请问那些健美运动员都吃什么药来给肌肉塑型啊？_百度知道
请问那些健美运动员都吃什么药来给肌肉塑型啊？
练了一段时间，结果发现根本达不到那些健美运动员的肌肉，清告诉我他们都是吃了什么药？
这个是吃了增加耐力 爆发力
让肌肉变大的乳清蛋白粉
吃了是帮助肌肉恢复 帮助肌肉生长的
健身后吃的！你说的主要的应该就是这2种了 请认真看完我的回答，如果我的答案对你有帮助请采纳并评价原创与能解决
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这个是吃了增加耐力 爆发力
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健身后吃的。
一种最强烈的口服类固醇，用于增长肌肉纬度
Anadrol是一种50mg一片的片剂，是市场上最强烈的口服药。他有很高的睾酮水准和很高的合成代谢的效果。力量和体重能很有效的增长。但是它对肝脏的毒性非常高，可能引起的雌性回应，处水，脱发，血压高的副作用，但它仍然在健美届被推崇为最有效的口服药之一，建议作过几个cycle以后的运动员可以尝试使用，50—150mg一天的用量。
很温和的口服类固醇用于力量增长和使肌肉结实,也适合女性使用.Anavar不用来长肌肉纬度，用于力量增长和使肌肉结实，睾丸水准很低并且不处水，是非常安全的口服药。它被广泛用于力量举，和女性运动员使用，虽然它是17－aa类但是非常安全，没有雌性反映，有效地增长力量。每天40—— 80mg的量，通常被健美运动员用于...
不是吃药经常练就会有
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出门在外也不愁兴奋剂_百度百科
[xīng fèn jì]
兴奋剂在英语中称&&，原义为&供赛马使用的一种麻醉混合剂&。由于运动员为提高成绩而最早服用的药物大多属于兴奋剂药物刺激剂类，所以尽管后来被禁用的其他类型药物并不都具有兴奋性（如利尿剂），甚至有的还具有抑制性（如b-阻断剂），国际上对禁用药物仍习惯沿用兴奋剂的称谓。因此，如今通常所说的兴奋剂不再是单指那些起兴奋作用的药物，而实际上是对禁用药物的统称。
1968年反兴奋剂运动刚开始时，规定的为四大类，随后逐渐增加，已经达到七大类。虽然在分类时的表述有所不同，但基本上是按照这些物质的药理作用来分类的。
这类药物按药理学特点和化学结构可分为以下几种：
1、精神刺激药：包括和它的相关衍生物及其盐类
2、拟交感神经胺类药物：这是一类仿内源性儿茶酚胺的和去甲肾上腺素作用的物质，以和它们的衍生物及其盐类为代表。
3、类：此类又称为类，因其带有黄嘌呤基团。
4、杂类刺激物质：如胺苯唑、戌四唑、尼可刹米和士的宁等。
刺激剂是最早使用，也是最早禁用的一批兴奋剂，也是最原始意义上的兴奋剂，因为只有这一类兴奋剂对神经肌肉的药理作用才是真正的“兴奋作用”。20世纪70年代以前，运动员所使用的兴奋剂主要都属于这一类。1960年罗马奥运会和1972年慕尼黑奥运会上所查出来的使用兴奋剂有苯丙胺、、去甲伪和尼可刹米。
麻醉止痛剂
这类药物按药理学特点和化学结构可分为两大类。
1．哌替啶类：、安诺丁、二苯哌己酮和美散痛，以及它们的盐类和衍生物，其主要功能性化学基团是哌替啶
2．生物碱类：包括、可待因，狄奥宁（乙基吗啡）、、羟甲左吗镇痛新，以及他们的盐类和衍生物，化学核心基团是从阿片中提取出来的吗啡生物碱。
合成类固醇类
作为兴奋剂使用的合成，其衍生物和商品剂型品种特别繁多，多数为的衍生物。这是目前使用范围最广，使用频度最高的一类兴奋剂，也是药检中的重要对象。国际奥委会只是禁用了一些主要品种，但其禁用谱一直在不断扩大。
此类药物的临床效应是通过影响肾脏的尿液生成过程，来增加尿量排出，从而缓解或消除水肿等症状。
1．通过快速排除体内水分，减轻体重。
2．增加尿量，来尽快减少体液和排泄物中其他兴奋剂代谢产物，以此来造成药检的假阴性结果。
3．加速其他兴奋剂及其他代谢产物的排泄过程，从而缓解某些副作用。
以抑制性为主，在体育运动中运用比较少，临床常用于治疗高血压与等，有心得安、心得平、心得宁、心得舒和心得静等。这类药物是1988年国际奥委会决定新增加的禁用兴奋剂。
内源性肽类激素
大多以激素的形式存在于人体
1．人体生长激素（hGH）
3．（EPO）
4．促性腺素
