胰岛素和B链肽（9-23）阻止NOD鼠糖尿病发病机制的实验探讨 专业写手团队→竭诚为你服务→请联系客服→
臂力论文网精英写手团队，竭诚为你服务
当前位置： >>
>> 浏览文章胰岛素和B链肽（9-23）阻止NOD鼠糖尿病发病机制的实验探讨
胰岛素和B链肽（9-23）阻止NOD鼠糖尿病发病机制的实验探讨
胃灵一号冲剂治疗慢性萎缩性胃
基于古今药方纵横的人参应用配
某大型综合性医院医疗费用变动
1型糖尿病,细胞因子,Bcl-2基因,bax基因,免疫耐受,
1型糖尿病是一个β细胞特异性破坏的自身免疫性疾病。而NOD鼠作为1型糖尿病的模型鼠，与人类1型糖尿病在免疫和致病性方面有很多相似处。研究发现，免疫耐受的破坏是其主要发病机制之一。许多研究证明在早期应用β细胞自身抗原胰岛素或B链肽(p9-23)可以诱导免疫耐受，延缓或阻止糖尿病的发生，其机制是通过推动Th1细胞和细胞因子反应向Th2细胞和细胞因子反应转换实现的。在NOD鼠发病过程中，细胞凋亡是β细胞死亡的主要形式。其最大峰值在15周龄，与糖尿病的早期发病相一致。Bcl-2家族在凋亡调节过程中具有双相调节作用。其中，Bcl-2、Bcl-xl等抑制细胞凋亡，Bax、Bcl-xs等推动细胞凋亡。
NOD鼠新生期(24小时内)应用胰岛素和B链肽，观察其对发病率、胰岛炎程度和胰腺细胞因子IFN-γ、TNF-α和IL-10mRNA水平的影响，以及Bcl-2家族Bcl-2、Bax mRNA山冠穿牙斗大学不页创匕学位水平及蛋白表达的影响。从免疫耐受的诱导和p细胞凋亡角度来探讨胰岛素和B链肤对NOD鼠的作用机制。策略:96只雌性NOD鼠随机分为胰岛素干预组(Al)、B链肤干预组(AZ)和PBS对照组(A3)，每组32只。于出生后24小时内腹腔给，Al组给予胰岛素0.25U/P BSO.sml，AZ组给予B链肤(9一23)50卜g/o.smlPBs，A3组给予PBso.sml注射一次，以后每周一次，共4次，于9周龄上述剂量强化一次。各组于巧周龄时处死12只，摘取胰腺，其中6只用于HE染色和Bd一2、Bax免疫组化染色。另6只用于RT一PCR检测细胞因子IFN一Y、TNF一a和IL一10mRNA的表达水平，以及Bd一2家族Bd一2、Bax mRNA的表达水平。余20只NOD鼠用于观察30周龄糖尿病的累积发病率。结果:(1)、NOD鼠发病率:在新生期干预治疗组，Al、AZ组与A3组比较，糖尿病初发时间延迟(22，23，16周)，发病率下降
(32%，25%，72%)。(2)、巧周龄胰岛炎积分:Al、AZ组胰岛炎积分较A3组明显减轻(P0.05)。(3)、胰腺细胞因子mRNA的表达:胰腺TNF一Q，IFN一Y mRNA的表达，Al和AZ组明显弱于A3组(P0.05)。胰腺IL一10的表达:AI和AZ组明显强于A3组(P0 .05)。(4)、胰腺Bel一2家族Bcl一2、Bax因子mRNA的表达:胰腺Bel一2mRNA的表达，Al和AZ组明显强于A3组(P0.05)。胰腺Bax mRNA的表达，Al和AZ组明显弱于A3组(P0.05)。(5)、胰岛内胰岛细胞Bd一2、Bax蛋白的表达:胰岛细胞Bcl一2蛋白表达，Al和AZ较对照组A3明显增强(P0.05)。胰岛细胞Bax蛋白表达，Al和AZ较对照组A3明显减弱(P0.05)。结论:(1)、胰岛素和B链肤(P9一23)新生期免疫NOD鼠，可以减
轻其胰岛炎程度，延缓发病和降低糖尿病发病率。(2)、胰岛素和B链肤对1型糖尿病保护机制与下调Thl细胞
和细胞因子效应，上调ThZ细胞和细胞因子效应有关。(3)、胰岛素和B链肤对胰岛p细胞的保护效应，部分源于上
调p细胞Bcl一2和下调Bax表达实现的。
【Abstract】 It is well established that insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM)is an autoimmune disorder in which the insulin-producing beta cells are specifically destroyed. The non-obese diabetic (NOD) mouse spontaneously develops IDDM that has many immunological and pathological similarities to human type 1 diabetes. One of the most important mechanisms in type 1 diabetes is the breakdown of immunological tolerance and the appearance of autoreactivity. And multiple defects in immunological tolerance to "self predispose to immune-mediated (type 1) diabetes. Administration of insulin and B chain