不随意运动_治疗_症状_鉴别_疾病_快速问医生_有问必答
不随意运动(involuntarymovement)是患者意识清醒时(有时也可发生在轻度意识障碍或浅昏迷时)，出现不能控制的骨骼肌不正常运动，表现形式多样，一般在情绪激动时加重，睡眠时停止;其病变大多发生在锥体外系，大脑皮质运动区、脑干、小脑、脊髓、周围神经甚至肌肉病变时也可引起。
别名：不自主运动就诊科室：内科　神经内科　
医生指导：
介绍不随意运动(involuntarymovement)是患者意识清醒时(有时也可发生在轻度或浅时)，出现不能控制的骨骼肌不正常运动，表现形式多样，一般在情绪激动时加重，睡眠时停止;其病变大多发生在锥体外系，大脑皮质运动区、脑干、小脑、脊髓、周围神经甚至肌肉病变时也可引起。最新文章症状临床表现多种多样，现就其类型及特点分述如下：1.震颤是身体某一部分循一定方向的节律性来往摆动、且幅度大小不一的不随意运动，于手部最常见，其次为眼睑、头部和舌。震颤又可分为生理性、功能性和病理性3种。(1)生理性震颤：震颤幅度较小，肉眼不易看到，运动时则较明显。常见于手部，频率为8～13次/s。(2)功能性震颤：此型震颤可能是生理性震颤的加强。这是一种细小、快速而无规律的震动，振幅大小不等，震颤常不规则与多变。多见于手指，无肌张力的改变，往往与精神因素有关。甲状腺功能亢进、焦虑、所引起的也属此类，这是由于肾上腺素作用于肌梭，提高其敏感性以及交感神经活动增强的结果。(3)病理性震颤可分为以下几种：①：震颤见于静止时，起动后震颤减轻或消失，常见者为震颤，这是因为相互拮抗的两组肌群交替收缩所致，其频率为4～6次/s。震颤先从手部开始，呈“搓丸样动作”，以后可扩展至下颌、口唇、舌及头部，常见于震颤麻痹及震颤麻痹综合征。除震颤外，常伴有强劲性肌张力增高、运动障碍及自主神经功能失调等症状。震颤麻痹的主要病变部位在黑质、苍白球、中脑被盖近结合臂交叉部。震颤麻痹综合征的病因很多，可由，颅脑损伤，一氧化碳、锂、铅、氰化物、利舍平、吩噻嗪类药物及抗药物等中毒所引起，也有病因不明者。震颤麻痹的静止性震颤须与相区别。老年性震颤也是一种静止性震颤，以头部、下颌、口唇为多见，呈点头状或头左、右侧向震颤，一般无肌张力增高，但常合并。②：实际上是动作性震颤，当肢体动作接近目的物时，震颤频率增加，与静止性震颤相比则为无节律性与振幅较大。嘱病人作指鼻试验及跟膝胫试验则易于发觉，静止时震颤消失。常见于小脑齿状核或与齿状核有关通路的病变，病因为、弥漫性轴周性、或后播散性脑脊髓炎等。③：当肢体维持一定体位时才出现的震颤称为体位性震颤，最常见于上肢平伸时，震颤常在主动运动时抑制，情绪时加强，完全休息与睡眠时消失。体位性震颤可为生理性与功能性，而小脑弥漫变时也可出现。头部、躯干及四肢均可出现粗幅震颤，致病人不能坐立，但卧床静止时震颤消失。遗传性震颤多属此类。④：表现为肢体上、下颤动，如鸟翼扑打状。当肢体活动趋向一定体位时震颤加强，故也有体位性震颤的成分，主要见于及全身代谢性疾病，如、、，以及一些中毒、急性感染等。2.舞蹈动作是一种无目的、无节律、不对称、不协调而快速的、幅度大小不等的不自主动作，表现为撅嘴、眨眼举眉、伸舌等。四肢则表现为无定向的大幅度运动，如上肢快速伸屈和上举等，下肢快速变幻的屈曲、外展、内收、脚趾不时伸屈等，与病人持续握手时，可以感到时松时紧。舞蹈动作常由于纹状体病变，尤其累及尾状核时引起。舞蹈动作在临床上常见于舞蹈病。(1)：本病与有密切关系，故又称为或Sydenham舞蹈病。本病罹患多为5～15岁儿童，须与习惯性痉挛相区别。后者的不自主动作是刻板式、重复、局限于同一肌群的收缩，无风湿病的症状与实验室检查所见。(2)：患者除舞蹈动作外，常合并痴呆，起病多在中年，是一种常染色体显性遗传性疾病。