血液兴奋剂
又称为血液红细胞回输技术，20世纪40年代开始使用，原来是用同型输血，来达到短期内增加血红细胞数量，从而达到增强血液载氧能力。进入20世纪80年代，发明了血液回输术。有报道说，血液回输引起的红细胞数量等血液指标的升高可延续3个月。1988年汉城奥运会正式被国际奥委会列入禁用范围。
科学研究证明，使用兴奋剂会对人的身心健康产生许多直接的危害。使用不同种类和不同剂量的禁用药物，对人体的损害程度也不相同。一般说来，使用兴奋剂的主要危害如下：
1.生理危害：出现严重的性格变化
3.导致细胞和器官功能异常
4.产生过敏反应，损害免疫力——引起各种感染（如肝炎和）
使用兴奋剂的危害主要来自激素类和刺激剂类的药物。特别令人担心的是，许多有害作用只是在数年之后才表现出来，而且即使是医生也分辨不出哪些运动员正处于危险期，哪些暂时还不会出问题。
2.心理危害
使用兴奋剂是不道德的
运动员使用兴奋剂是一种欺骗行为。因为，使用非法
兴奋剂的危害
药物与方法会让使用者在比赛中获得优势，这种违法行为不符合诚实和公平竞争的。现代体育运动最强调公平竞争的原则。公平竞争意味着“干净的比赛”、正当的方法和光明磊落的行为。使用兴奋剂既违反体育法规，又有悖于基本的体育道德。使用兴奋剂使体育比赛变得不公平，运动员们不再处于平等的同一起点。
使用兴奋剂，将对人的生理、心理产生极大的危害，使服用者心力衰竭、激动狂躁，成年女性男性化，男子过早秃顶，前列腺炎，前列腺肥大，患糖尿病，心脏病等，严重损害人的身心健康。
能激活或增强活性的制剂。包括、、咖啡因和其他类、烟碱及合成的食欲，如芬美曲嗪或哌甲酯。兴奋剂可引起中毒症状，包括心动过速、瞳孔扩大、血压升高、反射亢进、出汗、寒战、恶心或呕吐，及异常行为，如斗殴、夸大、过度警觉、激越和判断力受损。长期应用常导致人格改变，如冲动、攻击、易激惹和猜疑，也可导致。长期或大量使用后停用，可产生，表现为抑郁心境、疲劳、睡眠障碍和梦多。
为提高而使用的能暂时性改变身体条件和精神状态的药物和技术。使用兴奋剂不仅损害，破坏运动竞赛的公平原则，而且严重危害运动员身体健康。国际奥委会严禁运动员使用兴奋剂。目前禁用的药物和技术有七大类：刺激剂、麻醉止痛剂、合成代谢类固醇、beta阻滞剂、利尿剂、肽激素及类似物、血液兴奋剂等。
国际奥委会已经规定的属于兴奋剂的部分药品有：
氯三苯乙烯
医疗用途：促进卵的排放，治疗女子不孕症。
体育用途：作为额外补充或在摄取之后进行补充，通过反应来刺激“自然”睾丸素的生成。
风险：头痛、神经质和抑郁。
硝酸甘油片
医疗用途：扩张血管和增强心脏的功能，被用于预防和治疗心绞痛和心力衰竭。
体育用途：在冲刺时刺激爆发力，缩短兴奋的时间，被老年运动员预防性使用，现在 又重新“时行”起来。
风险：头痛、高血压和恶心。
皮质类固醇
医疗用途：消炎药，治疗风湿和哮喘。
体育用途：去痛、消除疲劳和使人兴奋。非常难以检测出来。
风险：、骨质疏松。
蛋白合成类固醇
医疗用途：治疗严重的营养缺乏和骨质疏松，用于患者、长期卧床不起的病人和被严重烧伤者。
体育用途：促进肌肉的生长发育，与大剂量结合使用时，可消除使用者不希望出现的副作用。
风险：痤疮、多毛症、偏头痛、鼻子出血、腱炎（指肌肉肿胀而不是腱肿胀）、肌肉破裂、前列腺癌、精神错乱，甚至是死亡。
医疗用途：老年人的营养缺乏，消瘦，用于严重烧伤和动过手术的人。
体育用途：促进肌肉的生长发育，增加训练耐力和训练负荷，其效果从未证实过。
风险：痤疮、女子男性化，大剂量使用可能导致癌症、糖尿病、严重的精神错乱等。
促红细胞生成素
促红细胞生成素
医疗用途：增加红血球的数目，用于贫血、组织断离、早产儿，用在癌学和血液学方面。
体育用途：增加训练耐力和训练负荷，这在目前的反中还查不出来，被经常使用（有人会给一个运动员使用5倍于一个严重病人的剂量）。
风险：形成血栓，死亡。
医疗用途：用于睾丸素分泌不足和严重的营养缺乏。
体育用途：增加肌肉的数量。某些为增加肌肉数量而进行锻炼的人使用的剂量甚至会达到治疗剂量的250倍。
风险：痤疮、水肿、减少精子的数量、死亡。
支气管扩张剂
医疗用途：治疗和预防哮喘。
体育用途：既可以起到刺激作用（舒喘灵接近），又可以提高呼吸功能。
风险：使心跳加快，大剂量使用会导致头痛和消化系统紊乱。
蛋白合成激素
