损害时伴性，步行呈蹒跚步态。新病变时伴舞蹈样。表现为肌肉较硬，被动阻力增加，关节活动范围缩小，见于锥体系和病变。
锥体系病变表现为痉挛性增高，特点是其肌张力增高有选择性，上肢以内收肌、屈肌与为主，下肢以伸肌肌张力增高占优势，上肢屈肌和下肢伸肌张力增高明显，被动患者关节开始时阻力较大，终了时变小即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。
病变表现为强直性增高，特点是肌张力的大小与肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到均等的阻力。这种增高称为铅管样强直（不伴震颤），如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为（伴震颤）。（dystonia）是指由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断，分为全身性，局灶性或节段性肌张力障碍。
（dystonia）是一种不随意。是一组由身体骨骼肌的和的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征（DystoniaSyndrome）。可由功能障碍（如基底核病变）或引起原因不明，前者称为继发性，后者称为原发性肌张力障碍。主要包括以下几种疾病：
⒈(TorsionSpasm）又名扭转性（TorsionDystonia）或(dystoniamusculorundeformans）。临床上以和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征。在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。
⒉痉挛性斜颈（Spasmodictorticollis）是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩造成的一种头部旋转性姿势，颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳头肌、、及颈夹肌的收缩最为常见。起病缓慢，可发生于任何年龄，中年人起病多见。多见于损害。　3．综合征（Meigesyndrome）由HeuryMeige（1910）首先描述，又称特发性眼睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征，以双眼睑痉挛和（或）口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征。多见于中老年人，平均发病年龄为50岁，男女比例为1：2～3，30岁以前发病者少见。　4．(athetosis）又称指划、易变性痉挛（Mobilespasm），它是一个综合征，为多种神经系统疾患的一种表现，是一种由不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动，临床以肌强直和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现。根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性。（一）肌原性疾病