其病变部位在尾状核及壳核，小神经细胞减少，胶质细胞增生，大脑皮质萎缩。本病多认为是由于纹状体缺少合成GABA的酶，或缺少含有这种酶的神经元和缺少胆碱之故。(3)：本病发生于50岁以上的老人，起病迅速，有时伴有局部、痴呆与精神异常，大脑有广泛散在性小软化灶。本病无家族史，故可与慢性进行性舞蹈病鉴别。(4)半侧舞蹈病：本病表现为局限于一侧上、下肢不自主的舞蹈样运动。往往是基底核血管性损害的结果，患者多见于中年或老年。(5)妊娠性舞蹈病：本病患者常为年轻初产妇，多在妊娠前半期发病。(6)先天性舞蹈病：本病见于出生6个月后的婴儿，常合并肌张力减弱及发育迟钝等。(7)舞蹈动作还可见于其他颅内病变和全身病变，如脑炎、和脑退行性病变等。3.又称指划运动，其特点为与手足发生缓慢和不规则的，主要由于壳核及苍白球损害所致。临床上常见以下两种类型。(1)先天性手足徐动症：在出生后数周或数月发病，常有智力降低，肌张力时高时低，双侧性手足徐动，半数可伴有双下肢痉挛性，当咽喉肌受累时，可出现言语及。其病理改变为纹状体大理石样变，是由于脑缺氧所致。(2)症状性手足徐动症：可见于脑炎、肝豆状核变性及胆红素脑病等。4.又称变形性肌张力不全、扭转性肌张力障碍、豆状核性肌张力障碍。表现为肢体或躯干顺纵轴畸形扭转的不随意动作，临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意扭转为特征。肌张力在扭转时增高，扭转停止时则正常。原发性扭转痉挛原因不明，部分为遗传性;症状性扭转痉挛可见于脑炎、一氧化碳或吩噻类、肝豆状核变性、胆红素脑病等。是由于颈肌阵发性不自主收缩，引起头向一侧扭转，致颈呈痉挛性倾斜，为扭转痉挛的一种症状。可能是影响与迷路功能有关的高级中枢所引起;此外，局部病灶刺激也可导致痉挛性斜颈。5.投掷动作(颤搐)为一种肢体的不随意运动，表现为抛掷样舞蹈动作，以近端肌肉明显，可分单肢、偏侧投掷运动及双侧投掷运动。病损在丘脑底核(Luys体)及与其有直接联系的结构，多由血管性损害所致，也可见于脑炎或。6.痉挛指肌肉或肌群的不随意收缩，从大脑皮质运动区至肌纤维这一运动通路中任何一部分兴奋，都可引起痉挛。痉挛的类型有：(1)阵挛性痉挛：为断续的肌收缩，呈反复快速发作并有一定节律性的肌痉挛，如、、膈肌痉挛以及发作时的肢体痉挛等。(2)强直性痉挛：为，常导致持久的体位改变或运动限制，见于、手足搐搦症、、以及职业性(或功能性)肌痉挛等。(3)痛性痉挛：是一种伴有的强直性肌痉挛，疼痛随痉挛缓解而缓解，其发病原理可能是过度活动的肌肉需要能量增加，使相对缺血及代谢产物蓄积所致，可见于疲劳与电解质紊乱时。时的肌痉挛也属此类型。7.肌肉呈快速、短促、闪电样不规则不随意收缩，与橄榄核、齿状核、结合臂、纹状体及中央被盖束等损害有关。从其有无节律又可分为：(1)节律性肌阵挛：软腭、眼、咽喉或膈肌的节律性收缩，有时睡眠过程中仍出现，见于头部外伤、椎-基底动脉血管病变等。(2)非节律性肌阵挛：肢体及躯干肌肉的非节律性肌阵挛动作，可见于多发性肌阵挛、肌阵挛性癫痫以及中枢神经系统缺氧性病变等。8.肌束颤动与肌纤维颤动(1)肌束颤动：是运动神经元兴奋性增高时所引起的肌纤维束不自主收缩，因而是细小、快速或蠕动样的颤动，它不足以引起肢体关节运动。但患者该处有跳动感，在疲劳、叩击或冷刺激后症状更明显，常发生于手肌、舌肌，为脊髓前角细胞及脑神经核进行性病变的特征性体征。(2)肌纤维颤动：是指单个失神经损害的肌纤维电活动，仅在肌电图检查时发现。值得注意的是，无肌萎缩的肌束颤动并不一定为疾病的表现，正常人也可于疲劳或紧张后出现，但出现时间较短，称为良性肌束颤动。9.肌纤维颤搐亦称多发纤维性肌阵挛，是指一条肌肉中少数肌束的非节段性不自主收缩，在安静时于皮下可见较缓慢、不规则的反复波纹样肌收缩现象，可引起关节运动。