医疗用途：防老化，自从黑通宁（即乙酰甲氧色胺，防老化激素）上市以来美国使用此类药物成风。
体育用途：促进肌肉的生长发育。
风险：像其他一样，可能会造成死亡。
苯乙酸诺龙
医疗用途：增强运动员肌肉、减缓疲劳。属于合成。
众所周知，实施兴奋剂检查需要购置大量高新技术仪器和设备、建立专门的、聘用和培训大批掌握检测分析技术的专业人员，耗资巨大。因此，兴奋剂的危害还应包括它给国际奥委会等组织和各国政府及反兴奋剂机构带来的巨额财政负担，导致的惊人浪费。
在奥运会和各种世界重大比赛中对运动员进行兴奋剂检查的开销相当惊人，小国一般都负担不起。1988年汉城奥运会兴奋剂检查了160
奥运会兴奋剂检测
0名运动员，耗资300万美元，约合每人1875美元。根据国际奥委会的统计，1989年世界各国总共检查了52371人次，粗略计算，当时全世界兴奋剂检查耗资就高达约1亿美元。进入20世纪90年代后，由于国际反兴奋剂斗争的需要，每年接受各个赛内和赛外检查的运动员人次猛增（1994年为93680人次，1998年为105250人次），全世界每年用于兴奋剂检查的费用更是成倍增长。仅国际田联1996年用于对付违禁药物的开支就高达1700万美元。试想，如果把夏季奥运会28个比赛大项和冬季奥运会7个比赛大项的所有国际体育联合会对付违禁药物的开支，国际奥委会、以及各国政府和国家反兴奋剂组织用在反兴奋剂方面的所有经费支出加在一起，该是怎样庞大的天文数字！
血样分析：血样检测的目的主要是补充尿样分析方法的不足，目前尚处于研究探索阶段，目前仅用于血液回输，红细胞生成素，，绒毛膜促性腺激素，睾酮等的测量。
尿样检测：尿样检测是的理想样本。其优点在于：取样方便；对人无损害；尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度；尿液中的其他干扰少。
分析大体分筛选和确认两个过程。筛选即对所有的样本进行过筛，当发现某样本可疑有某种药物或其代谢产物时，再对此样本进行该药物的确认分析。在进行药物的确认分析时，尿样要
重新提取，此提取过程与空白尿（即肯定不含有此药物的尿液）和阳性尿样（即服用过该药物后存留的尿样）同时进行，以保证确认万无一失。分析过程中按药物的化学特征和分析方法将所有药物分成四类，即：第一类：尿中以游离形式排泄的易挥发性含氮化合物（主要是刺激剂）；第二类：尿中以硫酸或糖醛酸结合的难挥发性含氮化合物（主要是麻醉止痛剂，beta阻滞剂和少数刺激剂）；第三类：化学结构和特性特殊的刺激剂（，匹莫林）和利尿剂；第四类：合成及睾酮。尿样进入实验室，首先进行尿样ph和尿比重测定，然后按以上四类药物分成四组进行筛选分析，主要是化学提取和仪器分析两步，最后由计算机打出检测报告。
兴奋剂检测的难度
兴奋剂检测是一项难度很高，责任十分重大的工作。其难度表现在以下几个方面：
1．药物及其代谢物的种类多，变化大，禁用的百余种药物以原体或一个或多个代谢产物的形式存在与人体体液中，因此
因兴奋剂取消成绩
，需要检测和确证的化合物多达几百种。除此以外，用药后的不同时间，这些化合物的浓度不断的发生变化，直到排出体外。
2．药物在人体体液中的浓度很低，药物在人体体液中的浓度常常是毫微克（即十亿分之一克）或更低的水平，因此对检测的灵敏度要求很高。打一个比方，如果在一个25*50m的标准游泳池中加入一勺糖，要求在池子的任何一处都可以测到糖的存在。
3．要求准确的定性和定量，不能有丝毫的疏漏和差错。兴奋剂的检测工作对运动员的运动寿命负有法律责任。检测者要对每一种药的及光普分析有全面娴熟的了解及足够的分析参考资料。所以，要准确的定量及判断是否超出了允许的水平，是一项难度较大的工作。
早在奥运会初期，参加比赛的某些运动员为了取得好成绩，引用一种有酒和适地灵混合而成饮料以增加中枢神精的兴奋，这是最原始的兴奋剂。到了20世纪的中期，运动员为提高成绩而服用的药物种类也在不断的变化。1988年汉城奥运会百米飞人因服用能增强体能，增长肌肉的合成内部醇康利龙而被取消冠军资格。
由于国际体育组织坚定了反兴奋剂的立场，并不断加大反兴奋剂的力度，这就使服用兴奋剂的人转而使用不会被查获的其它类药物。今天的兴奋剂也许并不比20年前兴奋剂能更好的提高成绩，但却更能隐蔽自己。因此检测专家们使用了更先进、更精密的仪器。在某种意义上说兴奋剂和检测手段的的斗法已经更加严峻，以至于不能仅仅用传统的来证明运动员是否使用了违禁药物。
