卫生资格考试药师资格证报考条件需要看什么复习教材呢?哪里有?

2015卫生资格《中级主管药师》精选复习资料(26)
来源:  10:53:13 【】 模拟考场
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  ●主要用于深部真菌感染的有:两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑
  ●主要用于浅表真菌感染的有:特比奈芬、咪康唑、克霉唑、灰黄霉素
  ●可用于深部、也可用于浅表真菌感染的有:酮康唑、伊曲康唑
  第一节抗深部真菌感染药
  1.两性霉素B
  【抗菌作用】广谱抗真菌药,能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,在膜上形成微孔,从而增加膜的通透性,引起菌体细胞的内容物外漏,导致真菌死亡。对细胞浆膜内不含固醇类物质,如细菌、立克次体、病毒等无效。
  【临床应用】主要用于治疗全身性真菌感染――首选。
  2.氟胞嘧啶:抗深部真菌药,前体药
  3.唑类抗真菌药
  (1)酮康唑:光谱抗真菌药。口服治疗多种浅部真菌病,也用于全身性的真菌感染。肝毒性严重可致死,妊娠哺乳的妇女禁用。
  (2)氟康唑:体外的抗真菌作用不如酮康唑,体内抗真菌作用比酮康唑强10~20 倍。主要用于深部真菌病,如隐球菌脑膜炎、心内膜炎、肺及尿路感染,为治疗中枢神经系统和尿路感染较为理想的药物。
  (3)伊曲康唑:既可用于深部也可用于浅表
  第二节抗浅表真菌感染药
  特比萘芬:抗浅部真菌
  咪康唑:主要用于局部治疗皮肤粘膜和指(趾)甲真菌感染
  克霉唑:对头癣无效
  灰黄霉素:典型抗浅表真菌药。对头癣疗效显著。  相关推荐:
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卫生资格考试药师需要看什么复习教材呢?哪里有?
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国家执业药师资格考试科目分为:
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)
药学专业知识(一)含药理学部分和药物分析部分
药学专业知识(二)含药剂学部分和药物化学部分
药学综合知识与技能中药学类:
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)中药学专业知识(一)含中药学部分和中药药剂学部分
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中药学综合知识与技能 这些书和教材到当地的大型书店或图书城、专门的考试书店去找,肯定有。
如果是西药师的话建议您看中国卫生出版社用书,如果是初级中药师的话可以选择中国中医药出版社用书。不过你也可以在网上找一些复习资料,比如重点难点汇总以及模拟题等,像新=东方-在线就有很多,我和我同事之前都是在那看的,觉得非常不错。
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出门在外也不愁2015年卫生资格《初级药师》复习必备知识点(27)
来源:  10:46:45 【】 
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药物吸收的机制
  1.被动扩散:许多脂溶性药物通过生物膜的迁移是从高浓度区到低浓度区作顺浓度梯度移动,称为被动扩散或单纯扩散。决定扩散通过量的主要因素是膜两侧药物的浓度和膜对该药物的通透性。
  2.易化扩散:不溶于脂质或脂溶性很小的药物在特殊膜蛋白的帮助下由高浓度侧向低浓度侧的扩散叫易化扩散,也是顺浓度梯度进行,所以不消耗能量,但必须在膜蛋白的中介下才能进行。根据参与中介的膜蛋白的不同又分为载体蛋白参加的载体运转以及通道蛋白参加的通道运转。
  3.主动转运:某些生物体所必须的物质,如钾离子、钠离子、碘离子、单糖、氨基酸、一些维生素的吸收是通过细胞膜内生物泵的作用逆浓度梯度和逆电化学梯度并消耗能量进行的,这种形式称为主动转运或居间转运。
  4.胞饮和吞噬:某些高分子药物的吸收是凭借与细胞膜上某些蛋白质的特殊亲和力而附于细胞膜上,然后这部分细胞膜凹陷入细胞内形成小泡,将该药物包进去。该小泡随即与细胞表面的细胞膜断离而进入细胞内。此过程称为胞饮或吞噬。
抗深部真菌感染药
  1.两性霉素B
  【抗菌作用】广谱抗真菌药,能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,在膜上形成微孔,从而增加膜的通透性,引起菌体细胞的内容物外漏,导致真菌死亡。对细胞浆膜内不含固醇类物质,如细菌、立克次体、病毒等无效。
  【临床应用】主要用于治疗全身性真菌感染――首选。
  2.氟胞嘧啶:抗深部真菌药,前体药
  3.唑类抗真菌药
  (1)酮康唑:光谱抗真菌药。口服治疗多种浅部真菌病,也用于全身性的真菌感染。肝毒性严重可致死,妊娠哺乳的妇女禁用。