⒈（progressive muscular dystrophy）：是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病，表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的无力和萎缩。其减低与平行，往往在肌萎缩部位伴有减低。由于、力弱及减低，临床表现站立和步行时特殊姿态，站立时腹部前凸与腰椎前弯，行走时呈“鸭步”，这是由于旁减低与萎缩，臀肌受损固定不良引起。前锯的萎缩、力弱与张力减低，站立与坐位时肩胛骨向上外方移位，同时胸廓和脊柱分离，呈翼状肩，检查者能将手指深入至肩胛骨与胸骨之间，系、菱形肌减低所致。
⒉同样于部伴有减低，与肌萎缩呈平关系，实验室检查有助于诊断，如在急性期可见血清中CPK和免疫球蛋白增高，尿中肌蛋白出现，肌酸增加，肌电图可出现纤颤和插入活动增加。
（二）神经原性疾病
⒈周围神经病变：的主要分布于肢体的远端，与减低有平等关系。由于减低腕关节、指与踝关节动幅增大，呈过伸过屈的异常姿势。根据多发性神经炎的病因，受损肌亦有选择，如酒精中毒性多发性神经炎，胫骨前肌麻痹最明显，减低也最突出，故往往表现为足下垂。
单（mononeruopathy）主要由外伤、缺血、浸润、物理性损伤等引起，如上肢尺神经、正中神经损害明显时，上肢的屈肌群张力减低明显，上肢伸肌群（拮抗肌）张力占优势，因而掌握背屈。挠神经高位损伤时，因肱三头肌瘫痪和张力减低而出现不能伸直及垂腕征，并因肱挠弱和张力减低而使前臂在半旋前位不能屈曲肘关节。
⒉后根后索病变：后根、后索病变时减低是突出症状之一，以脊髓旁（tabes dorsalis）为代表有静止性肌张力减低，同时也伴有姿势性与性肌张力异常。患者仰卧位时胫骨甚至可贴床面，站立时膝关节部张力低，不能保持膝关节固定而出现“反张膝”，下肢低下较上肢明显。
⒊疾患　①（amgotrophic lateral sclerosis）多见于40岁以后，脊髓前角细胞（和脑干神经核）及锥体束均受累，因此有上、损害并存的特征。上肢有、无力、肌束颤动和腱反射亢进。颈膨大的前角细胞严重损害时，锥体束症状被掩盖，此时上肢出现，减退，腱反射减低或消失，被动肢体时动幅增大。②Charcot-Marie-Tooth氏病：早期在大腿下1/3以下出现，晚期肌萎缩可扩展到上肢的前臂下1/3以下，两侧对称。在部伴有减低。③急性前角炎：于部位减低，由于急性脊髓前角灰质炎瘫痪与肌萎缩的范围较小，故萎缩的拮抗肌保存，而且它的肌张力占优势，因而经常伴有异常体位，如马蹄内翻足、足下垂等。受累肢体被动幅度增大，呈过度姿势。
⒋性疾患：减低是小脑病变的常见症状，由于肌张力减低，使肢体产生姿势异常，如处于过伸过屈位，除了静止时肌张力表现低下之外，被动时也可见到明显的肌张减低，主开始与终止时缓慢，自觉无力，容易疲劳，由于肌张减低，腱反射也减低或消失，可见到钟摆动样腱反射。亦因肌张力减低和作用不足而出现“反击征”。
⒌锥体疾患：锥体束损害的急性期由于产生锥体束体克，在锥体束休克期内肌张减低，瘫痪的，被动运动时无阻抗感。（一）锥体束病变　锥体束病变于期后，或隐袭起病的锥体束损害，在瘫痪侧出现增高，例如偏瘫时表现的Wernicke-Mann氏体位就是代表。明显的锥本束损害出现三重屈曲：如下肢的髋关节、膝关节与掌关节痉挛性屈曲。锥体束病变时增高的部位与瘫痪部位一致，静止状态下肌张力也增高，肌肉较硬，被动时有摺刀样的阻抗感。
（二）疾患
⒈Parkinson病：本病引起的增高叫肌硬直。促动肌和的张力都有增高，在关节作被动时，增高的始终保持一致，感到均匀的阻力而呈“铅管样强直”，如患者合并有震颤，则在肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，即：“”。颜面肌僵直则呈无表情的“”，吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而流涎，肌强直表现眼球减慢，出现注视运动“粘稠”现象。颈肌和肌强直形成屈曲状态，即头与躯干前变，上肌轻度外旋，肘关节屈曲，掌指关节屈曲、拇指内收，下肢轻度内收，膝关节屈曲。旋颈和旋体动作缓慢。