日世界反兴奋剂机构在洛桑成立
这标志着国际反兴奋剂协调行动的开始。它的主要任务是负责审定和调整违禁药物的名单，确定药检实验室，以及从事反兴奋剂的研究、教育和预防工作。
世界反兴奋剂机构理事会将由10至 35名成员组成，理事会成员任期为3年，可连任两次；目前理事会由国际奥委会、国际单项体育联合会、运动员、欧洲联盟国家和非洲体育最高理事会的共12名代表组成；国际奥委会提议由现任国际奥委会第一副主席、加拿大人担任该理事会主席。在没有找到合适的城市设立总部之前，世界反兴奋剂机构办公地点暂时设在大楼。
国际奥委会承诺，在世界反兴奋剂机构没有得到其他资金来源之前，国际奥委会将在今后两三年里为世界反兴奋剂机构提供用于检查兴奋剂的全部费用。第一年的经费由国际奥委会提供，为2500万美元。
2000年1月世界反兴奋剂机构在洛桑举行了首次正式会议
会议决定成立一个工作委员会处理该机构日常事务并起草年度报告；成立一个专门委员会负责赛外兴奋剂检查，拟订禁止使用的兴奋剂清单；成立一个科研小组，专职研究包括EPO和人工激素的兴奋剂问题，用高科技成果指导反兴奋剂工作。
反兴奋剂机构主席约翰·法赫
会议还讨论了世界反兴奋剂机构常设办公地址的问题。目前有的洛桑、葡萄牙的、西班牙的、奥地利的维也纳、德国的波恩、法国的里尔、希腊的雅典和的卢森堡等城市表示希望世界反兴奋剂机构总部设在各自城市。
2000年2月中国成为世界反兴奋剂机构理事国
中国在于2月18日加拿大蒙特利尔举行的世界反兴奋剂机构会议上被选为亚洲的四个理事国之一，并将成为该机构的执委会成员。
经过两天的会议，与会的30多个国家的代表一致同意，将有17个国家成为世界反兴奋剂机构的理事国，亚洲共有 4个理事国，他们是中国、日本、韩国和印尼。另外13个理事国的地域分配是美洲4个、欧洲4个、非洲3个、大洋洲1个以及2000年的奥运会东道主澳大利亚，这些国家将成为该机构的执委会成员。
另外，澳大利亚反兴奋剂专家透露，在2000年的悉尼奥运会上，服用禁药EPO（血球生成素）的运动员将难逃法网，因为他们已经找到了检测EPO的方法，并有望在悉尼奥运会上投入使用。负责这项研究的澳大利亚体育研究所的说，经过初步测试，他们检测方法的误差在十万分之一。国际奥委会为该研究所投入100万美元，让他们进行第二阶段的研究。
（注：关于《反兴奋剂条例》的详细内容请翻阅参考资料：[1]
1992年女排事件
1992年巴塞罗那奥运会女排比赛期间，主将巫丹就因服用含禁药成分的止咳药而被禁赛，之后在查明原由后并没有遭受进一步惩罚。
1994年广岛亚运会
1994年广岛亚运会，中国游泳选手被查出服用了兴奋剂，中国代表队服药运动员被没收奖牌。
日尹丽丽等四人事件
日，田管中心公布了对尹丽丽、宋丽清、、崔丹凤四人及其教练的处罚令，上述四人因尿样呈阳性被处以停赛两年，并被处以1万元的罚款，时间从提供尿样的日期算起。他们的教练尹国中、、张阜新以及等都受到了相应的“处理”。
日女泳名将事件
日，中国女泳名将吴艳艳涉嫌服用兴奋剂。在济南全国游泳冠军赛暨奥运会达标赛后，吴艳艳药检显示呈阳性。擅长女子200米的吴艳艳将有可能失去代表中国队参加悉尼奥运会的资格。最终中国泳协对吴艳艳作出禁赛4年的处罚，吴艳艳无缘悉尼奥运会。
2001年3月男子短跑和杨春雷事件
2001年3月，中国田协宣布了对服用兴奋剂的男子短跑选手周伟(江西)和杨春雷(吉林)的处罚决定，其中周伟就是近5年来名声显赫的中国男子“百米王”。中国田协的一纸判书，使八运会的百米冠军走下神坛。
日田径运动员事件
日，辽宁省田径运动员李季在国际奥委会反兴奋剂委员会进行的赛外兴奋剂飞检中，尿样呈阳性。在日作出的《关于对辽宁省田径运动员李季等人违反禁用兴奋剂规定的处分决定》。
2001年10月女子跨栏选手事件
2001年10月，因涉嫌服用禁药，著名女子跨栏选手刘静被处以禁赛两年的处分，无缘九运会。
2003年第五届全国城市运动会事件
2003年第五届全国城市运动会出现了两例药检阳性事件。
2009年第十一届全运会事件
2009年第十一届全运会中查出了三例兴奋剂呈阳性的运动员。内蒙古自治区射击运动员，获得女子百米冠军的，河南省赛艇运动员均在尿检中查出为阳性。这是全运会历史上检查数量最多、检测水平最高、处罚最严厉的一届。
中学生运动会兴奋剂事件