  (2)氟康唑:体外的抗真菌作用不如酮康唑,体内抗真菌作用比酮康唑强10~20倍。主要用于深部真菌病,如隐球菌脑膜炎、心内膜炎、肺及尿路感染,为治疗中枢神经系统和尿路感染较为理想的药物。
  (3)伊曲康唑:既可用于深部也可用于浅表。  相关推荐:
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Copyright & 2004- 网 All Rights Reserved 中国科学院研究生院权威支持(北京) 电 话:010- 传 真:010-2015卫生专业技术资格考试《初级药师》复习必备知识点(33)
09:51:52&&&来源:&&& 点击:
不同给药途径的体内吸收过程
(1)消化道的吸收
口服给药:这是最常用的给药方法。由于胃的吸收面积小,排空迅速,所以吸收量少。在胃液的酸性环境中,弱酸性药物在胃液中非离子型多可被吸收,弱碱性药物则离子型多难吸收。小肠是吸收的主要部位,由于小肠吸收面积大,并有血流量大、毛细血管壁的膜孔较大、蠕动缓慢和pH偏中性的特点,所以弱酸性和弱碱性药物均易被吸收,但高度解离的药物如季铵盐类药物难吸收。
由胃肠吸收的药物,进入门静脉后都要经过肝才能进入人体循环。因此,有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活,使进入人体循环的药量减少、药效降低,这种现象称为首过效应。首过效应较多的药物不宜口服给药。
舌下给药:由于口腔粘膜为多孔的类脂质膜,脂溶性较高、用量较小的药物,可用舌下给药的方法由口腔粘膜吸收,此法具有吸收迅速和避开首过效应的特点,但吸收面积小,吸收药量少,适合于高脂溶性、有效剂量比较小的药物。
直肠给药:药物经肛门灌肠或使用栓剂进入直肠或结肠,其吸收面积不大,吸收量较口服少,但可避开首过效应。
(2.)注射部位的吸收
临床常用的皮下或肌肉注射,药液沿结缔组织或肌纤维扩散,穿过毛细血管壁进入血液循环。其吸收速度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、血液供应充足,故肌肉注射较皮下注射吸收快,休克时周围循环衰竭,皮下或肌肉注射吸收速度减慢,需静脉给药方能即刻显效。静脉注射时无吸收过度。 考试大论坛
(3)皮肤粘膜和呼吸道的吸收
外用药物时由于皮肤角质层仅可仅使脂溶性高的药物通过,皮脂腺的分泌物覆盖在皮肤表面,可阻止水溶性物质通过,所以完整皮肤的吸收能力很差。但脂溶性很高的药物可经皮肤吸收,如硝酸甘油、敌白虫。粘膜吸收能力虽比皮肤强,但除口腔粘膜外,其他部位的粘膜给药其吸收作用的治疗意义不大。呼吸道给药主要由肺泡吸收,肺泡血液丰富且表面积较大,吸收及其迅速,凡气味或挥发药物可直接进入肺泡;药物溶液经喷雾器雾化后,可达到肺泡迅速吸收。
药动学重要参数
1、消除半衰期及意义:血药浓度下降一半所需的时间。是决定给药间隔时间的重要参数之一。
2、生物利用度:药物吸收速度与程度的一种量度。可药时曲线下面积AUC计算,F=口服AUC/注射AUC。
3、表观分布容积Vd:是指血药浓度与体内药物量间的一个比值,Vd=A/C=体内药量/血药浓度。可反映药物分布的广泛程度或药物与组织结合的程度。
4、药-时曲线下面积:AUC代表一次用药后的吸收总量,反映药物的吸收程度。
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胆碱受体阻断药
  胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗帕金森病药,但自使用左旋多巴以来,它们已退居次要地位,其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者;②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;③与左旋多巴合用,可使50%患者症状得到进一步改善;④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东莨菪碱抗帕金森病有效,但因外周抗胆碱作用引起的副作用大,因此合成中枢性胆碱受体阻断药以供应用,常用者为苯海索。
  苯海索(trihexyphenidyl)又称安坦(artane),其外周抗胆碱作用为阿托品的1/10~1/2.抗震颤疗效好,但改善僵直及动作迟缓较差,对某些继发性症状如过度流涎有改善作用。不良反应似阿托品,对心脏的影响比阿托品弱,故应用较安全。但仍有口干、散瞳、尿潴留、便秘等副作用。窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用。
  卡马特灵(kemadrin)又称开马君,其药理作用及应用与苯海索相似。
溴隐亭适应症
  主要用于治疗:抗震颤麻痹,闭经或溢乳,抑制生理性泌乳、催乳激素过高引起的经前期综合征,肢端肥大症,女性不育症和亨丁顿舞蹈病。 临床用于治疗帕金森病,治疗与催乳素有关的生殖系统功能异常,如闭经、溢乳症、经前综合征、产褥期乳腺炎、纤维囊性乳腺瘤、男性阳痿或性欲减退。还可用于垂体腺瘤等。1&&&  相关推荐:
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