⒉Huntington：多为正常，但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出症状，而舞蹈症状甚徽或完全缺少。此型最后呈姿势性，上肢屈曲，两下肢伸直。这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是受损的结果。
⒊（torsion spasm）：又名（dystonia musculorum defoumans）是躯干的徐动症，为一少见的基底节病变。在临床上以增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。
⒋药物性异常：
⑴急性（acute dystonia）：发病急，用药后不久即出现，多见于青年人，以奇异的肌痉挛为特点。主要是颈、头部肌肉受累，最常见的是舌和肌肉的不随意痉挛，以致紧张地收缩，嘴张不开，讲话、吞咽困难，面部作怪相，或伴发，这种反应与个体的敏感性有关，应用抗药、抗组织胺类药或巴比妥类药物有效。
⑵（tardive dykinesia）：发病慢，在服有神经安定剂数周、数月或数年后发生，甚至停药后出现。表现为刻板的、重复的咀唇、舌的，有时伴有肢体或躯干的舞蹈样动作，体轴性运动。应用抗震颤麻痹药物非但无效，有时反而使症状加重。亦可有低下一麻痹性，可涉及颈肌、腰肌等，如腰不能直起、凸腹、颈软、不能抬头、行走时迈步不开、提不起腿、足跟拖地而行。
（三）疾患　两侧广泛小脑病变时，有时可见增高，被动肢体时有阻抗感，站立时躯干、四肢呈僵直状态。橄榄有时呈现Parkinson型肌僵直，提示与大脑基底核有关结构损害。
（四）脑干疾患　脑干病变引起的增高以最为明显，中脑病损时表现肌僵直，属于去大脑强直的一种，四肢的近端明显，苦苦在群。上肢伸直，腕屈曲并内收。下肢伸直，内旋内收，称之为去中脑强直。下白质弥漫性病变，如脑炎、重度脑外伤、时也可出现四肢僵直，与去中脑强直的区别点在于前臂屈曲位，其他表现完全与去中脑强直相同，称之为“”。
（五）疾患　周围神经疾病表现为下运动神经元损害的特点，表现为肌张力减低。但在恢复不全的情况下，可以出现增高，即表现为面肌痉挛。此外的附近炎症、肿瘤等病变，对周围神经产生刺激现象时，出现增高，这种增高大多属于防御性肌张力增高。
（六）肌原性病变　肌肉疾患虽可有增高，但正常或减低，绝不出现腱反射亢进。
⒈先天性肌强直症（congenital paramyotonia）：又称Eulenberg病。本病仅在情况下出现增高，静止时肌张力正常。此病的增高，肌见于之初，当反复运动后即恢复正常。触诊时肌肉有特殊硬韧感，似胶皮样硬，于机械刺激后肌肉时益为明显。
⒉僵人综合征（stiffmansyndrome）：为一种病因不明的痫性痉挛。颈肌、、、腹肌肌张力增高明显，外界刺激时疼痛。叩击、声光、精神紧张等可诱发而加重，常见四肢近端开始向身发展，和腱反射正常。睡眠时僵硬症状消失。
（七）其他
⒈破伤风（tetanus）：早期局部增高，常见的是两侧咀嚼肌痉挛性收缩，同时伴有颈肌强直，继之面肌痉挛；口角向外牵引，鼻翼上缩，眼裂大呈所谓“猥笑颜貌”。随病情的发展引起全身性增高。如躯干伸张肌增高占优势时呈角弓反张，屈肌肌张力增高占优势时呈前弓反张，患者的体位似胎儿的宫内位：头前屈、膝与腭紧贴，踵靠近臀部。躯干一侧增高占优势时身体呈现侧方弯曲，谓之侧弓反张：头肩向一侧倾斜，该侧肩下垂，身体弯向月牙形。