全国中学生田径锦标赛于8月在上海行知中学进行，在8月10日的赛内检查中，来自山东龙口第一中学的刘钰秀尿检未能过关，A瓶尿样呈司坦唑醇阳性。
据了解，司坦唑醇为蛋白同化类固醇类药，属高效同化激素，能使体能增强，但副作用多多，女性使用会出现轻微的男性化，儿童长期应用会严重影响生长发育。事后，刘钰秀并未提出进行B瓶检测申请以及召开听证会的要求。[2]
1896年现代奥运会诞生之前的19世纪中叶，已有关于比赛选手服用兴奋剂的报道。1865年，在荷兰的一次游泳比赛中发现有选手服用兴奋剂。1879年，又有关于自行车运动员在六日赛中服用兴奋剂的报道。
在1908年奥运会上，意大利马拉松运动员多兰多·彼得里跑到终点后昏迷，被认为是服用了刺激剂士的宁。从那以后，小剂量服用士的宁就常被用作一种兴奋剂。为了夺取比赛的胜利，运动员们互相效仿，滥用药物之风愈演愈烈。1952年奥斯陆冬季奥运会举行滑冰比赛时，赛场工作人员发现，运动员更衣室中到处扔着用过的空药瓶和针管，一片狼藉，景象恐怖。
1968年，墨西哥奥运会上，国际奥委会第一次在奥运会上实行兴奋剂检查———结果发现一古典式摔跤运动员因被发现服食了兴奋剂一类药物而被除名。
1960年，自行车运动员克努德·詹森在进行比赛时突然死亡。几乎可以肯定，他是因为服用兴奋剂而衰竭致死。
2003年4月，卡尔·承认自己在1988年奥运会前三次尿检均呈阳性，但都被美国奥委会“网开一面”，并最终逃脱了国际田联的调查。
2004年，巴黎田径世锦赛女子两枚金牌得主承认服用了兴奋剂。
室内世锦赛女子1500米冠军和世界纪录保持者被禁赛4年，世界室内女子200米冠军被禁赛8年。
2005年12月，前男子保持者、美国短跑名将，女子短跑名将盖因斯由于使用兴奋剂被禁赛两年。另外，研制传销新型兴奋剂并受到美国政府起诉的“污点证人”，披露亲眼目睹悉尼奥运会夺得3枚金牌和两枚铜牌的美国“女飞人”往自己大腿上注射兴奋剂。女子100米、200米两项世界纪录保持者乔伊纳日死于心脏病，也被指证服用兴奋剂。但她们都被网开一面。
日，法国《队报》称，退役的美国癌症患者、创造了七连冠奇迹的在1999年涉嫌服用兴奋剂。此事一直调查至今仍然没有最后结果。
2006年7月，加特林对外公布其尿样被查出呈阳性。
2006年8月，美国前奥运会冠军琼斯承认药检呈阳性。
美国田径明星马里昂-琼斯承认服用违禁药物
在美国体育界抖出服用兴奋剂的丑闻之后，美国体育的形象降到了历史的最低点。一直以来在兴奋剂问题上对别人指手划脚的美国人，如今却面对国际体坛对他们的指控。前美国奥委会负责药物检查的一名黑人医生控告美国奥委会，认为他们存在种族歧视问题。没过多久，美国最大的体育杂志《体育画刊》就刊出了这名医生长达3万字的来信，详细透露了美国体育界掩盖美国运动员服用兴奋剂的真相。信中称，在1988年—2000年期间，有超过100个美国运动员服药的案例，但只有很少数的运动员被禁赛。而那些服药却没有受到任何惩罚的运动员在这段时间里赢得了19个世界冠军，其中包括著名的田径运动员卡尔-刘易斯。这件事被捅出来后，首先发难的是在1988年奥运会上因服用兴奋剂被剥夺了男子100米金牌的加拿大人本?约翰逊，后者表示要起诉刘易斯，以获得公正的待遇。而傲慢的刘易斯在这关键时刻不但没有为维护美国体育的形象而有所收敛，反而大言不惭地说：“那是十多年前的事了。我已经退役5年了，现在他们讨论这个问题，我觉得没人能把这块金牌从我手里拿走。”
奥运史上最大的一宗兴奋剂丑闻就是&约翰逊&事件。出生的加拿大男子短跑运动员本约翰逊1987年上获100米跑冠军，并以9秒83的成绩打破了世界纪录，成为世界第一飞人。1988年奥运会100米赛中，他再次夺冠，又以9秒79的成绩再次破世纪纪录，为世人瞩目。在人们向他投去钦佩的目光时，国际奥委会做出了药检不合格，收回金牌，取消纪录的决定。约翰逊悄然回国。随后加拿大开始一系列调查会、听证会，证实约翰逊不仅在汉城奥运会犯案，几年前就已服用了。因此，他在1987年创造的世界纪录也被取消，并被判处终身不得执教。
意大利当地时间2004年2月，1998年冠军、意大利人猝死在意大利附近的一个旅馆中，年仅34岁。潘塔尼自1998年夺得环法冠军后就再也没有取得什么突出的成绩，在1999年的一次例行药检上，他被查出红血球含量高于正常标准。