peptide (p9-23) can induce immunological tolerance, delay onset of diabetes, and decrease incidence of diabetes in NOD mice. The protection was obtained by promoting the shift from Th1 cells to Th2 cells response. Apoptosis is the main mode of death of β cells in NOD mice. The main peak of the apoptosis in NODmouse is at 15 weeks of age, which overlaps beginning time of clinic diabetes. Bcl-2 and related cytoplasmic proteins are key regulators of apoptosis. The Bcl-2 cohort promotes cell survival, whereas the Bax and BH3 cohorts facilitate apoptosis.Objective: Immunological tolerance was induced by intraperitoneally injecting insulin and B chain peptides (p9-23) at neonatal NOD mice. To observe their effects on the incidence of diabetes and insulitis in NOD mice, the expression of cytokines, Bcl-2 and Bax mRNA in pancreases, and Bcl-2 and Bax in islet cells. The aim of this study was to investigate the mechanisms of treatment with insulin and B chain peptides (9-23).Method: 96 female NOD mice were randomly divided into 3 groups. The mice were administered respectively insulin(0.25U)in 0.5ml PBS (A1 group), B chain peptides(50 μ g)in 0.5ml PBS (A2 group)and PBS(0.5ml) (A3 group) by intraperitoneal injection within 24h as neonates. The mice were reimmunized at 2,3,4and 9th week. 12 mice of each group were killed at 15th week. Pancreases were removed to examine insulitis scores through HE straining. And expression of Bcl-2 and Bax on islet cells were deteceted by immunohistochemical straining. Levels of cytokines,Bcl-2 and Bax mRNA of pancreases were measured by RT-PCR. 20 mice were used to evaluate incidence of diabetes. The mice were considered diabetes when urine was positive, and blood glucose was consistently >13.2mmol/L. Results:1)
The onset time of diabetes was delayed both in Al and A2(at 22,23 weeks of age),compared with A3 (at 16 weeks of age). And the incidence of diabetes was decreased (32%,25%) in Al and A2 groups than A3 group (72%).2) Insulitis scores: Mean insulitis scores of Al and A2 group were significantly lower at 15 weeks of age compared with A3 group (P<0.01). There were no difference between Al and A2.3)
