求举例说明苯环上的氢原子被取代基定位效应取代。求举例。谢谢！

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-09-02 05:29 标签： 苯环上有两个取代基
知识点梳理
芳香烃的定义：简称“芳烃”，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、萘等。苯的同系物的通式：CnH2n-6（n≥6）。同系物：在上，我们把结构相似、组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物统称为同系物。例如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等是同系物，可用通式CnH2n+2表示。其中甲烷与正丁烷互为同系物,甲烷与异丁烷也互为同系物。甲醇CH3OH、乙醇CH3-CH2OH、丙醇CH3-CH2-CH2OH等也是同系物，可用通式Cn+H2n+1OH或ROH表示。烃基：烃（碳氢化合物）分子中少掉一个或几个氢原子而成的基团。 从不同的烃类可以得到不同类型的烃基。
整理教师:&&
举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“某苯的同系物分子式为C8H10．若苯环上的氢原子被卤原子取代...”，相似的试题还有：
下列叙述错误的是()
A.在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应
B.苯、乙醇和溴苯可用水来区分
C.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O1l，二者互为同分异构体
D.C2H4和C3H6一定互为同系物
分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物有3种同分异构体，该芳香烃的名称是(
B．邻二甲苯
C．对二甲苯
D．间二甲苯
A．与；B．与；C．与；D．与；E．与；F．戊烯和环戊烯．(1)上述各化合物中，属于同系物的是_____，属于同分异构体的是_____(填入编号)．(2)某芳香烃的分子式是C8H10，它可能有的同分异构体共有_____种，其中_____、_____(写结构简式)在苯环上的一溴代物有三种．(3)甲苯与浓硝酸反应的化学方程式为_____．反应类型为_____．此反应的产物中属于有机物的物质用系统命名法命名为_____．(4)某烃类化合物A的相对分子质量为84，分子中含有一个碳碳双键，其分子核磁共振氢谱只有一个吸收峰．则A的结构简式为_____．(5)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式：-CH2CH3_____、异丙基：_____、碳碳双键_____．(6)某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是CH3CH(CH3)2．则原来烯烃的结构简式为_____．当前位置：
＞＞＞苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响..
苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。其规律是： (1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质； (2)可以把原有取代基分为两类： ①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位，如-OH、-CH3（或烃基）、-Cl、-Br、-O-COR等； ②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如-NO2、-SO3H、-CHO等。 现有如下变化，反应过程中每步只能引进一个新的取代基。&
请写出其中一些物质的结构简式： A____,B____,C____,D____,E____。
题型：推断题难度：中档来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
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3837387876993945117202308686211648甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代,生成溴代物有6种,则苯环上的三溴代物有几种?_百度作业帮
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甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代,生成溴代物有6种,则苯环上的三溴代物有几种?
甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代,生成溴代物有6种,则苯环上的三溴代物有几种?
甲苯的苯环上只有5个H原子,其二溴代物有6种,那么三溴代物也就是6种.5个位置,2个取代和3个取代是等价的.物质A的分子式为C10H14
其苯环上只有一种化学环境的氢原子
且苯环上有两个取代基
其结_百度作业帮
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物质A的分子式为C10H14
其苯环上只有一种化学环境的氢原子
且苯环上有两个取代基
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第三节苯环上取代基的定位规律
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