2005年8月，阿姆斯特朗刚刚第七次称雄环法后不久，法国权威体育媒体《队报》披露，阿姆斯特朗在1999年第一次夺得环法冠军时曾使用过兴奋剂，虽然事后国际自联的调查报告显示阿姆斯特朗服药说不成立，但这足以使环法王的光环不再那么闪耀。
2006年6月底，就在新一届环法大赛即将开始前，西班牙媒体突然爆出在西班牙境内进行一次中出现了大规模使用兴奋剂现象，在涉案人员的名单中，97年环法冠军、意大利名将巴索等人赫然在列，这一事件也直接导致了乌尔里希等人无缘当年环法大赛。
2008年北京8月15日国际奥委会宣布，北京奥运会上又出现两例兴奋剂阳性事件，两名运动员的参赛资格被取消，他们是朝鲜男子射击选手金正洙和越南女子体操选手。朝鲜运动员金正洙在8月9日和12日参加了男子和50米手枪决赛，分别获得了铜牌和银牌。
日，有关研究表明，澳大利亚12岁大的小运动员正在使用提高运动成绩的药物，他们希望能够做到像他们的运动偶像一样。
由格里菲斯大学和堪培拉大学开展的一项对900多名初级运动员的调查中表明其中有4%的被调查运动员已经食用了提高运动成绩的药物。[3]
．国家食品药品监督管理总局[引用日期]
．黑龙江新闻网．[引用日期]
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十一酸睾酮的副作用是什么
来源：　编辑：李风斋　时间：
&&&&与其他类固醇荷尔蒙一样，睾酮是由胆固醇所派生的。男性睾丸可以产生大量睾酮女性卵巢、胎盘及男性或女性的肾上腺网状带亦会分泌少量的睾酮。
&&&&睾酮是经由血液中的性激素结合球蛋白运送至身体的目标组织。现在用的十一酸睾酮我感觉不如以前用的睾丸同硬度大,我现在想看能不能有增加硬度和延时的办法,再有就是我经常感觉身上乏力,尤其夏天,这和我的缺陷有关吗,有办法男性生殖腺内的塞尔托利氏细胞需要睾酮来生成精子。
&&&&参考资料：
&&&&性激素在男子中有什么作用
&&&&在过去几十年里，人们一直认为雌激素在男子生理学中只能发挥很有限的作用，因为它在男子血液中的浓度很低。但是近几年的研究却表明，雌激素在男子中的作用实际上很重要。美国伊利诺州大学的研究人员年12月发现，睾丸中缺乏雌激素受体的转基因雄心小鼠丧失生殖能力，实际原因是雌激素对液体有重吸收作用，缺少雌激素使精液堵塞。这种堵塞封锁了精子产生区，降低了精子的运动，抑制了精子细胞的成熟。雌激素还有其它重要作用：如果男子不能产生雌激素，糖尿病患者治疗可能会导致胰岛素敏感性增加。5使用本品可能会影响某些实验检测结果十一酸睾酮胶丸 16粒装图片吃安特尔行吗
10:38:47则长骨会一直生长，造成身体异常增高在某些种属中，雌激素对男子交配行为的形成和表现也有一定作用。因为雄激素可以通过复杂的途径转化为雌激素，所以雄激素的作用可以说是一箭双雕。
&&&&睾酮对大脑，行为和情绪的作用
&&&&睾酮在胚胎期和婴儿期发展大脑某些区域，从而影响大脑的发育在青春期，随着性激素浓度的增加，这些大脑结构以及全部行为技能得以正式形成。
&&&&对性激素的直接干预的研究表明，雄激素对认知功能具有重要的作用去势男子，类无睾症男子和老年男子使用睾酮，增加他们觉察闪烁或颤动的能力这是一种测量注意力和警觉的方法，而且只要给予雄激素治疗，这种改善就可以维持因而，可以合理地认为，雄激素对人一生，从出生前到成年直至老年的认知能力都起着激活的作用。
&&&&攻击性行为和对攻击行为的自我评分与内源性睾酮水平非常相关。
&&&&关于情绪与雄激素之间的关系不是非常清楚。早期关于去势男子和性腺功能低下男子的报告发现，睾酮治疗使其情绪稳定。
&&&&有的研究发现，睾酮治疗比安慰剂产生更强的攻击性据报道，性腺功能低下的男子进行睾酮补充治疗，不仅改善情绪方面的参数，例如精力和健康感，而且降低不良情绪方面的参数，例如紧张和易怒。这些研究说明，睾酮对男子的情绪和行为具有某些作用。有的作者认为，睾酮对中枢神经系统的作用尚未被完全澄清，因为人类的行为受到社会习俗及规范的复杂影响。
&&&&睾酮与心血管系统
&&&&睾酮与冠心病之间的有什么关系？十一睾酮胶丸
&&&&关于睾酮和硫酸脱氢表雄酮与CHD之间的关系的流行病学和临床研究揭示，内源性雄激素在男子体内呈中性，甚至抗粥样硬化作用，而在妇女体内则呈促抗粥样硬化作用同样地，外源性睾酮和DHEAs对雄性动物的粥样硬化也呈中性或者有益作用，而在雌性动物体内则呈有害作用。