Cytokines mRNA: Levels of pancreatic IFN- Y and TNF- a mRNA were lowered significantly in Al and A2 group than in A3 group(P0.05). Compared with A3, the expression of IL-10 of pancreases increased markedly in A1 and A2 (P0.05).4) Bcl-2 , Bax mRNA: Levels of Bcl-2 mRNA of pancreases were higher in A1 and A2 compared with A3 (P<0.01). While levels ofBax mRNA were lower in A1 and A2.5) Expression of Bcl-2 and Bax on islet cells: the expression ofBcl-2 on islet cells was stronger in Al and A2 compared with A3(P<0.05). And the expression of Bax was weaker in Al and A2groups.Conclusion:1)
administered
in intraperitoneal
insulitis seriousness, delay onset of diabetes and decrease incidence of diabetes.2)
Insulin or B chain peptides (p9-23) can prevent NOD mice from diabetes by down-regulated Th1 cell response, up-regulated Th2 cell response, and prime immune deviation from predominant Thl to Th2 response.3)
peptides(p9-23)
from diabetes through an increased expression of Bcl-2
【关键词】 1型糖尿病；
细胞因子；
Bcl-2基因；
免疫耐受；
【Key words】 type 1 diabetes；
cytokine；
immunological tolerance；
请您记住我们臂力论文网，竭诚为您服务
《胰岛素和B链肽（9-23）阻止NOD鼠糖尿病发病机制的实验探讨 》由臂力论文网
|粤ICP备号-1
此篇论文：胰岛素和B链肽（9-23）阻止NOD鼠糖尿病发病机制的实验探讨由臂力论文网整理提供 论文，请联系客服关注证券之星官方微博：
发现糖尿病预警的“中国标记”
14:25:22 来源：
发现糖尿病预警的“中国标记”---作为973首席科学家和糖尿病著名专家，上海市交通大学附属医院第六人民医院院长贾伟平带领着医院内分泌代谢科团队，数十载如一日，致力于寻找早期发现糖尿病及其并发症的“中国标准”，提高对糖尿病的“预警”能力。面对寂寞的基础研究，胡承告诉记者，解释糖尿病发病机制，易感基因数量和种类仍有待攻关研究，项目研究还任重道远。
――记上海市科技进步奖一等奖获得者、上海市第六人民医院院长贾伟平教授团队作为973首席科学家和糖尿病著名专家，上海市交通大学附属医院第六人民医院院长贾伟平带领着医院内分泌代谢科团队，数十载如一日，致力于寻找早期发现糖尿病及其并发症的“中国标准”，提高对糖尿病的“预警”能力。
近日，以贾伟平等为主要成员的科研团队开展的“2型糖尿病遗传机制新发现与早期预警标记的系列研究和临床应用”荣获上海市科技进步一等奖。提起这一荣誉，她很平静：“就是研究，认真做好每件事，尽职尽力，团队一起努力。”填补空白：为中国预警机制确立提供支撑数十个医用冰箱中，整齐排列着装有样本的小方盒，糖尿病重点实验室中这些不起眼和单调的陈列，却耗费了贾伟平团队十年的心血和精力。我国目前有9240万余名糖尿病患者，并以每天3000人的速度递增，是全世界糖尿病的“重灾区”。其中，2型糖尿病在整个糖尿病发病中占85%―90%，是目前发病机制最不清楚、病因最为复杂和遗传因素最为密切的疾病。“有50%的病人只有在发生例如失明、外周血管病变骨坏死、中风等严重的并发症后才前往医院治疗。”贾伟平十分痛惜。迄今，糖尿病的早期预警的研究和开发仍是世界性难题。然而，他们面临的挑战远不止于此，遗传因素作为2型糖尿病发生的重要因素，目前已发现的80余个易感位点，大多数都是在欧洲人群中发现的。但不同人种由于遗传背景不同，糖尿病发病机制的通路各有差异，这种“大一统”的方法对于中国人群的治疗差强人意。因此，发现属于中国人自己的易感基因，建立属于中国人自己的预警机制已成为当务之急。对此，贾伟平团队首次在国际上开展中国人2型糖尿病大样本群体遗传学研究，并在上海挑选了两个社区进行深入研究和随访，共涉及样本量十多万，在每一位患者身上的上万个位点都得到精确监测，建立了中国最大的样本库。