它的运动及范围较肌束颤动粗大、慢、持久和广泛，可不伴肌萎缩，见于前角细胞、周围神经及肌肉病变。10.抽搐是一组肌肉或一条肌肉的重复、刻板收缩，其振幅较大，可由一处向他处蔓延。频率不等，无节律性，表现为眨眼、耸肩、转颈等刻板动作，故认为是习惯性痉挛。大多数是精神性的，儿童罹患较多，可受意志暂时控制。此种抽搐不同于痉挛的是同一患者身上可以发生多处奇特的抽搐，而不限于一条或一群肌肉。病因(一)发病原因目前暂无相关资料(二)发病机制近年对神经系统递质(化学传递物质)的研究有很大进展，认为该物质贮存于神经轴突末梢的突触囊泡中，其中包括乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、γ-氨基丁酸和甘氨酸等，如多巴胺以抑制为主，乙酰胆碱则以易化为主。锥体外神经元的功能状态取决于递质的平衡，多巴胺与乙酰胆碱则更为重要，如纹状体的多巴胺下降与乙酰胆碱失去平衡则出现震颤，5-羟色胺与组胺也与震颤的产生有关。又如多巴胺的易化作用增强，则会出现不自主的舞蹈动作，目前对这一方面的机理尚未完全阐明。锥体外系病变导致的姿势、运动异常，出现不随意运动的类型主要包括：1.患者可出现(statictremor)。2.帕金森病时伸肌与屈肌张力均增高，可导致肌强直(rigidity)。3.、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等，常可导致舞蹈症(chorea);偏侧舞蹈症(hemichorea)局限于身体一侧，常见于脑卒中、等。4.Huntington舞蹈病、Wilson病、、Hallervorden-Spatz病、酚噻嗪类及氟哌啶醇慢性中毒等可导致(athetosis);偏侧手足徐动症多见于脑卒中。5.偏身(hemiballismus)为丘脑底核及与其联系的苍白球外侧部急变所致。6.锥体外系病变(如)多可出现(myodystonia)。7.抽动-秽语综合征多数学者倾向认为是一种特殊的类型。检查必要的有选择性的辅助检查项目包括：1.脑脊液检查、血常规、血电解质、血糖、尿素氮。2.疑为的患者，应测定肝功能、24h尿铜、血清铜、血清铜蓝蛋白、血清铜氧化酶活性等，以协助诊断。1.疑有颅内病变可作CT及MRI等检查;肝豆状核变性早期行CT检查可发现基底核已有低密度阴影，后期可见广泛、侧脑室扩大、脑沟增宽;遗传性舞蹈病患者亦有脑萎缩。2.颅底部摄片、胸透、心电图、超声波。3.对震颤及者可作肌电图检查。鉴别不随意运动及其病因的诊断与鉴别，主要依据病史和神经系统检查，并结合实验室检查及器械检查。1.病史起病的年龄、发生的缓急、症状的演变及疾病过程是静止性还是进行性等特别重要。婴儿期起病者可能是先天性的，应注意其生产史、生长发育史。及有产伤、史、生后精神及(或)运动系统者，提示脑发育不全;产后有严重者可能为胆红素脑病引起。急性起病者可能为感染(如各种)或类感染疾病(如)。药物引起者可急性起病(如奋乃静、氯丙嗪类药物引起的急性)，也可缓慢起病(如吩噻嗪类及丁酰胺类衍生物等神经精神抑制剂所致的)。晚年起病的单侧运动过度，即使缓慢起病且病程呈进行性加重，也应考虑的可能。起病隐袭而呈进行性发展者，在任何年龄多提示变性疾病。家族史很重要，应该仔细询问兄弟姐妹及家属中有无类似或有关疾病，必要时应予检查。2.体格检查神经系统检查首先应仔细观察姿势和体位及不随意运动的表现，注意其部位、时间(持续的抑或间歇的、速度快慢)、幅度(动作的大小、几个关节甚至全身)、规律及形态(动作规则、刻板抑或多变)。问病史及查体时，都应注意睡眠、休息、精神及情绪对不随意运动的影响，锥体外系病变引起的震颤、舞蹈样动作、手足徐动、等，均在精神及情绪紧张时加重，睡眠时消失。不随意运动可在肢体远端明显，如手足徐动;也可在近端，如变形性肌张力障碍。