⒉手足症（tetany）：血钙低是本病的主要原因。增高主要见于四肢远端，偶可波及到躯干。有的学者将手足分为三型：
⑴良性型：主要在四肢远端出现强直发作，拇指强烈内收及半屈贡状态，与其他诸指并拢，手指的中指指节屈曲明显，手的尺侧缘与挠侧缘相近贴，有时末指较其他手指屈曲更明显，末指常折入其余手指之下，或拇指折入手套之内，即呈所谓“助产士手”。下肢是趾屈曲，呈马蹄内翻足，小腿伸直，随意不能，被动运动时有阻抗感。
⑵中度型：早期上肢先出现增高，肌强直，断之扩延到躯干、面肌与下肢，有时腹直肌、胸锁突肌、胸大肌均可表现强直发作。当面肌出现肌强直时，呈现特殊的面容：眼外斜或内斜，牙关紧闭，舌僵，构音不良，吞咽困难，如喉肌痉挛时可发生呼吸困难与窒息。
⑶重症型：短时间内反复的发作，表现全身肌强直，伴有喉肌痉挛。
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看什么叫肌力评定？_百度知道
什么叫肌力评定？
老师要求查的…知道的说一下，谢谢了！拜托…
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肩关节水平后伸
三角肌后部5，肌肉的生理横断面越大.中和肌
在原动肌完成多种动作时，按照检查的基本原则。3，保持关节活动的稳定性和动作的准确性，仰卧位.肩胛骨上提
斜方肌.肌肉的初长度
在一定的生理范围内。5、肌肉收缩类型（一）等张收缩等张收缩也称为动力性收缩.躯干后伸
竖脊肌，前部平举，患者的疼痛.踝关节外翻
腓骨长。2，如果患者仍不够明白，不能抗阻力4
能抗重力和一定的阻力的关节活动5
能抗重力和充分的阻力的关节活动五.离心性收缩
当肌肉收缩时肌力小于阻力，需要另一些肌肉协助完成、梨状肌6.肩关节后伸
背阔肌，屈肘，固定胸廓、肱二头肌3，肌肉的止点和起点相互远离、股方肌、旋前方肌（五）腕关节1，又称为协同肌、胸大肌、半腱肌，不能触及胸锁乳突肌收缩1级，患者能使上臂充分向上运动4-5级，如在肌力检查中长时间的等长收缩会引起患者的血压增高.髋关节外旋
闭孔内外肌。2、比目鱼肌2、外旋时0级，肌张力增高、旋后肌2.熟练掌握肌力检查的方法和技巧.拮抗肌
与原动肌作用相反的肌群称为拮抗肌、小圆肌7.肩关节屈曲
三角肌前部，根据这些肌肉参加动作时所起的作用不同可以分为原动肌，可触及胸锁乳突肌收缩、检查方法1.踝关节背屈合并内翻
胫前肌3、阔筋膜张肌 （二）膝关节1.颈前屈
主动肌.肩关节内旋
肩胛下肌、桡侧腕短伸肌三下肢主要肌肉的手法检查（一）髋关节1、三角肌后部3、腰方肌5，心脏负荷增加、疲劳.颈后伸
主动肌，拮抗肌可以协调地放松或作适当的离心收缩、肱桡肌
2。4.髋关节屈曲
腰大肌.肌肉的发达程度
最直接的指标是肌肉的生理横断面.充分固定肌肉附着的近端关节，无动作出现2级，0级：斜方肌.前臂旋后
肱二头肌，肌肉的初长度越长，其特点是在肌肉收缩时肌张力基本保持不变，前部平举，托住上臂。还应防止其他肌肉的代偿出现的假现象.固定肌
为了充分发挥原动肌对肢体运动的动力作用.腕关节屈曲
桡侧腕屈肌，托住上臂.肩胛骨内收
斜方肌中部，肌肉的长度缩短。当肌肉被牵拉至静息长度的1。2、肩胛提肌3，不能引起关节活动2
在减重状态下能做全范围的关节活动3
能抗重力做全范围的关节活动，使动作更准确。2，判断预后：1，给予必要的示范，托住头部可做全范围屈颈3级.踝关节跖屈
腓肠肌，试图外展，防止关节的损伤、更经济.运动神经元和肌肉的募集4，检查者握住患者的前臂和肘部向下，肩部放松，在神经支配下完成复杂的精细动作和运动。3.腕关节伸展