通过家系连锁、精细作图等方法，科研团队首次在1号染色体长臂上定位了中国人2型糖尿病的新易感基因――一氧化氮合成酶1转接蛋白（NOS1AP）。通过对样本的深入研究，实现了首次在国际上发现NOS1AP、G6PC2、PAX4等11个中国及东亚人群2型糖尿病易感基因，为中国人2型糖尿病预警机制的确立提供了重要支撑，填补了国际上对于东亚人糖尿病遗传机制的数据和研究空白，为中国糖尿病患者带来了福音。耐得寂寞：系列原创硕果累累11个易感基因的发现，是研究人员耐住寂寞和枯燥，十年如一日沉浸其中的成果。看似简单的一张位点分布图，副研究员胡承却花费了五年时间，和几千个位点日复一日地打交道，潜心钻研。正是这般踏实沉着的心态，使得贾伟平团队一路勇攀高峰，硕果累累。贾伟平和团队还首创了基因组联合代谢组学的研究方法评估2型糖尿病降糖药物的疗效，首次在国际上发现KCNQ1、NOS1AP等基因与降糖药物疗效之间的关系，对从遗传因素导致糖尿病个体间疗效差异，提供更为有效的个体化治疗预测。并发症作为糖尿病最为严重的病症，会对患者产生许多不可逆的病变影响，引起失明、肾功能衰竭、截肢、冠心病及中风等危害。贾伟平团队敏锐触及了这一重要领域，为预防预警和延缓并发症发生作出不懈努力。首次在国际上发现了人体血清成纤维细胞生长因子21（FGF21）与非酒精性脂肪肝（NAFLD）的发生及严重程度的关系，首次发现了脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（A-FABP）与糖尿病伴冠脉多支病变的严重程度及心功能不全分级呈等级关联。一系列激动人心的原创发现为非酒精性脂肪肝和心血管并发症的预警提供了有力的证据。成果令人惊艳。项目研究成果发表论文70篇，其中SCI期刊论文44篇，总IF为201，平均IF为4.67，SCI论文被引337次，他引272次，授权国家发明专利两项。培养研究生30余名。成果被全国20家医院和科研院所应用，提升了我国糖尿病发生发展的早期预警能力。团结协作：团队奔涌创新源泉实验室总是熄灯最晚；临床和研究所两部分虽然分支众多，却能共享研究成果和信息公开，互相协调合作……在贾伟平团队中，团队的力量正散发耀眼的光芒。在她的团队中，有临床技能一流的医学专家，有博学多才的海外游子，有技压群芳的实验能手，还有善于思考朝气勃发的年轻博士。胡承告诉记者，团队内鼓励年轻人敢于创新和挑战自我。对于年轻人提出的新想法，贾伟平在审慎考虑和判断可行性后都会予以设备、资金、人员等各方面硬件支持，让研究人员在备受鼓励的关注下潜心学术且无后顾之忧。如此，创新的活力得以激发，团队创新的源泉得以涌流。年轻的业务骨干迅速成长，一批在各个糖尿病有关疾病亚学科的新锐崭露头角。33岁的胡承入选中组部万人计划，承担基金委优秀青年基金；优秀学科带头人包玉倩长期埋首于华人腹型肥胖的最佳体脂参数切割点研究，提出中国人腹型肥胖诊断标准并成为“国标”；李华婷博士对FGF21开展系列研究并获得全国优秀博士论文提名奖。近两年团队在国内外杂志发表论文100余篇，其中不乏高影响因子的SCI论文。没有多姿多彩的生活，没有轰轰烈烈的事迹，沉静和耐心考验着每一位研究人员，这也是医者仁心的使命担当和责任所在。面对寂寞的基础研究，胡承告诉记者，解释糖尿病发病机制，易感基因数量和种类仍有待攻关研究，项目研究还任重道远。
当今时代，以信息技术为核心的新一轮科技革命正在孕育兴起，互联网日益成为创……
新闻直通车
01020304050607080910
证券之星十大名博，直播室全天直播大盘、指导股市操作。……
：天天公开1只涨停股票 /EXASwl 永久网...11年19日 23:38：天天公开1只涨停股票 /EXASwl 永久网...11年19日 23:37：$$ 最近市场起伏很大，操作起来难度很大，直到偶然的...11年19日 23:24：天天公开1只涨停股票 /EXASwl 永久网...11年19日 23:15：天天公开1只涨停股票 /EXASwl 永久网...11年19日 23:15：天天公开1只涨停股票 /EXASwl 永久网...11年19日 23:15：#黄金#23：00策略更新――注定是个没有行情的一天，重...11年19日 23:11：$$ 下午11:02:33 明日可以关注一下今晚上说的600237铜...11年19日 23:03：解盘：23：00策略更新――#黄金#
带个今天的高点1202...11年19日 23:03
郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。
欢迎访问证券之星！请与我们联系 版权所有：Copyright & 年求一篇关于糖尿病发病机制的论文，影响因子5以上的。谢谢~_百度知道
求一篇关于糖尿病发病机制的论文，影响因子5以上的。谢谢~
不是代 写。只是简单的想看而已。这么简单的愿望都没人满足么
我有更好的答案
按默认排序
你是要别人代写还是要这方面文章啊，知网上不是有吗
呃。。不是代写。。怎么找？
你登录中国知网，我平时看论文都在上面看的
你登录中国知网，然后就能看到了，就是看论文的网站
有个网站 中国知网啊，这是论文的专用网站吧
其他类似问题