可以是缓慢的，产生的异常姿势可持续数分钟，如手足徐动及扭转痉挛;也可很快，如舞蹈样动作。手的震颤须观察上肢在静止、前伸及指鼻试验等随意运动时的变化。注意肌张力的变化，各种震颤综合征的肌张力呈强直性增高，合并有震颤时可呈“”。舞蹈样运动时可有。变动的肌张力是、扭转痉挛、肌张力障碍等的特点。检查角膜有无Kayser-Fleischer色素环，是确定的简便而可靠方法。并发症不随意运动一般不会有并发症，不随意运动是患者意识清醒时(有时也可发生在轻度或浅时)，出现不能控制的骨骼肌不正常运动，表现形式多样，一般在情绪激动时加重，睡眠时停止;其病变大多发生在锥体外系，大脑皮质运动区、脑干，小脑、脊髓、周围神经甚至肌肉病变时也可引起。治疗一原则:1.保持对称性姿势，一切动作从中线位开始2控制肌张力的障碍，促通随意收缩3提高头及四肢运动的稳定性，减轻4治疗计划应于患儿的实际水平相一致5应有确切能达到的治疗目标6治疗与游戏结合，提高患儿自主性，使其能自主的控制动作和姿势。使肌张力趋于正常化7治疗中给患儿更多正常动作体验。二方法：1头部抗重力伸展训练头部的控制能力是所有运动的开始，头部抬起并维持在身体中立位上，建立起平衡，并进一步控制了躯干和腰部的伸展。2翻身促通训练：腿部控制式翻身手臂控制式翻身3坐位保持训练：将患儿两脚并拢弯曲，并用手抓住其肩膀，向前内方旋转，让他用双手撑在两旁支持自己。4爬行训练：是立位的基础，尤其不随意运动型脑瘫患儿，通过爬行可以提高患儿四肢的控制能力及协调性。爬行训练可分为四个阶段：手膝位保持训练中心转移模拟爬行训练：左右手交替抬起，协调后再进行双下肢交替爬行辅助爬行：双手控制患儿踝关节，并用口令‘左右’引导下向前推进独自爬行：由不协调动作向协调爬行发展5.双上肢运动功能训练：双肩关节控制训练;双上肢肩、肘、腕控制训练;双手中线位对称姿势促通训练;双手正确姿势下粗大抓握能力训练;双手精细动作训练。6.非对称性颈反射抑制：a.治疗垫上的“球型姿势”的保持训练。b.矫正椅的抑制训练。c.对称姿势的促通训练。7.日常生活动作训练(1)进食动作训练原则：a.稳定：保持头和躯干的稳定，让孩子感到安全和放松，不。b.对称和垂直：保持全身对称性及躯干与地面的垂直且头在正中线位。c.颈部挺直、下颌内收：最大程度保护气管，防止食物误吸。d.舒服放松的进食姿势(2)更衣动作训练：脑瘫患儿进行更衣动作训练前，应先提高患儿的坐位、立位的平衡能力及手的抓握能力。对于语言理解及认知障碍的患儿，必须配合语言及认知训练，或对衣服进行相应的改造(3)饮水动作训练：很多脑瘫患儿，因为嘴部控制困难、，在饮水过程中常常被呛住，或者水从嘴边流出，因此在患儿刚刚开始练习饮水时，应先选择较稠的液体，比如酸奶米糊等这种厚重的液体，流动较慢，可持续刺激口腔，令患儿出现上下唇动作和吞咽动作。等患儿饮水能力提高后，再逐渐减轻液体浓度，直到可以喝水。(4)书写训练选择相应的笔：适合手指抓握加粗的笔。有合适的桌椅：患儿保持一个稳定坐姿，双脚平放地面，躯干伸展稍前倾，桌子高度合适。预防本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义，同时也可以减少喉痉挛等并发症的发生，对于已经患有本病者应积极治疗，可减少并发症的出现。相关疾病　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
介绍最新文章症状病因检查鉴别并发症治疗预防相关疾病肌肉跳动_百度拇指医生
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最近大腿和上臂的肌肉总是时不时的跳动，请问是怎么回事啊
　　肉跳不必心惊