&&&&有的研究发现睾酮降低高密度脂蛋白胆固醇HDL-C水平，而另一些研究发现睾酮对脂蛋白aLp(a)呈有益作用。有的作者发现睾酮使低密度脂蛋白胆固醇LDL-C水平降低，而未发现Lp(a)水平发生变化。
&&&&除了脂代谢以外，其它一些因素，例如血流量，心脏和血管平滑肌及凝血系统的变化也会从正面或反面影响睾酮对心脏病的作用。
&&&&综合所有的报道的资料可以认为，男子进行睾酮治疗，不会对主要脂类代谢产生不良作用和影响。
&&&&研究睾酮水平和冠状动脉疾病程度之间关系的最近资料表明，睾酮水平低下血症可能实际上是冠状动脉粥样硬化的一个危险因素。
&&&&为了确定外源性睾酮补充治疗对脂代谢是否具有不良作用，需要进行大规模和更详细的长期随访研究。
&&&&睾酮与骨骼
&&&&睾酮与骨骼之间有何关系？
&&&&睾酮抑制破骨细胞的骨吸收，十一酸睾酮胶丸还可能刺激成骨细胞形成，尤其是骨膜下皮质骨。睾酮的代谢的产物，尤其是雌激素，可能是雄激素对骨骼作用的主要调节剂。
&&&&骨质疏松在男子中较为常见，性腺功能低下是男子骨质疏松的一个主要危险因素。经促性腺激素激动剂GnRH-a治疗或者睾丸切除后，骨质密度迅速下降，这可能说明，性腺甾体在维持骨质密度方面有重要的作用。许多关于中老年男子的研究发现，睾酮治疗可以降低骨吸收方面的生化指标，而升高皮质骨和骨小梁的骨质密度。
&&&&睾酮替代治疗对身体组成的影响
&&&&肌肉是睾酮的一个重要的靶器官，肌肉里的5a还原酶水平非常低。性腺功能低下的成年男子采用睾酮补充治疗，使身体肌肉量增加，肌肉力量也增加，身体脂肪减少，身体密度增加。在许多研究中，关于雄激素治疗可能对身体组成产生有利影响的发现是一致的随着衰老，上身和身体中的脂肪增加，而肌肉量和力量降低。关于中老年男子使用睾酮的许多研究表明，睾酮使肌肉组织增加，脂肪量减少同时握力和下肢力量增加。
&&&&睾酮与性
&&&&男性性行为与雄激素有关。当睾丸在青春期开始分泌雄激素的时候，男性性行为开始萌芽并且增强。
&&&&据报道，外源性使用睾酮增加性腺功能正常之男子的性欲，并且增强正常年轻男子夜间阴茎勃起的硬度。雄激素可能对勃起组织具有直接作用。
&&&&性腺功能低下男子进行睾酮补充治疗表明，睾酮对性行为的某些方面具有重要作用。
&&&&睾酮对前列腺的影响
&&&&良性前列腺增生和前列腺癌是中老年男子的常见玻雄激素对这两种疾病可能具有促进作用，雄激素抑制被用来治疗这两种疾病但是，在老年人中进行的测量了血浆前列腺特异性抗原，前列腺大小或尿流量等参数的大部分研究已经表明，睾酮治疗并不影响这些参数。
&&&&[编辑本段]二、运作方式
&&&&睾酮对人类及其他脊椎动物通过两个方式来产生效用：
&&&&1、直接或以血清双氢睾酮DHT形式使雄激素受体活跃化
&&&&2、转化为雌二醇使某些雌激素受体活跃化
&&&&游离的睾酮会被运送至目标组织细胞的细胞质中，与雄激素受体结合，或被5-还原酶转为血清双氢睾酮DHT。DHT同样会与雄激素受体结合这种结合更稳固，DHT的男性激素强度约是睾酮的25倍。睾酮受体或血清双氢睾酮受体会进行结构性的转变，并让它们进入细胞核，与染色体DNA内特定的核苷酸结合。结合的区域称为激素反应元件HRE，并影响某些基因的复制活动，产生男性激素效用。
&&&&在其他脊索动物的组织内也会有雄激素受体，而雄性及雌性对睾酮的反应也相当一致。在出生前雄性与雌性的睾酮剂量的差异，会导致在青春期或整个生命上的生物差异。
&&&&睾酮芳构化成雌二醇会对脑及骨这两个人体重要的组织构成主要的影响在骨中，雌二醇加速了软骨成长为骨的过程，使骨端接合及完成生长的程序。在中输神经中，雌二醇是给予下视丘的主要回馈讯号，尤其在影响排卵素的分泌。在很多哺乳动物的脑部中，某些性别差异区域在出生前或产期的雄性化，都是受着睾酮所产生的雌二醇影响，决定将来的雄性性行为。
&&&&[编辑本段]三、对人类的影响
&&&&概括地说，雄激素助长蛋白质的合成及拥有雄激素受体的组织的生长，睾酮的效用可以分为合成代谢及雄性化效应。合成代谢效应包括肌肉质量及力量的增长、增加骨质密度及强度、刺激线性生长及骨骼成熟等。雄性化效应则包括性器官的成熟尤其是阴茎及胎儿阴囊的生成、产后通常是在青春期声线的转沉、胡须及腋毛的生长等。这些效应一般都是男性的第二性征。