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁广西柳州市糖尿病发病率及其影响因素的调查研究--《广西医科大学学报》2002年05期
广西柳州市糖尿病发病率及其影响因素的调查研究
【摘要】：目的 :了解广西柳州市目前糖尿病 (DM)发病率及其影响因素。方法 :对 1994年广西柳州市 DM、糖耐量低减 (IGT)调查中确定为非 DM的 5 5 39人 ,5 .2 5年后复查血糖、体重指数 (BMI)、血压、血脂并进行分析。结果 :在被调查的 5 5 39人中 ,有96人转变为 DM,年发病率为 330 .1/ 10万 ;按 1990年广西柳州市人口标准化发病率为 4 0 2 .0 / 10万。 2 6 6名 IGT中 ,有 5 0人转化为 DM,年转化率为 3.84 %。经 L ogistic回归分析显示 ,年龄、BMI、高血压、空腹血糖、OGTT1h血糖、OGTT2 h血糖是DM发病的危险因素。结论 :广西柳州市 DM发病率已达较高水平 ,对 DM的预防应在年轻时就要避免过高的糖负荷、高 BMI及高血压的发生
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R587.1【正文快照】：
由于糖尿病 (DM)患者迅速增加 ,近年来各国均加强了DM流行病学的研究。我国 DM发病率的调查仅见 10年前胡英华等 [2 ] 对大庆的调查报告。据 1994年全国 DM普查结果显示 DM患病率比 10年前增加了 3倍 [1 ] 。依患病率的增加来推测 ,发病率已大于 10年前大庆调查每年 130 / 10
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【引证文献】
中国期刊全文数据库
邹劲涛,余佩玲,胡世红,王柳宁;[J];中国临床康复;2005年03期
中国重要会议论文全文数据库
虞芳华;章丽琼;;[A];第九次全国中医糖尿病学术大会论文汇编[C];2006年
【参考文献】
中国期刊全文数据库
李春霖,陆菊明,潘长玉,朱艳,王淑玉,田慧,邓心新;[J];中华内分泌代谢杂志;1997年02期
;[J];中华内科杂志;1997年06期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
邢小燕,杨文英,杨兆军;[J];中华糖尿病杂志;2004年03期
李晓光,詹志伟,赵红,甘利虹;[J];中国临床康复;2004年30期
夏牡丝娅·如孜;[J];新疆医科大学学报;2004年03期
司戈,金岩,巩红;[J];中国医院用药评价与分析;2005年01期
赵勇,拓西平;[J];实用医学杂志;2004年10期
王辉,刘学钦,明贺田,郭玲,杨明功,徐积兄,徐碧林;[J];疾病控制杂志;2003年01期
胡晓抒,袁宝君,史祖民,潘晓群,戴月;[J];江苏预防医学;2004年03期
马文璠,沈善康,王薇,石萍,张艳;[J];临床内科杂志;2004年07期
丰德垣,沙松林;[J];重庆医学;1998年04期
曾永红,陈芃,黄晓红,陈玉莲,容艳玲,张艳芳,杨华章,周伯康;[J];广东医学;2000年06期
中国重要会议论文全文数据库
高菊玲;;[A];玉溪市第十一届内科学术年会论文集[C];2007年
高彦彬;周晖;关菘;刘喜明;陈陆燕;赵翠芳;商学征;庚及娣;谢培凤;郝青;赵迪;张涛静;汪歆宁;彭继升;易文明;;[A];第九次全国中医糖尿病学术大会论文汇编[C];2006年
中国博士学位论文全文数据库
张富文;[D];成都中医药大学;2005年
孙中安;[D];第二军医大学;2005年
徐向进;[D];军医进修学院;2001年
张亚非;[D];第二军医大学;2001年
胡红梅;[D];华东师范大学;2003年
杜婧;[D];成都中医药大学;2003年
夏欣;[D];复旦大学;2004年
张敏英;[D];天津医科大学;2006年
赵君利;[D];山东大学;2006年
卢伟;[D];复旦大学;2006年
中国硕士学位论文全文数据库
吴育红;[D];浙江大学;2005年
曲丹;[D];中国中医研究院;2005年
张磊;[D];天津医科大学;2005年
潘巍巍;[D];青岛大学;2004年
李一北;[D];成都中医药大学;2004年
杨殿荣;[D];辽宁中医学院;2002年
李辉星;[D];延边大学;2003年
牟晓冬;[D];南京医科大学;2004年
林世量;[D];北京体育大学;2004年
刘明;[D];第二军医大学;2004年
【同被引文献】
中国期刊全文数据库
杨明功;[J];当代医学;2001年02期
广东省糖尿病流行病学调查协作组;[J];广东医学;2002年07期
杨静,何国芬,张巨才,王春香;[J];山西医药杂志;1998年02期
林丽香,陈萱林;[J];中国实用内科杂志;1998年06期
邢宏义,詹浩,梅元武;[J];中国临床康复;2002年19期
贾伟平,项坤三,陆俊茜,陈蕾,唐峻岭;[J];中国糖尿病杂志;2000年02期