　　众所周知，神经科中的顽疾“运动神经元病”、“面肌痉挛”等疾病常特征性地出现肌肉不自主的跳动。正是由于对上述疾病的恐惧，当人们发现自己有肉跳时，常表现出特别焦虑和恐惧，在我们神经肌肉病门诊几乎每天都可见到这样的就诊者。其实，绝大多数患者的肉跳都是良性的，医学上称为“良性肌束颤综合征”，具有非常好的预后，其实，“肉跳”不必“心惊”。
　　什么是这种良性的“肉跳”？
　　良性肌束颤综合征是一种常见的神经系统症状，表现为身体局部肌肉出现不自主的肌束颤动，即就是我们通常说的“肉跳”。最多见于面部以及四肢，当然可以发生于人体任何一个部位。正如其名称一样，具有良性的过程，不会进展为其它严重的神经系统疾病，但又非常又令人厌烦。肉跳可以仅发生在局部一小群肌肉，如眼皮不自主跳动，也可以是广泛地累及肢体或全身。大多数人的一生中都经历过一定程度上这种肉跳，然而并没有注意到它的存在，只有当这种肉跳广泛而持续时才会引起人们注意而去就医。
　　如何与运动神经元病的肉跳相鉴别？
　　这是每个肉跳患者最关心的问题，运动神经元病（如：肌萎缩侧索硬化，脊髓性肌萎缩等）是个世界性的难题，没有特效的治疗。其较为特征性地出现肉跳，但这种肉跳多为持续性的，在运动及安静状态下均可发生，但与这种良性肉跳不同的是，运动神经元病多存在肌肉萎缩和无力，且在肌电图检查时有着特征性的改变。两者是较容易区分的。
　　什么原因造成这种良性的“肉跳”？
　　尽管良性肌束颤综合征精确的病因还不清楚，但目前研究表明其主要与以下几个方面有关：运动，急性病毒感染，焦虑及药物使用。其中，长时间运动是造成肉跳最主要的原因之一。常见可引起肉跳的药物有：利尿剂，皮质激素、雌激素以及过量的咖啡因。另外也有研究认为杀虫剂，特别是有机磷等化学毒物同样可以导致肉跳。在临床工作中，我们也常发现许多患者存着在这样一个恶性循环，轻微的微肉跳引起焦虑紧张，焦虑又加重了肉跳，加重了的肉跳进一步引起了患者的恐慌和焦虑。
　　如何预防和处理这种良性的肉跳？
　　对于部分患者来说，给予小量的镇静剂可能会有效。但一般来说，这种肉跳不需要药物治疗。关键的处理方法是让患者心理和生理上放松休息，正确地疏导患者，减轻其心理上的焦虑和紧张。
　　服用/食用抗氧化、清除自由基的药物或食物目前被认为是最有效的预防肉跳方法。研究已证实服用充足的维生素E、C，β-胡萝卜素, 硒，锌可以减少这种良性肉跳发生。另外，食用富含上述抗氧化物质的西红柿，蓝莓，海藻，卷心菜、甘蓝以及花椰菜，柚子，洋葱，菠菜，山楂等等食物将于益于减少肉跳。香辛调味料是由植物的芽、叶子、皮、果实、根或种子制成，其中富含抗氧化剂，其同样可以预防肉跳的发生。注意，为了起到较好的预防作用，每天摄入上述物质及运动前和运动后补充上述药物食物很重要，当然这种补充通常要在服用数天和数周后才能明显起效。
　　总之，只要您注意休息，放松心情，摄入充分的维生素及其它必要的营养素，一定会让您心不惊，肉不跳。最后别忘了，在食物中加入适量的香辛调味料，让您生活更加有滋有味。
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手指为何会颤动？
你是否长时间面对电脑呢？而且还有经常感觉脖子酸酸的？如果是，你很可能是由于长时间一种坐姿，没有适当休息或运动而引发的骨质增生（脊椎压迫神经)，导致手脚颤抖及麻痹！可到医院拍一张X光，检查一下就知道了！
建议：晚上睡觉用个手臂般大小的枕头放脖子处，让头可后仰，这是治疗的最好方法！
萎缩造成！
如果不是，就找找肢体神经的问题！
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答: 你好，这种情况考虑和缺锌缺钙是有关系的，可以先检查一下微量元素看看吧。
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