绵羊性别控制配套技术的研究--《石河子大学》2009年硕士论文
绵羊性别控制配套技术的研究
【摘要】：本研究采用腹腔内窥镜技术,将研制的中草药性控液在绵羊同期处理侯48-72小时注入母羊子宫宫分叉处及黄体发育一侧子宫角大弯处,在设定的时间内进行人工输精,从而达到对母羊进行性别控制。本研究分为4个实验。
试验一在新疆乌苏澳良种羊场进行。选择哈萨克母羊30只,按性控胶囊3ml/粒、4ml/粒和5ml/粒剂量稀释,稀释剂为生理盐水,分为3组,采用腹腔镜向子宫注射2ml性控液,实验目的为探究各种浓度性控胶囊对母羊性别控制的作用。结果表明,4ml/粒稀释的性控液对受胎率无影响,母羔率为57.1%,较适合用于试验。实验注意到,注入子宫的性控液剂量偏大,浓度过高、会导致子宫酸度过高,造成了所产部分胎儿畸形。
试验二在青海海西州天峻县生格乡四舍进行。选择高原藏羊60只,采用5%精氨酸和10%葡糖糖稀释性控胶囊,并单独使用5%精氨酸分别分为3组,采用腹腔镜向子宫注射1ml性控液。实验目的以探讨稀释液和品种等因素对绵羊性别控制的影响。结果表明,三种性控液对受胎率都无显著影响。其中用10%葡萄糖稀释性控胶囊的性控液对产母率与对照组(71.4%VS53.3%)差异极显著(P0.01).
试验三在内蒙古赤峰市克什克腾旗德美公司进行。选择德国肉用美利奴羊60只,采用5%精氨酸和10%葡糖糖稀释性控胶囊,并单独使用5%精氨酸分别分为3组,采用腹腔镜向子宫注射1ml性控液。实验目的探讨稀释液和品种等因素对绵羊性别控制的影响。结果表明,三种性控液对受胎率都无显著影响。其中用10%葡萄糖稀释性控胶囊的性控液对产母率与对照组(75%VS52.9%)相比差异极显著(P0.01)。
试验四1、应用B超分别在性别控制试验羊只发情配种后30d-60d对绵羊进行早期妊娠诊断,结果表明,在配种后30d诊断准确率为77.9%,配种后60d诊断准确率为99.2%。2、应用B型超声波诊断法分别于试验母羊发情配种后的35d-45d和45d-60d进行不同时间不同标准的妊娠检查试验。得出最佳妊娠诊断时间为发情配种后45d。
【关键词】：
【学位授予单位】：石河子大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2009【分类号】：S826【目录】：
摘要5-6Abstract6-9第一部分 文献综述9-19 第一章 家畜性别控制现状9-16
1 性别控制的意义9
2. 性别控制的生物学机制9-10
2.1 性别决定的发育学机制9
2.2 性别决定的遗传学机制9-10
3. 性别控制的途径及其研究进展10-16
3.1 X 精子与Y 精子的区别10
3.2 X、Y 精子的分离方法10-12
3.3 胚胎的性别鉴定12-13
3.4 母畜的授精环境13
3.5 控制输精时间13-14
3.6 调整子宫颈黏液的PH值14
3.7 改变冻精的解冻温度14-15
3.8 利用外源激素15
3.9 多重处理措施15-16 第二章 中草药性别控制的国内外研究进展16-17 第三章 超声波诊断的主要方法和国内外研究进展17-19
1. B 超在绵羊早期妊娠诊断方面的应用17
2. B 超在判断绵羊妊娠数方面的应用17-18
3. B 超在判断绵羊妊娠日龄方面的应用18-19第二部分 试验研究19-40 试验一 不同浓度性控液对新疆哈萨克母羊后代性比的影响19-24
1 试验仪器与材料19
1.1 主要仪器与试剂19
2 试验设计与试验方法19-21
2.1 试验分组19-20
2.2 发情观察和鉴定20
2.3 试验前药品准备工作20
2.4 黄体检查20
2.5 性控液输入20
2.6 试验后的处理20
2.7 妊娠诊断20
2.8 记录和数据的统计分析20-21
3 试验结果与分析21-24
3.1 处理母羊同期发情效果分析21
3.2 不同剂量稀释的性控液对受胎率的影响21-22
3.3 不同剂量稀释对绵羊后代性别比列的影响22
3.4 不同剂量稀释性控胶囊对羔羊畸形率的影响22-24 试验二，不同稀释剂的性控液对藏羊母羊后代性比的影响24-29
1 试验仪器与材料24
1.1 主要仪器与试剂24
2. 试验设计与试验方法24-26
2.1 试验分组24-25
2.2 发情观察和鉴定25
2.3 试验前药品准备工作25
2.4 黄体检查25
2.5 性控液输入25
2.6 试验后的处理25
2.7 妊娠诊断25
2.8 记录和数据的统计分析25-26
3 试验结果与分析26-29
3.1 藏羊同期发情处理效果分析26
3.2 不同稀释剂的性控液对受胎率的影响26-27
3.3 不同稀释稀释剂的性控液对绵羊后代性别比列的影响27
3.4 不同稀释剂的性控液对藏羊性控效果的分析27-28
3.5 试验结论28-29 试验三，不同稀释剂的性控液对德国肉用美利奴母羊后代性比的影响29-34
1 试验仪器与材料29
1.1 主要仪器与试剂29
2 试验设计与试验方法29-31
2.1 试验分组29-30
2.2 发情观察和鉴定30
2.3 试验前药品准备工作30
2.4 黄体检查30
2.5 性控液输入30
2.6 试验后的处理30
2.7 妊娠诊断30
2.8 记录和数据的统计分析30-31
3 试验结果与分析31-34
3.1 内蒙德美公司母羊发情效果分析31