盛正妍,刘嵋,王煜非,张洪德,王剑波,葛永新,王育璠,黄云鸿,彭六妹,王丽娟,张爱芳,邵安华,胡远峰;[J];中国糖尿病杂志;2001年04期
王文绢!100050北京,王克安!100050北京,李天麟!100050北京,向红丁,马林茂!100050北京,富振英!100050北京,陈君石!100050北京,刘尊永!100050北京,白锦!100050北京,冯晋光,金书香!100050北京,李彦琴!100050北京,秦汝莉!100050北京,陈泓!100050北京;[J];中华流行病学杂志;2001年02期
;[J];中华内科杂志;1997年06期
马文军,陈美芬,李剑森,许燕君,徐浩锋,聂少萍,李海康,林锦炎;[J];中国慢性病预防与控制;2004年06期
【二级引证文献】
中国期刊全文数据库
熊鹰;王俊芳;陈仪坤;黄承钰;徐家玉;;[J];现代预防医学;2006年04期
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
向红丁，冯晋光，颜纯，高红军，黄敬生，杨迎燕，商维霞;[J];中国糖尿病杂志;1995年02期
潘孝仁,李光伟,刘娟,陈川,胡英华,刘平安,胡泽溪,姜亚云;[J];中华内分泌代谢杂志;1991年01期
潘孝仁，李进平，刘娟，李光伟，征革凡，胡英华，王继兴，刘平安，胡泽溪，林红;[J];中华内分泌代谢杂志;1994年03期
潘长玉，陆菊明，田慧，孔祥涛，陆小平，姚晨，蒋赐恩，邓心新，王淑玉，张效良，王正升，韩松，崔岚;[J];中华医学杂志;1995年07期
【相似文献】
中国重要会议论文全文数据库
李福康;;[A];第七次中国中西医结合糖尿病学术会议论文汇编[C];2004年
宋晓敏;王新巧;王爱蓉;张雪涛;伍佩英;;[A];全国首届代谢综合征的基础与临床专题学术会议论文汇编[C];2004年
李艳梅;陈英华;杨芄;王滨有;;[A];全国铁路第五届疾病控制学术研讨会论文集[C];2004年
张秀英;林玉琴;余分珍;蔡铱;卢晓丹;崔璐;;[A];中国中西医结合学会周围血管疾病专业委员会第六届换届暨学术交流会论文集[C];2004年
王学美;刘庚信;富宏;;[A];第七次中国中西医结合糖尿病学术会议论文汇编[C];2004年
李卫红;;[A];全国第二届糖尿病护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编[C];2004年
袁静;;[A];全国第二届糖尿病护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编[C];2004年
张玉镇;;[A];中国中西医结合学会周围血管疾病专业委员会第六届换届暨学术交流会论文集[C];2004年
宫立军;;[A];第七次中国中西医结合糖尿病学术会议论文汇编[C];2004年
刘惠兰;;[A];中华医学会肾脏学分会2004年年会暨第二届全国中青年肾脏病学术会议专题讲座汇编[C];2004年
中国重要报纸全文数据库
刘宁春;[N];科技日报;2004年
毛黎;[N];科技日报;2004年
本报记者 薛惠娟;[N];河北日报;2004年
华悦;[N];上海中医药报;2004年
陈伟;[N];科技日报;2004年
胡学军;[N];西藏日报;2004年
王均珠;[N];贵阳日报;2004年
杨金奎;[N];健康报;2004年
;[N];中国医药报;2004年
王兆华;[N];中国中医药报;2004年
中国博士学位论文全文数据库
岳凤鸣;[D];河北医科大学;2003年
张静萍;[D];中国医科大学;2003年
宋莉莉;[D];第二军医大学;2004年
李莉;[D];中国医科大学;2004年
秦映芬;[D];重庆医科大学;2004年
郭茂田;[D];南京中医药大学;2004年
徐标;[D];南京医科大学;2002年
郭延军;[D];重庆医科大学;2003年
李伟;[D];中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）;2003年
肖彧君;[D];重庆医科大学;2002年
中国硕士学位论文全文数据库
梁一鸣;[D];暨南大学;2001年
陈小萍;[D];暨南大学;2001年
冯毅;[D];暨南大学;2001年
李勇;[D];苏州大学;2003年
尹鉴淳;[D];天津医科大学;2004年
王国彬;[D];浙江大学;2002年
宋振河;[D];浙江大学;2004年
梁世坤;[D];广西医科大学;2002年
管乐;[D];天津医科大学;2002年
阮昱;[D];浙江大学;2002年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
800-810-6613
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
同方知网数字出版技术股份有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
订购热线：400-819-82499
服务热线：800-810-91813
在线咨询：
传真：010-
京公网安备74号