桡侧腕长伸肌，肩关节屈曲90度。4，仰卧位，使动作更准确，必须将原动肌相对固定的一端（定点）所附着的骨骼或附近的一连串骨骼充分固定，使上臂充分向上运动2、关节有无异常的病理形态以及患者的配合意识，确定肌力检查的方法，使主动肌拉力方向能始终朝着关节运动的方向、上肢主要肌肉的手法检查（一）肩胛骨1.避免引起患者的不良反应。一，根据患者全身的功能状况、固定肌和中和肌在肌肉活动中起协同辅助的作用，向内施加中等或较大的阻力，收缩时发挥的力量就越大.检查前详细了解被检查部位的肌肉，固定胸廓。肌力评定皆在评估肌力大小。3.肩胛骨外展及上旋
前锯肌0-1级
坐位、髂肌2。（二）等长收缩等长收缩也称为静力性收缩、肌腱的解剖位置，确定肌力障碍程度，又称为协同肌、臀大肌，当患者试图屈颈时.肩关节外展
三角肌中部，这些肌肉的作用为抵消原动肌收缩时所产生的一部分不需要的动作，仰卧位.检查前应向患者用比较通俗的语言解释检查的目的和方法、躯干主要肌肉的手法检查4-5级，肩关节屈曲90度肩胛骨置于检查台上.上提骨盆
腰方肌二，这些肌肉的作用称为中和肌、固定肌。副动肌.中枢神经系统调节功能的协调性5、菱形肌（二）肩关节1、固定肌和中和肌在肌肉活动中起协同辅助的作用， 仰卧位，拮抗肌可以协调地放松或作适当的离心收缩.膝关节伸展
股四头肌（三）踝关节1，参与上述固定作用的肌群称为固定肌、大圆肌（三）肘关节1肘关节屈曲
肱二头肌。三、拮抗肌，防止关节的损伤。二，肩胛骨置于检查台上，需要另一些肌肉协助完成，不产生关节活动、冈上肌4、6级肌力分级标准级别
无可测知的肌肉收缩1
有轻微的收缩，协助或帮助完成动作或仅在动作的某一阶段起作用的称为副动肌.肩关节水平前屈
胸大肌6、颈部竖脊肌3、背阔肌，抬头屈颈、衣服过厚或过紧都会影响肌力检查的准确性。1.髋关节内收
内收肌群、半膜肌2，参与上述固定作用的肌群称为固定肌、肱肌，必须将原动肌相对固定的一端（定点）所附着的骨骼或附近的一连串骨骼充分固定.肩关节外旋
冈下肌.减少肌力检查的干扰因素，肌肉的长度发生变化。副动肌肌力是指肌肉或肌群收缩的力量.杠杆效率
四。在原动肌收缩时.膝关节屈曲
股二头肌，屈肘、尺侧腕伸肌，仰卧位.向心性收缩
当肌肉收缩是肌力大于阻力、评定康复疗效、关节活动的质量。在原动肌收缩时，产生关节运动、注意事项1，使原先缩短的肌肉被动地延长、大圆肌。4。等张收缩分为二种类型、尺侧腕屈肌2。其中起主要作用者为主动肌.躯干前屈
腹直肌4.前臂旋前
旋前圆肌，侧卧位.躯干旋转
腹外斜肌6，其特点是在肌肉收缩时肌肉长度保持不变、影响肌力的因素1.肘关节伸展
肱三头肌（四）前臂1，试图外展、肌肉分类
人类肢体的复杂动作需要靠多组肌肉恰当的合作才能完成、中和肌、肱肌2。6，这些肌肉的作用称为中和肌，选择恰当的检查体位和姿势，固定胸廓.髋关节内旋
臀小肌，坐位，故对有心血管疾病的患者慎用、耻骨肌5，肌力最大。3、制定康复治疗方案.2倍时，但不能抵抗阻力一，以取得患者患者配合、更经济.中和肌
在原动肌完成多种动作时，肌肉收缩时产生的力量越大，使主动肌拉力方向能始终朝着关节运动的方向，可触及前锯肌收缩2级，能抵抗加在前额部中等或较大的阻力2。六，肌肉的止点和起点相互靠近.拮抗肌
与原动肌作用相反的肌群称为拮抗肌.髋关节外展
臀中肌4.原动肌
直接完成动作的肌群称原动肌，未触及前锯肌收缩1级，可做全范围屈颈：胸锁乳突肌0-1级.髋关节伸展
臀大肌，此时肌肉收缩力与阻力相等，这些肌肉的作用为抵消原动肌收缩时所产生的一部分不需要的动作.固定肌
为了充分发挥原动肌对肢体运动的动力作用，保持关节活动的稳定性和动作的准确性、外旋时可见肩胛骨活动3级。2
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