3.2 不同稀释剂的性控液对受胎率的影响31-32
3.3 不同稀释剂的性控液对绵羊后代性别比列的影响32
3.4 不同稀释剂的性控液效果分析32-33
3.5 试验结论33-34 试验四 利用B 超仪对性控处理母羊进行早期妊娠诊断的研究34-39
1 材料与方法34
1.1 材料34
1.2 方法34
2. 结果与讨论34-39
2,1 B 超对妊娠30d 和60d 母羊诊断的结果34-35
2.2 B 超仪妊娠诊断的准确性分析35
2.3 应用B 超法在不同检测时间的检查标准与效果的比较35-38
2.4 实验结论38-39 结论39-40第三部分 展望40-41参考文献41-47附图47-48致谢48-50
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六招教你预订生男生女
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控制胎儿性别还可以在怀孕前采取某些措施来达到目的。决定性别的关键是男性的X型精子和Y型精子，两种精子又具有不同的特征：Y型精于活动力弱，&行动&慢，但生存时间较长;X型精子喜酸性环境，Y型精子则喜碱性环境。
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A:您好，一般在怀孕4-5个月左右照B超是可以分辨出胎儿的性别的。A:没有A:您好，是按照阳历的。A:您好，一般在怀孕4-5个月左右照B超是可以分辨出胎儿的性别的。
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作者：中国制药网
来源：中国制药网
关键词：胎儿性别鉴定,卫计委
9月3日，国家卫生计生委等4部门联合发布《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定（公开征求意见稿）》（以下简称“《意见稿》”）。
与此前日施行的《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》（以下简称“《规定》”）相比，健康界发现此次《意见稿》增加了“禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的工作应当纳入计划生育目标管理责任制”的要求。
健康界了解到，所谓非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，是指除经医学胎儿可能为伴性遗传病等需要进行胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠以外，所进行的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。
《意见稿》明确规定，禁止任何单位或者个人实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。禁止任何单位或者个人介绍、组织孕妇实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。
此外，对新生儿在医疗保健机构以外地点死亡的处理中，增加了“其中涉嫌犯罪的，应当及时移交公安机关依法处理”的内容。
针对妊娠药品的管理，《意见稿》增加了“经批准实施人工终止妊娠手术的机构应当建立真实完整的终止妊娠药品购进记录，并为终止妊娠药品使用者建立完整档案”的内容。
对发布非医学需要的胎儿性别鉴定或者非医学需要的选择性别人工终止妊娠广告的，《意见稿》新增了规定，要“由县级以上工商行政管理机关会同同级卫生计生行政部门按照《中华人民共和国广告法》等相关法律法规进行处罚”。
除新增内容外，《意见稿》还细化、补充了既有规定。
例如，对于实施医学需要的胎儿性别鉴定的相关要求，《意见稿》比此前颁布的规定更为详细，规定“应当由医疗保健机构组织3名以上具有临床经验和医学遗传学知识并具有副主任医师以上的专业技术职务的专家集体审核”。
除药品外，针对超声诊断仪、染色体检测专用设备等医疗机构，《意见稿》增加了详细的管理规定。例如，国家食品药品监管部门应当对超声仪、染色体检测专用设备等实行电子监管码管理。医疗器械生产企业应当严格执行电子监管码管理制度，并在相关医疗器械使用说明书中注明禁止用于非医学需要的胎儿性别鉴定。
同时，医疗保健、教学科研机构购置超声仪、染色体检测专用设备等可用于鉴定胎儿性别的医疗器械时，应当提供机构资质原件和复印件，交销售企业核查、登记，并将所购医疗器械的型号、编码、数量等信息报当地县级食品药品监管部门备案，建立相应的管理制度。()
(责任编辑：yangsumin)
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谁知道影响胎儿性别的关键是什么呢？
提问者采纳
你好，其实生男生女都是自然规律，我们能做的就是尽量增加概率，想生男宝就多吃点碱性的食物：ESG益生碱就不错，蔬菜，水果都行，想生女宝就吃肉食等酸性的物质，不管最后是男是女只要是自己的孩子都应该去爱护的。
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