&&&&睾酮的影响亦可以自然产生睾酮的时期来区分。在出生后睾酮对男性或女性的不同影响，主要是受着运送游离睾酮的份量及时间所影响。在妊娠后7-12个星期，大部份出生后的男激素效应便会出现这包括：
&&&&生殖男性化，如阴茎的涨大等
&&&&前列腺及精囊的生育
&&&&1、对婴儿的影响
&&&&现时就睾酮对幼婴的影响所知甚少。安特尔十一睾酮胶丸在男性幼婴出生后的头1星期，睾酮的份量开始上升，并维持与青春期相约的份量数个月。在约4-6个月大，睾酮份量会下降至仅能测量的份量。这样的上升未有对身体上其他地方带来改变，其作用仍是未知的，但有学者认为是协助所谓的脑部男性化。
&&&&2、对青春期的影响
&&&&在青春期时，睾酮会令孩童出现第一种雄激素上升可见的征状。这些现象包括：
&&&&产生成年人的体味
&&&&皮肤及头发加增油性，长出青春痘
&&&&长出阴毛及腋毛
&&&&成长剧增，加速骨骼成长
&&&&阴茎发大
&&&&性欲及勃起次数增加
&&&&声线变得低沉
&&&&面部皮下脂肪减少
&&&&长出喉核
&&&&肌肉强度及质量上升
&&&&3、对成人的影响
&&&&睾酮对成人的影响，在男性上比在女性上较为明显，但对两者都同样重要。随着年纪渐长，睾酮的份量下降，这些影响亦随之而减少。这些影响包括：
&&&&维持肌肉强度及质量
&&&&维持骨质密度及强度
&&&&维持性欲及勃起次数
&&&&提神及提升体能
&&&&4、对运动员的影响
&&&&由于睾酮能提升体能，一些运动员为保持体育状态或表现，会于赛前使用睾酮。男运动员在赛前数小时，可以将毕酮注射阴囊内，激化身体的状态。但现时大部份的体育项目都已把睾酮定为禁药。
&&&&5、医药效用
&&&&睾酮首先是在1935年从一头雄牛中抽取经历多年，已经发展了多种不同的医药种类。现时在北美洲睾酮可以有注射式如环戊丙酸睾酮及庚酸睾酮口服的、口颊的及皮肤渗透式的包膏与凝胶。十一酸睾酮胶丸 16粒装？阴囊潮湿，勃起不够十一酸睾酮胶丸应症男性，原发性或继发性性腺功能低下的睾酮补充疗法，例如 -08-22吃艾司唑仑片30片会
&&&&睾酮最初的用途是治疗性腺功能低下症，即太少或没有自然睾酮分泌的病症。在荷尔蒙补充疗法HRT下适当地使用睾酮，可以维持血液中睾酮的份量达至正常水平。
&&&&与其他荷尔蒙一样，睾酮及其他同化激素除了补充的用法外，亦有其他用法，但相对的附带着更多的副作用就如不育、失去性欲或不举、骨质疏松症、阴茎涨大等。1940年代后期，睾酮更被以抗衰老药物为招徕，现在能勃起，但是勃起硬度好象不够，因以上问题，，一直没敢找朋友结婚。 曾经开了十一酸睾酮胶丸和强肾片两种药，两周的药，吃了一周，感觉无多大改变。十一酸睾酮胶丸多钱情况与现时的生长激素一样。晚饭后两三个小时吃可以吗？吃了药就不能再吃其他东西了吗？晚饭到睡觉有五六个 睾丸疼，睾酮偏低，勃起硬度不够，睾酮偏低
165周岁男孩睾丸发育不良可以服
&&&&利用睾酮的男性化作用，变性男人即由女性经由变性成为男性会以毕酮作为荷尔蒙补充疗法，以达至一般自然男人的睾酮水平同样地，变性女人会使用药物抑制睾酮的水平，以让雌激素发挥效用。
&&&&[编辑本段]四、睾酮的正常值
&&&&睾酮，又称睾丸素、睾丸酮或睾甾酮，是一种类固醇荷尔蒙，由男性的睾丸或女性的卵巢分泌，肾上腺亦分泌少量睾酮。十一酸睾酮胶丸价格它是主要的男性性激素及同化激素。成年男性分泌睾酮的份量是成年女性的分泌量的20倍。正常女性月经周期的卵泡期，血清睾酮浓度平均为043ngml高限为068ngml如超过07ngm1(等于，即称为高睾酮血症，或高雄激素血症。
&&&&临床意义：
&&&&增高：特发性男性性早熟，家族性男性性早熟，肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤腺癌显著增高，腺瘤亦常增高睾丸肿瘤，睾丸女性化，多囊卵巢综合征，卵巢雄性化肿瘤松果体瘤，特发性多毛症甲减，阴茎发育不良，服用十一酸睾酮软胶囊 阴茎硬度降低是怎么回事？ 请问。性交时阴茎硬度不够服用什 普通药店能买到阴茎硬度测试环吗？ 有什么药能够提高阴茎硬度，雄激素，和雌激素治疗中等。
&&&&降低：三体综合征尿毒症，肌强直营养不良征，肝功能不全陷睾症，原发性或继发性性腺功能减退症综合征综合征等，雄激素治疗停药后等。
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